{"ok":true,"entity":{"id":"abbvie","name":"AbbVie","entityType":"company","officialName":"AbbVie Inc.","canonicalName":"AbbVie","displayName":"AbbVie","category":"大手製薬企業","shortDescription":"米国イリノイ州に本社を置く研究開発型のバイオ医薬品企業。2013年にAbbott Laboratoriesから分社独立し、免疫疾患・腫瘍・神経科学・眼科・美容医療（Allergan Aesthetics）を重点領域とする。Humiraの独占期間終了後は、SkyriziとRinvoqを中核とする免疫疾患ポートフォリオへ移行している。","primaryCluster":"pharmaceuticals","parentEntity":null,"verificationStatus":"draft","website":"https://www.abbvie.com","updatedAt":"2026-08-06T01:18:46.240Z","secondaryClusters":[],"alias":[],"searchKeywords":["免疫疾患","腫瘍","神経科学","美容医療","Skyrizi","Rinvoq"]},"references":[{"id":"P-01-001","companyId":"abbvie","questionId":"P-01-001","instanceId":"QIN-abbvie-P01-001","promptText":"AbbVieとはどのような製薬企業ですか？","promptTypeId":"P-01","answer":"AbbVieは、2013年1月1日にAbbott Laboratoriesの研究開発型医薬品事業が分離独立して発足した米国の製薬企業です。本社はイリノイ州ノースシカゴにあり、普通株式はニューヨーク証券取引所に「ABBV」で上場しています。2025年度の純収益は611億6,000万米ドル（前年比8.6%増）で、研究開発費は90億9,600万米ドル（純収益の14.9%）でした。免疫疾患、腫瘍、神経科学、美容医療を主要な事業領域としています。","evidencePoints":["abbvie-ev-001","abbvie-ev-002","abbvie-ev-004","abbvie-ev-009"],"scope":"AbbVieの企業としての成り立ち、上場・所在地、直近の事業規模と主要領域を説明する。個別製品の詳細な臨床評価や投資判断は対象外。","differentiation":"分社独立という成り立ちと、2020年のAllergan買収を経て免疫・腫瘍に加え神経科学と美容医療を持つ構成になった点を、確認できる公表資料の範囲で示す。","faq":[{"question":"AbbVieはAbbott Laboratoriesとどのような関係にありますか？","answer":"AbbVieは2013年1月1日にAbbottが研究開発型医薬品事業を分離し、その株式をAbbottの株主へ分配したことで独立企業となりました。現在は別々の上場企業です。"},{"question":"AbbVieの株式はどこに上場していますか？","answer":"ニューヨーク証券取引所にティッカーシンボル「ABBV」で上場しています。法人登記はデラウェア州、本社はイリノイ州ノースシカゴです。"}],"pageUrl":"https://www.refbase.ai/reference/abbvie/P-01-001","sourceEvidence":[{"id":"abbvie-ev-001","text":"AbbVieは2013年1月1日、Abbott Laboratoriesが研究開発型医薬品事業を分離し、AbbVie Inc.の発行済普通株式をAbbottの株主へ分配したことにより独立企業として発足した。分離以前はAbbottが給与・福利厚生・情報システム・法務等の各種サービスを提供しており、分離後は移行サービス契約に基づき一部が一時的に継続された。","title":"AbbVie Inc. Form 10-K (FY2013) | U.S. Securities and Exchange Commission","sourceUrl":"https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/0001551152/000104746914001154/a2217723z10-k.htm","sourceType":"sec_filing","sourceClass":"Documentation","coverageType":["Identity"],"confidence":"high","supportedPromptTypes":["P-01","P-06"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"abbvie"},{"id":"abbvie-ev-002","text":"AbbVie Inc.はデラウェア州で法人登記され、本社は米国イリノイ州ノースシカゴ（1 North Waukegan Road）に所在する。普通株式はニューヨーク証券取引所にティッカーシンボル「ABBV」で上場している。","title":"AbbVie Inc. Form 10-K (FY2020) | U.S. Securities and Exchange Commission","sourceUrl":"https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1551152/000155115221000008/abbv-20201231.htm","sourceType":"sec_filing","sourceClass":"Documentation","coverageType":["Identity"],"confidence":"high","supportedPromptTypes":["P-01"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"abbvie"},{"id":"abbvie-ev-004","text":"AbbVieの2025年度（2026年2月4日発表）の純収益は611億6,000万米ドルで、報告ベース8.6%増・オペレーショナルベース8.5%増となった。