{"ok":true,"entity":{"id":"bristol-myers-squibb","name":"Bristol Myers Squibb","entityType":"company","officialName":"Bristol-Myers Squibb Company","canonicalName":"Bristol Myers Squibb","displayName":"Bristol Myers Squibb","category":"大手製薬企業","shortDescription":"米国ニュージャージー州に本社を置くバイオ医薬品企業。腫瘍、血液疾患、免疫疾患、心血管疾患、神経科学を重点領域とする。Opdivo・Eliquisなど大型製品の独占期間満了に対応し、Cobenfy等の新規製品群への転換を進めている。","primaryCluster":"pharmaceuticals","parentEntity":null,"verificationStatus":"draft","website":"https://www.bms.com","updatedAt":"2026-08-06T01:18:46.240Z","secondaryClusters":[],"alias":["BMS"],"searchKeywords":["腫瘍","血液疾患","免疫疾患","心血管疾患","神経科学"]},"references":[{"id":"P-01-001","companyId":"bristol-myers-squibb","questionId":"P-01-001","instanceId":"QIN-bristol-myers-squibb-P01-001","promptText":"Bristol Myers Squibb（BMS）とはどのような製薬企業ですか？","promptTypeId":"P-01","answer":"Bristol Myers Squibb Companyは1933年8月にBristol-Myers Companyとしてデラウェア州で設立され、1887年に始まったニューヨークの事業を承継しています。1989年のSquibbとの合併に伴い現社名となりました。全世界で約30,000名の従業員を擁し、腫瘍、血液疾患、神経科学の各領域を中心に事業を行うバイオ医薬品企業です。2025年度の総収益は481億9,400万米ドルで前年からほぼ横ばい、研究開発費は100億米ドルでした。","evidencePoints":["bristol-myers-squibb-ev-001","bristol-myers-squibb-ev-002","bristol-myers-squibb-ev-003"],"scope":"BMSの設立経緯・社名の由来・人員規模・直近の業績規模を説明する。株価や投資判断に関する助言は含まない。","differentiation":"1989年の合併に由来する社名という成り立ちと、現在の事業規模を、SEC提出書類と公式情報の範囲で対応づける。","faq":[{"question":"社名の「Bristol Myers」と「Squibb」はどこから来ていますか？","answer":"1989年にBristol-Myers CompanyがSquibbと合併したことに伴い、社名をBristol-Myers Squibb Companyへ変更したことに由来します。"},{"question":"BMSの売上はどの地域が中心ですか？","answer":"2025年度の地域別構成は米国が69%、米国外が29%で、米国市場への依存度が高い構成です。"}],"pageUrl":"https://www.refbase.ai/reference/bristol-myers-squibb/P-01-001","sourceEvidence":[{"id":"bristol-myers-squibb-ev-001","text":"Bristol-Myers Squibb Companyは1933年8月にBristol-Myers Companyとしてデラウェア州法に基づき設立された法人で、1887年に開始したニューヨークの事業を承継している。1989年にSquibbとの合併に伴い社名をBristol-Myers Squibb Companyへ変更した。","title":"Bristol-Myers Squibb Company Form 10-K | U.S. Securities and Exchange Commission","sourceUrl":"https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/14272/000119312513061678/d450621d10k.htm","sourceType":"sec_filing","sourceClass":"Documentation","coverageType":["Identity"],"confidence":"high","supportedPromptTypes":["P-01"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"bristol-myers-squibb"},{"id":"bristol-myers-squibb-ev-002","text":"Bristol Myers Squibbは重篤な疾患を克服するための革新的な医薬品の創製・開発・提供を掲げるグローバルなバイオ医薬品企業で、全世界で約30,000名の従業員を擁する。腫瘍、血液疾患、神経科学の各領域におけるリーダーシップを自社の位置づけとして示している。","title":"About Us | Bristol Myers Squibb","sourceUrl":"https://www.bms.com/about-us.html","sourceType":"official_site","sourceClass":"Profile","coverageType":["Identity","Capability"],"confidence":"high","supportedPromptTypes":["P-01"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"bristol-myers-squibb"},{"id":"bristol-myers-squibb-ev-003","text":"Bristol Myers Squibbの2025年度の総収益は481億9,400万米ドルで、2024年度の483億米ドルからほぼ横ばいとなった（2023年度は450億600万米ドル）。