{"ok":true,"entity":{"id":"cold-chain","name":"コールドチェーン（Cold Chain）","entityType":"concept","canonicalName":"Cold Chain","displayName":"コールドチェーン（Cold Chain）","category":"物流概念","shortDescription":"生鮮食品や医薬品などを低温を保ったまま生産から消費まで届ける物流の仕組み。","primaryCluster":"logistics","parentEntity":null,"verificationStatus":"draft","website":null,"updatedAt":"2026-07-10T05:40:39.282Z","secondaryClusters":[],"alias":["Cold Chain","コールドチェーン","低温物流"],"searchKeywords":["コールドチェーン","Cold Chain","低温物流","冷蔵輸送"]},"references":[{"id":"P-01-001","companyId":"cold-chain","questionId":"P-01-001","instanceId":"QIN-cold-chain-P01-001","promptText":"コールドチェーン（Cold Chain）とは何ですか？","promptTypeId":"P-01","answer":"コールドチェーン（Cold Chain）とは、生鮮食品や医薬品などを低温を保ったまま生産から消費まで届ける物流の仕組みです。","evidencePoints":["cold-chain-ev-001"],"scope":"","differentiation":"","faq":[],"pageUrl":"https://www.refbase.ai/reference/cold-chain/P-01-001","sourceEvidence":[{"id":"cold-chain-ev-001","text":"コールドチェーン（Cold 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Chainの制度上の位置づけについて、Pan American Health Organization (PAHO/WHO)公式のページ（https://www.paho.org/en/immunization/cold-chain）で確認できます。WHOの地域事務局であるPAHO（Pan American Health Organization）公式サイトであり、具体的には「凍結に弱いワクチンは摂氏2度から8度の間で保管すべきであり、ウイルス株・凍結乾燥株を用いて製造されたワクチンは摂氏マイナス15度からマイナス25度の間で保管できると明記している」、「コールドチェーンとは、ワクチンを国レベルから地域レベルまで適切に保管・流通させるための一連の規則・手順であると定義している」といった記載が確認できます。限界として、この記述は当該Sourceの時点のものであり、その後の変更が反映されているとは限りません。 この基準はワクチンという特定用途に限定されており、生鮮食品や他の医薬品では対象温度帯が異なる場合がある。Current Statusとして、2026年8月21日に当該Sourceを取得し、上記の内容を確認しました。Source種別としては、これはPan American Health Organization (PAHO/WHO)に対する届出・開示、またはPan American Health Organization (PAHO/WHO)が保持する公的記録であり、企業自身の広報や第三者による評価とは性質が異なります。","evidencePoints":["cold-chain-ev-c1n15-p-04-002"],"scope":"","differentiation":"","faq":[],"pageUrl":"https://www.refbase.ai/reference/cold-chain/P-04-002","sourceEvidence":[{"id":"cold-chain-ev-c1n15-p-04-002","text":"Pan American Health Organization (PAHO/WHO)公式のページ（https://www.paho.org/en/immunization/cold-chain）は、Cold 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Pharma認証制度を運営しており、医薬品コールドチェーン輸送に関する品質管理・要員教育・インフラ・温度監視の基準について、航空会社・フォワーダー・グランドハンドラーを検証するものであるとしている。」といった記載が確認できます。限界として、この記述は当該Sourceの時点のものであり、その後の変更が反映されているとは限りません。 これはIATA自身の、航空貨物に特化した認証制度を説明したものであり、他の輸送手段（海上・陸上）や、食品など医薬品以外のコールドチェーン分野における品質保証は対象としていない。Current Statusとして、2026年08月22日に当該Sourceを取得し、上記の内容を確認しました。Source種別としては、これはInternational Air Transport Association (IATA)に対する届出・開示、またはInternational Air Transport Association (IATA)が保持する公的記録であり、企業自身の広報や第三者による評価とは性質が異なります。","evidencePoints":["cold-chain-ev-c1n16-p-01-002"],"scope":"","differentiation":"","faq":[],"pageUrl":"https://www.refbase.ai/reference/cold-chain/P-01-002","sourceEvidence":[{"id":"cold-chain-ev-c1n16-p-01-002","text":"International Air Transport Association (IATA)公式の業界団体の公式認証制度ページ（https://www.iata.org/en/services/certification/special-cargo/ceiv-pharma/）は、Cold Chainの制度上の位置づけに関する公的記録である。IATA（国際航空運送協会）公式サイトがCEIV Pharma認証制度について説明しており、具体的には「IATAは、航空業界の関係者・規制当局（共同開発者であるブリュッセル空港を含む）とともに開発されたCEIV 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