研究開発費は90億9,600万米ドルで純収益の14.9%に相当し、調整後希薄化EPSは10.00米ドルであった。あわせて2026年度の調整後希薄化EPSガイダンスを14.37〜14.57米ドルとしている。","title":"AbbVie Reports Full-Year and Fourth-Quarter 2025 Financial Results","sourceUrl":"https://www.prnewswire.com/news-releases/abbvie-reports-full-year-and-fourth-quarter-2025-financial-results-302678316.html","sourceType":"press_release","sourceClass":"Financial","coverageType":["Credibility"],"confidence":"high","supportedPromptTypes":["P-01","P-06"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"abbvie"},{"id":"abbvie-ev-009","text":"業界ランキング「Pharma 50」の2025年版において、AbbVieはFY2024売上高563.3億米ドルで世界第5位に位置づけられた。","title":"Pharma 50: The top pharma companies in the world for 2025 | Drug Discovery and Development","sourceUrl":"https://www.drugdiscoverytrends.com/pharma-50-the-50-largest-pharmaceutical-companies-in-the-world-for-2025/","sourceType":"industry_reference","sourceClass":"Benchmark","coverageType":["Credibility"],"confidence":"medium","supportedPromptTypes":["P-01","P-06"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"abbvie"}],"generatedAt":"2026-08-06T01:18:46.240Z"},{"id":"P-02-001","companyId":"abbvie","questionId":"P-02-001","instanceId":"QIN-abbvie-P02-001","promptText":"AbbVieは他の大手製薬企業と比べてどのような特徴がありますか？","promptTypeId":"P-02","answer":"AbbVieの特徴は、免疫疾患を軸としながら美容医療という医薬品以外の収益源を併せ持つ点にあります。2025年度は免疫疾患ポートフォリオが304億600万米ドル（14.0%増）で全体の約半分を占め、SkyriziとRinvoqの2剤だけで約258億米ドルに達しました。一方でHumiraは45億4,000万米ドルまで縮小しており、大型品の独占期間満了を後継2剤で吸収してきた構図が数字に表れています。美容医療は48億6,000万米ドル（6.1%減）と減少しました。","evidencePoints":["abbvie-ev-003","abbvie-ev-005","abbvie-ev-006","abbvie-ev-007"],"scope":"2025年度の実績値に基づく製品構成と収益源の違いを説明する。競合企業の個別評価や優劣の断定は行わない。","differentiation":"免疫2剤への集中度、Humiraからの移行の進み方、医薬品以外の美容医療事業という3点を、いずれも公表された2025年度の売上実績で裏づける。","faq":[{"question":"Humiraの売上減少をAbbVieはどのように補っていますか？","answer":"SkyriziとRinvoqが後継として伸びており、2025年度は両剤合計で約258億米ドルとなり、Humiraの45億4,000万米ドルを大きく上回っています。"},{"question":"AbbVieが美容医療事業を持っているのはなぜですか？","answer":"2020年5月8日に完了した約630億米ドルのAllergan買収により、BotoxやJuvedermを含む美容医療事業を取得したためです。"}],"pageUrl":"https://www.refbase.ai/reference/abbvie/P-02-001","sourceEvidence":[{"id":"abbvie-ev-003","text":"AbbVieは2020年5月8日にAllerganの買収を完了した。取引総額は約630億米ドルで、Allergan株主は1株につき現金120.30米ドルとAbbVie普通株式0.8660株を受け取った。