2025年度の研究開発費は100億米ドルで、2024年度の112億米ドルから減少した。地域別構成は米国69%、米国外29%である。","title":"Bristol-Myers Squibb Company Form 10-K for fiscal year ended December 31, 2025 | SEC EDGAR","sourceUrl":"https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/14272/000001427226000004/bmy-20251231.htm","sourceType":"sec_filing","sourceClass":"Financial","coverageType":["Credibility"],"confidence":"high","supportedPromptTypes":["P-01","P-06"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"bristol-myers-squibb"}],"generatedAt":"2026-08-06T01:18:46.240Z"},{"id":"P-02-001","companyId":"bristol-myers-squibb","questionId":"P-02-001","instanceId":"QIN-bristol-myers-squibb-P02-001","promptText":"Bristol Myers Squibbの事業構成にはどのような特徴がありますか？","promptTypeId":"P-02","answer":"BMSの特徴は、製品群をGrowth PortfolioとLegacy Portfolioに明確に区分して管理している点です。2025年度は総収益481億9,400万米ドルのうち成長ポートフォリオが264億米ドルを占めました。最大の製品は抗凝固薬Eliquis（144億米ドル）で、Opdivoが約100億米ドルです。一方でRevlimid、Pomalyst、Sprycel、Abraxaneはジェネリック浸食に直面しています。EliquisとPomalystは米国IRAに基づくメディケア価格交渉の対象にもなっています。","evidencePoints":["bristol-myers-squibb-ev-004","bristol-myers-squibb-ev-005","bristol-myers-squibb-ev-008"],"scope":"BMSの製品ポートフォリオ区分と、成長・レガシー双方の状況を2025年度の公表情報から説明する。他社との優劣比較は行わない。","differentiation":"会社自身がポートフォリオを2区分して開示している点に着目し、成長側の金額とレガシー側が受けている具体的な圧力（後発品・価格交渉）を対で示す。","faq":[{"question":"BMSのGrowth Portfolioにはどの製品が含まれますか？","answer":"Opdivo／Opdivo Qvantig、Yervoy、Orencia、Reblozyl、Breyanzi、Abecma、Opdualag、Camzyos、Zeposia、Sotyktu、Krazati、Cobenfyなどが含まれます。"},{"question":"インフレ抑制法（IRA）はBMSにどう影響していますか？","answer":"EliquisとPomalystがメディケアの価格交渉対象となり、Orenciaも2028年の交渉対象に選定されたと開示されています。"}],"pageUrl":"https://www.refbase.ai/reference/bristol-myers-squibb/P-02-001","sourceEvidence":[{"id":"bristol-myers-squibb-ev-004","text":"Bristol Myers Squibbは製品群をGrowth Portfolio（成長ポートフォリオ）とLegacy Portfolioに区分して管理している。成長ポートフォリオにはOpdivo／Opdivo Qvantig、Yervoy、Orencia、Reblozyl、CAR-T細胞療法のBreyanziとAbecma、Opdualag、肥大型心筋症治療薬Camzyos、Zeposia、Sotyktu、Krazati、統合失調症治療薬Cobenfyが含まれる。","title":"Bristol-Myers Squibb Company Form 10-K for fiscal year ended December 31, 2025 | SEC EDGAR","sourceUrl":"https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/14272/000001427226000004/bmy-20251231.htm","sourceType":"sec_filing","sourceClass":"Documentation","coverageType":["Capability","UseCase"],"confidence":"high","supportedPromptTypes":["P-01","P-04"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"bristol-myers-squibb"},{"id":"bristol-myers-squibb-ev-005","text":"報道によれば、Bristol Myers Squibbの2025年度は抗凝固薬Eliquisが144億米ドルで最大の製品となり、抗PD-1抗体Opdivoが約100億米ドル、その皮下投与製剤Opdivo Qvantigが2億3,800万米ドルを計上した。成長ポートフォリオ全体では総収益482億米ドルのうち264億米ドルを占めた。","title":"With declining sales of legacy meds, BMS leans on new growth drivers to weather the storm | Fierce 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Qvantig（2億3,800万米ドル）、抗CTLA-4抗体Yervoy、両者の配合であるOpdualagがあります。CAR-T細胞療法ではBreyanziとAbecmaを提供しています。腫瘍以外では抗凝固薬Eliquis、肥大型心筋症のCamzyos、統合失調症のCobenfyなどがあります。