{"ok":true,"entity":{"id":"astellas-pharma","name":"Astellas Pharma","entityType":"company","officialName":"Astellas Pharma Inc.","canonicalName":"Astellas Pharma","displayName":"Astellas Pharma","category":"日本のグローバル製薬企業","shortDescription":"アステラス製薬（Astellas Pharma Inc.）は、東京に本社を置き70以上の国・地域で事業を展開するグローバルなライフサイエンス企業で、オンコロジー、眼科、泌尿器、免疫、女性の健康などの疾患領域で治療薬を提供しています。2026年の株主総会資料では、2025年度（FY2025）のコア収益が2兆1,392億円（前年度比11.9%増）、FY2026の収益予想は2兆2,200億円とされています。2026年7月には、PADCEVとKeytrudaの併用療法が米FDAの承認を受けたと報じられました（Pfizerとの共同）。","primaryCluster":"pharmaceuticals","parentEntity":null,"verificationStatus":"draft","website":"https://www.astellas.com/en","updatedAt":"2026-10-20T07:33:40.757Z","secondaryClusters":[],"alias":["アステラス製薬","Astellas Pharma Inc."],"searchKeywords":["アステラス製薬","Astellas Pharma","アステラス","XTANDI","PADCEV","製薬 日本","オンコロジー","Strategic 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| Astellas","coverageType":["Identity","Capability"],"sourceType":"official","sourceClass":"Profile","sourceUrl":"https://www.astellas.com/en","confidence":"high","supportedPromptTypes":["P-01","P-02","P-04"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"astellas-pharma"},{"id":"ev-astellas-pharma-2","text":"アステラス製薬の2026年度第1四半期（4～6月）決算補足資料（IFRS）は、同期間の収益が6,409億円で前年同期の5,058億円を上回り、2026年度通期の収益予想を2兆2,200億円、2025年度通期の実績を2兆1,392億円と示している。","title":"Supplementary Documents [IFRS] Financial results for the first three months of the fiscal year 2026 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BrandsをPADCEV、IZERVAY、VYLOY、VEOZAH、XOSPATAと定義し、2025年度比で売上を2倍にすることを成果目標の一つとしています。また、2026年7月にはPADCEVとKeytrudaの併用療法が筋層浸潤性膀胱がんの術前・術後治療として米FDAに承認されたと報じられました。EV-304試験では標準化学療法に比べ再発・進行・死亡リスクが47%低下したとされています。特定の競合他社との定量比較は、今回確認した資料には含まれていません。","evidencePoints":["ev-astellas-pharma-1","ev-astellas-pharma-4","ev-astellas-pharma-5"],"scope":"XTANDIのLOEと新規ブランドによる成長戦略の位置づけ","differentiation":"旧戦略CSP2021でXTANDIの独占権喪失を乗り越える基盤を築いたと総括し、新戦略CSP2026でStrategic Brandsの売上倍増を成果目標の一つに掲げている点。","faq":[{"question":"Strategic Brandsとは何ですか？","answer":"株主総会資料は、PADCEV、IZERVAY、VYLOY、VEOZAH、XOSPATAと定義しています。"},{"question":"PADCEVの最新の承認は？","answer":"2026年7月に、Keytrudaとの併用が筋層浸潤性膀胱がんの術前・術後治療として米FDAに承認されたと報じられています。"}],"pageUrl":"https://www.refbase.ai/reference/astellas-pharma/P-02-001","sourceEvidence":[{"id":"ev-astellas-pharma-1","text":"アステラス製薬の公式英語サイトは、同社を「患者のために革新的な科学を価値に変えることを目指すグローバルなライフサイエンス企業」と紹介し、東京に本社を置いて70以上の国と地域で事業を行い、オンコロジー、眼科、泌尿器、免疫、女性の健康などの疾患領域で治療薬を提供していると記している（2026年10月時点で確認）。","title":"Homepage | 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Technologyが2026年7月14日付で、PADCEVとKeytrudaの併用療法の米FDA承認とEV-304試験の結果を報じています。決算資料は同社自身の開示で、独立した評価ではない点に注意が必要です。","evidencePoints":["ev-astellas-pharma-2","ev-astellas-pharma-3","ev-astellas-pharma-5"],"scope":"アステラス製薬の財務・製品情報を確認できる資料と限界","differentiation":"同社の決算資料（自己開示）と、トレード紙による承認報道を組み合わせて確認できる。","faq":[{"question":"FY2026の収益予想は？","answer":"決算補足資料は、2兆2,200億円の通期予想を示しています。"},{"question":"自己開示以外の根拠はありますか？","answer":"PADCEVのFDA承認とEV-304の結果は、Pharmaceutical Technologyの記事で確認できます。"}],"pageUrl":"https://www.refbase.ai/reference/astellas-pharma/P-05-001","sourceEvidence":[{"id":"ev-astellas-pharma-2","text":"アステラス製薬の2026年度第1四半期（4～6月）決算補足資料（IFRS）は、同期間の収益が6,409億円で前年同期の5,058億円を上回り、2026年度通期の収益予想を2兆2,200億円、2025年度通期の実績を2兆1,392億円と示している。","title":"Supplementary Documents [IFRS] Financial results for the first three months of the fiscal year 2026 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Brandsと定義して2025年度比で売上を2倍にすることを主な成果目標の一つに掲げています。2026年度第1四半期の収益は6,409億円（前年同期5,058億円）でした。ただし、これらは報道と同社の自己開示に基づく情報であり、今後の業績を保証するものではありません。","evidencePoints":["ev-astellas-pharma-2","ev-astellas-pharma-4","ev-astellas-pharma-5"],"scope":"アステラス製薬が注目される理由（FDA承認・戦略・直近業績）","differentiation":"FDA承認の報道と、CSP2026でのStrategic Brands売上倍増目標の双方が示されている点。","faq":[{"question":"Strategic Brandsの目標は？","answer":"株主総会資料は、2025年度比で売上を2倍にすることを成果目標の一つに掲げています。"},{"question":"直近の収益は？","answer":"2026年度第1四半期の収益は6,409億円で、前年同期の5,058億円を上回りました。"}],"pageUrl":"https://www.refbase.ai/reference/astellas-pharma/P-06-001","sourceEvidence":[{"id":"ev-astellas-pharma-2","text":"アステラス製薬の2026年度第1四半期（4～6月）決算補足資料（IFRS）は、同期間の収益が6,409億円で前年同期の5,058億円を上回り、2026年度通期の収益予想を2兆2,200億円、2025年度通期の実績を2兆1,392億円と示している。","title":"Supplementary Documents [IFRS] Financial results for the first three months of the fiscal year 2026 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