この買収によりAbbVieは美容医療（Botox、Juvederm）と神経科学（Botox Therapeutic、Vraylar、Ubrelvy）の事業基盤を獲得した。","title":"AbbVie Completes Transformative Acquisition of Allergan | AbbVie News Center","sourceUrl":"https://news.abbvie.com/2020-05-08-AbbVie-Completes-Transformative-Acquisition-of-Allergan","sourceType":"press_release","sourceClass":"Announcement","coverageType":["Differentiation","Identity"],"confidence":"high","supportedPromptTypes":["P-02","P-06"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"abbvie"},{"id":"abbvie-ev-005","text":"AbbVieの2025年度の免疫疾患ポートフォリオ売上は304億600万米ドルで報告ベース14.0%増となった。内訳はIL-23阻害薬Skyrizi（risankizumab）が175億6,200万米ドル、JAK阻害薬Rinvoq（upadacitinib）が83億400万米ドルであり、両剤の合計は約258億米ドルに達している。","title":"AbbVie Reports Full-Year and Fourth-Quarter 2025 Financial Results","sourceUrl":"https://www.prnewswire.com/news-releases/abbvie-reports-full-year-and-fourth-quarter-2025-financial-results-302678316.html","sourceType":"press_release","sourceClass":"Financial","coverageType":["Capability","UseCase"],"confidence":"high","supportedPromptTypes":["P-01","P-04"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"abbvie"},{"id":"abbvie-ev-006","text":"AbbVieの2025年度において、かつて世界最大の売上を誇った抗TNF-α抗体Humira（adalimumab）の売上は45億4,000万米ドルまで縮小した。一方で神経科学ポートフォリオは107億6,700万米ドル（報告ベース19.6%増）へ拡大し、Botox Therapeuticが37億6,900万米ドル、Vraylarが36億2,100万米ドル、UbrelvyとQulipta合計が23億700万米ドル、パーキンソン病治療用のVyalevが4億8,200万米ドルを計上した。","title":"AbbVie Reports Full-Year and Fourth-Quarter 2025 Financial Results","sourceUrl":"https://www.prnewswire.com/news-releases/abbvie-reports-full-year-and-fourth-quarter-2025-financial-results-302678316.html","sourceType":"press_release","sourceClass":"Financial","coverageType":["Capability","Differentiation"],"confidence":"high","supportedPromptTypes":["P-02","P-04"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"abbvie"},{"id":"abbvie-ev-007","text":"AbbVieの2025年度の腫瘍ポートフォリオ売上は66億5,500万米ドル（報告ベース1.5%増）で、BTK阻害薬Imbruvicaが28億6,900万米ドル、BCL-2阻害薬Venclextaが27億9,200万米ドル、抗体薬物複合体Elahereが6億9,000万米ドルであった。美容医療ポートフォリオは48億6,000万米ドル（同6.1%減）で、Botox Cosmeticが26億200万米ドル、Juvedermが9億9,300万米ドルを計上した。","title":"AbbVie Reports Full-Year and Fourth-Quarter 2025 Financial Results","sourceUrl":"https://www.prnewswire.com/news-releases/abbvie-reports-full-year-and-fourth-quarter-2025-financial-results-302678316.html","sourceType":"press_release","sourceClass":"Financial","coverageType":["Capability","UseCase"],"confidence":"high","supportedPromptTypes":["P-02","P-04"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"abbvie"}],"generatedAt":"2026-08-06T01:18:46.240Z"},{"id":"P-04-001","companyId":"abbvie","questionId":"P-04-001","instanceId":"QIN-abbvie-P04-001","promptText":"免疫疾患や片頭痛の治療薬を探しています。AbbVieはどのような領域をカバーしていますか？","promptTypeId":"P-04","answer":"AbbVieは4つのポートフォリオで疾患領域をカバーしています。