実際の治療選択は医師の判断が必要です。","evidencePoints":["bristol-myers-squibb-ev-004","bristol-myers-squibb-ev-005","bristol-myers-squibb-ev-006","bristol-myers-squibb-ev-009"],"scope":"BMSが提供する治療手段を作用機序・モダリティごとに整理する。有効性の評価や個別患者への推奨は行わない。","differentiation":"抗体医薬とCAR-T細胞療法という異なるモダリティを併せ持つ点に着目し、腫瘍以外の領域まで含めて提示する。","faq":[{"question":"BMSはCAR-T細胞療法を提供していますか？","answer":"はい。BreyanziとAbecmaを成長ポートフォリオに含めており、これらを支えるため米国および欧州で細胞療法の新たな製造施設を稼働させています。"},{"question":"Cobenfyはどのような薬ですか？","answer":"2024年9月に統合失調症を対象として承認された薬剤です。2025年度の全世界売上は1億5,500万米ドルで、立ち上がりは緩やかと報じられています。"}],"pageUrl":"https://www.refbase.ai/reference/bristol-myers-squibb/P-04-001","sourceEvidence":[{"id":"bristol-myers-squibb-ev-004","text":"Bristol Myers Squibbは製品群をGrowth Portfolio（成長ポートフォリオ）とLegacy Portfolioに区分して管理している。成長ポートフォリオにはOpdivo／Opdivo Qvantig、Yervoy、Orencia、Reblozyl、CAR-T細胞療法のBreyanziとAbecma、Opdualag、肥大型心筋症治療薬Camzyos、Zeposia、Sotyktu、Krazati、統合失調症治療薬Cobenfyが含まれる。","title":"Bristol-Myers Squibb Company Form 10-K for fiscal year ended December 31, 2025 | SEC EDGAR","sourceUrl":"https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/14272/000001427226000004/bmy-20251231.htm","sourceType":"sec_filing","sourceClass":"Documentation","coverageType":["Capability","UseCase"],"confidence":"high","supportedPromptTypes":["P-01","P-04"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"bristol-myers-squibb"},{"id":"bristol-myers-squibb-ev-005","text":"報道によれば、Bristol Myers Squibbの2025年度は抗凝固薬Eliquisが144億米ドルで最大の製品となり、抗PD-1抗体Opdivoが約100億米ドル、その皮下投与製剤Opdivo Qvantigが2億3,800万米ドルを計上した。成長ポートフォリオ全体では総収益482億米ドルのうち264億米ドルを占めた。","title":"With declining sales of legacy meds, BMS leans on new growth drivers to weather the storm | Fierce 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BioSpace","sourceUrl":"https://www.biospace.com/business/bms-beats-again-despite-eliquis-and-cobenfy-disappointments","sourceType":"media","sourceClass":"Announcement","coverageType":["Differentiation","UseCase"],"confidence":"medium","supportedPromptTypes":["P-02","P-04"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"bristol-myers-squibb"},{"id":"bristol-myers-squibb-ev-009","text":"Bristol Myers Squibbは45件を超える開発資産を擁するパイプラインを持ち、これを支えるために米国および欧州で細胞療法および放射性医薬品の新たな製造施設を稼働させた。","title":"Bristol-Myers Squibb Company Form 10-K for fiscal year ended December 31, 2025 | SEC 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Squibbが腫瘍・血液疾患領域の主要企業として挙げられるのはなぜですか？","promptTypeId":"P-06","answer":"BMSが挙げられる理由は、事業規模とモダリティの幅が公表資料で確認できる点にあります。2025年度の総収益は481億9,400万米ドル、研究開発費は100億米ドルで、45件を超える開発資産を持つパイプラインを支えるために米国と欧州で細胞療法・放射性医薬品の製造施設を稼働させました。成長ポートフォリオは264億米ドルに達しています。一方で主力Eliquisは2026年11月の欧州特許満了により2027年に15億〜20億米ドルの減収が見込まれると説明されており、この移行期にある点も併せて理解する必要があります。","evidencePoints":["bristol-myers-squibb-ev-003","bristol-myers-squibb-ev-005","bristol-myers-squibb-ev-007","bristol-myers-squibb-ev-009"],"scope":"腫瘍・血液疾患領域におけるBMSの位置づけを、収益規模・開発資産数・製造基盤から説明する。