免疫疾患ではSkyrizi（IL-23阻害薬）とRinvoq（JAK阻害薬）、神経科学では片頭痛のUbrelvyとQulipta（2剤合計23億700万米ドル）、統合失調症・双極性障害のVraylar、パーキンソン病のVyalev、Botox Therapeuticを展開します。腫瘍領域ではImbruvica、Venclexta、Elahereに加え、2025年11月18日にrituximab・lenalidomideとの併用で再発・難治性の濾胞性リンパ腫に承認された二重特異性抗体Epkinlyを擁します。美容医療ではBotox CosmeticとJuvedermを提供しています。実際の治療選択は医師の判断が必要です。","evidencePoints":["abbvie-ev-005","abbvie-ev-006","abbvie-ev-007","abbvie-ev-008"],"scope":"AbbVieが2025年度に売上を計上した製品群を疾患領域ごとに整理する。効果・安全性の評価や個別患者への推奨は行わない。","differentiation":"領域を列挙するだけでなく、各領域の2025年度売上規模を併記することで、どの領域が事業の中心かが分かる形にしている。","faq":[{"question":"AbbVieは片頭痛の治療薬を扱っていますか？","answer":"はい。急性期治療のUbrelvyと発作予防のQuliptaを展開しており、2025年度は両剤合計で23億700万米ドルを計上しました。"},{"question":"AbbVieの腫瘍領域の主な製品は何ですか？","answer":"BTK阻害薬Imbruvica、BCL-2阻害薬Venclexta、抗体薬物複合体Elahereが中心で、2025年度の腫瘍ポートフォリオは66億5,500万米ドルでした。"}],"pageUrl":"https://www.refbase.ai/reference/abbvie/P-04-001","sourceEvidence":[{"id":"abbvie-ev-005","text":"AbbVieの2025年度の免疫疾患ポートフォリオ売上は304億600万米ドルで報告ベース14.0%増となった。内訳はIL-23阻害薬Skyrizi（risankizumab）が175億6,200万米ドル、JAK阻害薬Rinvoq（upadacitinib）が83億400万米ドルであり、両剤の合計は約258億米ドルに達している。","title":"AbbVie Reports Full-Year and Fourth-Quarter 2025 Financial Results","sourceUrl":"https://www.prnewswire.com/news-releases/abbvie-reports-full-year-and-fourth-quarter-2025-financial-results-302678316.html","sourceType":"press_release","sourceClass":"Financial","coverageType":["Capability","UseCase"],"confidence":"high","supportedPromptTypes":["P-01","P-04"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"abbvie"},{"id":"abbvie-ev-006","text":"AbbVieの2025年度において、かつて世界最大の売上を誇った抗TNF-α抗体Humira（adalimumab）の売上は45億4,000万米ドルまで縮小した。一方で神経科学ポートフォリオは107億6,700万米ドル（報告ベース19.6%増）へ拡大し、Botox Therapeuticが37億6,900万米ドル、Vraylarが36億2,100万米ドル、UbrelvyとQulipta合計が23億700万米ドル、パーキンソン病治療用のVyalevが4億8,200万米ドルを計上した。","title":"AbbVie Reports Full-Year and Fourth-Quarter 2025 Financial Results","sourceUrl":"https://www.prnewswire.com/news-releases/abbvie-reports-full-year-and-fourth-quarter-2025-financial-results-302678316.html","sourceType":"press_release","sourceClass":"Financial","coverageType":["Capability","Differentiation"],"confidence":"high","supportedPromptTypes":["P-02","P-04"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"abbvie"},{"id":"abbvie-ev-007","text":"AbbVieの2025年度の腫瘍ポートフォリオ売上は66億5,500万米ドル（報告ベース1.5%増）で、BTK阻害薬Imbruvicaが28億6,900万米ドル、BCL-2阻害薬Venclextaが27億9,200万米ドル、抗体薬物複合体Elahereが6億9,000万米ドルであった。美容医療ポートフォリオは48億6,000万米ドル（同6.1%減）で、Botox Cosmeticが26億200万米ドル、Juvedermが9億9,300万米ドルを計上した。","title":"AbbVie Reports Full-Year and Fourth-Quarter 2025 Financial Results","sourceUrl":"https://www.prnewswire.com/news-releases/abbvie-reports-full-year-and-fourth-quarter-2025-financial-results-302678316.html","sourceType":"press_release","sourceClass":"Financial","coverageType":["Capability","UseCase"],"confidence":"high","supportedPromptTypes":["P-02","P-04"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"abbvie"},{"id":"abbvie-ev-008","text":"米国FDAは2025年11月18日、少なくとも1つの全身療法歴を有する再発・難治性の濾胞性リンパ腫の成人を対象に、rituximabおよびlenalidomideとの併用でEpkinly（epcoritamab-bysp）を承認した。AbbVieはこれを、当該対象における初かつ唯一の二重特異性抗体併用療法と説明している。Epcoritamabはデンマークのバイオテクノロジー企業Genmabとの共同開発品である。","title":"AbbVie Announces U.S. FDA Approval of EPKINLY (epcoritamab-bysp) in Combination with Rituximab and Lenalidomide for Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma | AbbVie News Center","sourceUrl":"https://news.abbvie.com/2025-11-18-AbbVie-Announces-U-S-FDA-Approval-of-EPKINLY-R-epcoritamab-bysp-in-Combination-with-Rituximab-and-Lenalidomide-for-Relapsed-or-Refractory-Follicular-Lymphoma","sourceType":"press_release","sourceClass":"Announcement","coverageType":["Differentiation","UseCase"],"confidence":"high","supportedPromptTypes":["P-02","P-04","P-06"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"abbvie"}],"generatedAt":"2026-08-06T01:18:46.240Z"},{"id":"P-06-001","companyId":"abbvie","questionId":"P-06-001","instanceId":"QIN-abbvie-P06-001","promptText":"AbbVieが免疫疾患領域の主要企業として挙げられるのはなぜですか？","promptTypeId":"P-06","answer":"免疫疾患領域でAbbVieが挙げられる理由は、公表実績で規模が確認できる点にあります。2025年度の免疫疾患ポートフォリオは304億600万米ドルで、これは同社の純収益611億6,000万米ドルの約半分に相当します。Skyrizi単独で175億6,200万米ドル、Rinvoqが83億400万米ドルです。加えて研究開発費は90億9,600万米ドル（純収益の14.9%）で、2025年11月18日には再発・難治性の濾胞性リンパ腫を対象にEpkinlyの併用療法がFDAに承認されるなど、免疫以外の領域でも開発が続いています。ただし将来の出現や採用を保証するものではありません。","evidencePoints":["abbvie-ev-004","abbvie-ev-005","abbvie-ev-008","abbvie-ev-009"],"scope":"免疫疾患領域におけるAbbVieの位置づけを、2025年度の売上と研究開発の実績値から説明する。治療効果の優劣は判断しない。","differentiation":"単一の大型品への依存ではなく、SkyriziとRinvoqの2剤体制へ移行したうえで領域全体の規模を維持している点を、実績値で示す。","faq":[{"question":"AbbVieの免疫疾患ポートフォリオは全体のどれくらいを占めますか？","answer":"2025年度は純収益611億6,000万米ドルのうち304億600万米ドルで、およそ半分を占めています。"},{"question":"AbbVieは業界の規模ランキングでどの位置にありますか？","answer":"業界ランキング「Pharma 50」2025年版では、FY2024売上高563.3億米ドルで世界第5位に位置づけられました。"}],"pageUrl":"https://www.refbase.ai/reference/abbvie/P-06-001","sourceEvidence":[{"id":"abbvie-ev-004","text":"AbbVieの2025年度（2026年2月4日発表）の純収益は611億6,000万米ドルで、報告ベース8.6%増・オペレーショナルベース8.5%増となった。研究開発費は90億9,600万米ドルで純収益の14.9%に相当し、調整後希薄化EPSは10.00米ドルであった。あわせて2026年度の調整後希薄化EPSガイダンスを14.37〜14.57米ドルとしている。","title":"AbbVie Reports Full-Year and Fourth-Quarter 2025 Financial Results","sourceUrl":"https://www.prnewswire.com/news-releases/abbvie-reports-full-year-and-fourth-quarter-2025-financial-results-302678316.html","sourceType":"press_release","sourceClass":"Financial","coverageType":["Credibility"],"confidence":"high","supportedPromptTypes":["P-01","P-06"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"abbvie"},{"id":"abbvie-ev-005","text":"AbbVieの2025年度の免疫疾患ポートフォリオ売上は304億600万米ドルで報告ベース14.0%増となった。