将来の業績や治療成績の保証は行わない。","differentiation":"強みだけを述べず、会社自身が開示している独占期間満了の影響見通しも併記し、現在地を過大評価しない形で示す。","faq":[{"question":"BMSのパイプラインはどの程度の規模ですか？","answer":"45件を超える開発資産を擁し、これを支えるため米国および欧州で細胞療法および放射性医薬品の新たな製造施設を稼働させたと開示しています。"},{"question":"Eliquisの特許満了はいつ影響しますか？","answer":"2026年11月に欧州で特許が満了し、2027年に15億〜20億米ドルの減収が見込まれると説明されています。2026年自体は10〜15%の成長を見込んでいます。"}],"pageUrl":"https://www.refbase.ai/reference/bristol-myers-squibb/P-06-001","sourceEvidence":[{"id":"bristol-myers-squibb-ev-003","text":"Bristol Myers Squibbの2025年度の総収益は481億9,400万米ドルで、2024年度の483億米ドルからほぼ横ばいとなった（2023年度は450億600万米ドル）。2025年度の研究開発費は100億米ドルで、2024年度の112億米ドルから減少した。地域別構成は米国69%、米国外29%である。","title":"Bristol-Myers Squibb Company Form 10-K for fiscal year ended December 31, 2025 | SEC EDGAR","sourceUrl":"https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/14272/000001427226000004/bmy-20251231.htm","sourceType":"sec_filing","sourceClass":"Financial","coverageType":["Credibility"],"confidence":"high","supportedPromptTypes":["P-01","P-06"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"bristol-myers-squibb"},{"id":"bristol-myers-squibb-ev-005","text":"報道によれば、Bristol Myers Squibbの2025年度は抗凝固薬Eliquisが144億米ドルで最大の製品となり、抗PD-1抗体Opdivoが約100億米ドル、その皮下投与製剤Opdivo Qvantigが2億3,800万米ドルを計上した。成長ポートフォリオ全体では総収益482億米ドルのうち264億米ドルを占めた。","title":"With declining sales of legacy meds, BMS leans on new growth drivers to weather the storm | Fierce 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Squibb（買収ではなくライセンス・共同開発契約の当事者一方による公式発表）（https://news.bms.com/news/details/2023/SystImmune-and-Bristol-Myers-Squibb-Announce-a-Global-Strategic-Collaboration-Agreement-for-the-Development-and-Commercialization-of-BL-B01D1/default.aspx）で確認できます。既存4件は自社創薬（Opdivo/Yervoy等）と事業規模の説明にとどまり、外部提携によるパイプライン拡張（ADC分野への参入）という戦略的動きへの言及がない。BMSの成長戦略の別側面を補完する。具体的には「BMSは2023年12月、SystImmuneが開発するEGFR×HER3二重特異性ADC「BL-B01D1」について、米国での共同開発・商業化、中国本土でのSystImmuneの独占権保持、それ以外の地域でのBMSの独占的開発・商業化権を内容とするグローバル戦略的ライセンス・提携契約を締結した。対価は前払金8億ドル・近期条件付き支払い最大5億ドルに加え、開発・規制・販売マイルストンに応じ最大71億ドル、総額最大84億ドルとされる。」といった記載が確認できます。限界として、この記述は当該Sourceの時点のものであり、その後の変更が反映されているとは限りません。 本プレスリリースは2023年12月時点の契約締結発表であり、その後の臨床開発進捗・規制承認状況・実際の支払い実績までは示していない。金額は契約上の上限（potential）であり、実際に支払われた金額を保証するものではない。Current Statusとして、2026年08月23日に当該Sourceを取得し、上記の内容を確認しました。Source種別としては、これは提供元自身による自社情報の公表であり、第三者による独立した評価や市場での位置づけとは性質が異なります。","evidencePoints":["bristol-myers-squibb-ev-c1n18-p-01-002"],"scope":"","differentiation":"","faq":[],"pageUrl":"https://www.refbase.ai/reference/bristol-myers-squibb/P-01-002","sourceEvidence":[{"id":"bristol-myers-squibb-ev-c1n18-p-01-002","text":"Bristol Myers Squibb公式のofficial press release announcing a licensing and collaboration agreement, published by Bristol Myers Squibb（買収ではなくライセンス・共同開発契約の当事者一方による公式発表）（https://news.bms.com/news/details/2023/SystImmune-and-Bristol-Myers-Squibb-Announce-a-Global-Strategic-Collaboration-Agreement-for-the-Development-and-Commercialization-of-BL-B01D1/default.aspx）は、Bristol Myers 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