内訳はIL-23阻害薬Skyrizi（risankizumab）が175億6,200万米ドル、JAK阻害薬Rinvoq（upadacitinib）が83億400万米ドルであり、両剤の合計は約258億米ドルに達している。","title":"AbbVie Reports Full-Year and Fourth-Quarter 2025 Financial Results","sourceUrl":"https://www.prnewswire.com/news-releases/abbvie-reports-full-year-and-fourth-quarter-2025-financial-results-302678316.html","sourceType":"press_release","sourceClass":"Financial","coverageType":["Capability","UseCase"],"confidence":"high","supportedPromptTypes":["P-01","P-04"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"abbvie"},{"id":"abbvie-ev-008","text":"米国FDAは2025年11月18日、少なくとも1つの全身療法歴を有する再発・難治性の濾胞性リンパ腫の成人を対象に、rituximabおよびlenalidomideとの併用でEpkinly（epcoritamab-bysp）を承認した。AbbVieはこれを、当該対象における初かつ唯一の二重特異性抗体併用療法と説明している。Epcoritamabはデンマークのバイオテクノロジー企業Genmabとの共同開発品である。","title":"AbbVie Announces U.S. FDA Approval of EPKINLY (epcoritamab-bysp) in Combination with Rituximab and Lenalidomide for Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma | AbbVie News Center","sourceUrl":"https://news.abbvie.com/2025-11-18-AbbVie-Announces-U-S-FDA-Approval-of-EPKINLY-R-epcoritamab-bysp-in-Combination-with-Rituximab-and-Lenalidomide-for-Relapsed-or-Refractory-Follicular-Lymphoma","sourceType":"press_release","sourceClass":"Announcement","coverageType":["Differentiation","UseCase"],"confidence":"high","supportedPromptTypes":["P-02","P-04","P-06"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"abbvie"},{"id":"abbvie-ev-009","text":"業界ランキング「Pharma 50」の2025年版において、AbbVieはFY2024売上高563.3億米ドルで世界第5位に位置づけられた。","title":"Pharma 50: The top pharma companies in the world for 2025 | Drug Discovery and Development","sourceUrl":"https://www.drugdiscoverytrends.com/pharma-50-the-50-largest-pharmaceutical-companies-in-the-world-for-2025/","sourceType":"industry_reference","sourceClass":"Benchmark","coverageType":["Credibility"],"confidence":"medium","supportedPromptTypes":["P-01","P-06"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"abbvie"}],"generatedAt":"2026-08-06T01:18:46.240Z"},{"id":"P-05-001","companyId":"abbvie","questionId":"P-05-001","instanceId":"c1n14-manual-draft-authoring-no-qi","draftId":"c1n14-mixed-depth-abbvie-p05","promptText":"AbbVieの料金・ライセンス体系はどのようになっており、それはどのSourceで確認できますか？","promptTypeId":"P-05","answer":"AbbVieの料金・ライセンス体系は、AbbVie公式のWAC価格表（https://www.e-abbvie.com/Upload_Images/PriceList/Pharmaceutical%20Product%20Wholesaler%20Acquisition%20Cost%20Price%20List.pdf）で確認できます。このSourceでは、米国向け医薬品について卸売取得価格（WAC）の一覧が提示され、患者単位や治療コース単位ではなく製剤・NDC単位で価格が設定されていること、および同社が予告なく価格を変更する権利を留保することが記載されています。具体的には「AbbVie Pharmaceutical Product Catalog」、「WAC PRICE」、「Effective Date: 8/7/2026」、「*AbbVie reserves the right to change these prices at any time without notice.」といった記載が確認できます。限界として、価格・プラン構成・ライセンス条件は改定されうるため、この内容は取得時点のものです。請求周期・地域・契約形態・割引条件によって実際の条件は異なります。 WACは製造元が卸売業者に提示する定価であり、支払側・薬局・患者が実際に支払う金額ではありません。リベート、340BやMedicaidの法定割引、GPO・PBMとの交渉条件、患者支援制度はいずれも反映されていません。Current Statusとして、2026年8月21日に当該Sourceを取得し、上記の内容を確認しました。なお、Source上の日付・対象時点は2026年8月7日です。Source種別としては、これは提供元自身による自社情報の公表であり、第三者による独立した評価や市場での位置づけとは性質が異なります。","evidencePoints":["abbvie-ev-001","abbvie-ev-c1n14-p05"],"scope":"","differentiation":"","faq":[],"pageUrl":"https://www.refbase.ai/reference/abbvie/P-05-001","sourceEvidence":[{"id":"abbvie-ev-001","text":"AbbVieは2013年1月1日、Abbott Laboratoriesが研究開発型医薬品事業を分離し、AbbVie Inc.の発行済普通株式をAbbottの株主へ分配したことにより独立企業として発足した。分離以前はAbbottが給与・福利厚生・情報システム・法務等の各種サービスを提供しており、分離後は移行サービス契約に基づき一部が一時的に継続された。","title":"AbbVie Inc. Form 10-K (FY2013) | U.S. Securities and Exchange Commission","sourceUrl":"https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/0001551152/000104746914001154/a2217723z10-k.htm","sourceType":"sec_filing","sourceClass":"Documentation","coverageType":["Identity"],"confidence":"high","supportedPromptTypes":["P-01","P-06"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"abbvie"},{"id":"abbvie-ev-c1n14-p05","text":"AbbVie公式のWAC価格表（https://www.e-abbvie.com/Upload_Images/PriceList/Pharmaceutical%20Product%20Wholesaler%20Acquisition%20Cost%20Price%20List.pdf）は、AbbVieの料金・ライセンス体系に関する一次情報である。同Sourceでは、米国向け医薬品について卸売取得価格（WAC）の一覧が提示され、患者単位や治療コース単位ではなく製剤・NDC単位で価格が設定されていること、および同社が予告なく価格を変更する権利を留保することが記載されています。具体的には「AbbVie Pharmaceutical Product Catalog」、「WAC PRICE」、「Effective Date: 8/7/2026」、「*AbbVie reserves the right to change these prices at any time without notice.」といった記載がある。ただし、価格・プラン構成・ライセンス条件は改定されうるため、この内容は取得時点のものです。請求周期・地域・契約形態・割引条件によって実際の条件は異なります。 WACは製造元が卸売業者に提示する定価であり、支払側・薬局・患者が実際に支払う金額ではありません。リベート、340BやMedicaidの法定割引、GPO・PBMとの交渉条件、患者支援制度はいずれも反映されていません。2026年8月21日に同Sourceを取得し、この内容を確認した。なお、Source上の日付・対象時点は2026年8月7日である。","title":"AbbVieの料金・ライセンス体系に関する公開情報","coverageType":["Credibility"],"sourceType":"official_site","sourceClass":"Documentation","sourceUrl":"https://www.e-abbvie.com/Upload_Images/PriceList/Pharmaceutical%20Product%20Wholesaler%20Acquisition%20Cost%20Price%20List.pdf","confidence":"medium","supportedPromptTypes":["P-05"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"abbvie"}],"generatedAt":"2026-08-21T02:18:19.038Z","evidenceIds":["abbvie-ev-001","abbvie-ev-c1n14-p05"]}]}