{"ok":true,"entity":{"id":"eli-lilly","name":"Eli Lilly","entityType":"company","officialName":"Eli Lilly and Company","canonicalName":"Eli Lilly","displayName":"Eli Lilly","category":"大手製薬企業","shortDescription":"1876年創業、米国インディアナ州インディアナポリスに本社を置く製薬企業。糖尿病・肥満症などの代謝疾患、腫瘍、免疫疾患、神経科学を重点領域とする。tirzepatide（Mounjaro／Zepbound）を中心とするインクレチン関連製品の急成長により、近年売上規模を大きく拡大させている。","primaryCluster":"pharmaceuticals","parentEntity":null,"verificationStatus":"draft","website":"https://www.lilly.com","updatedAt":"2026-08-06T01:18:46.240Z","secondaryClusters":[],"alias":["Lilly"],"searchKeywords":["GLP-1","代謝疾患","腫瘍","神経科学","Mounjaro","Zepbound"]},"references":[{"id":"P-01-001","companyId":"eli-lilly","questionId":"P-01-001","instanceId":"QIN-eli-lilly-P01-001","promptText":"Eli Lillyとはどのような製薬企業ですか？","promptTypeId":"P-01","answer":"Eli Lilly and Companyは1876年5月10日に米国インディアナ州インディアナポリスで創業した製薬企業で、現在も同市に本社を置いています。2026年6月30日時点で51,168名の従業員を擁し、約90か国で製品を販売しています。2025年度の売上高は651億7,900万米ドルで前年比45%増、研究開発費は133億3,700万米ドル（売上高の20.5%）でした。糖尿病・肥満症などの代謝疾患を中心に、腫瘍、免疫、神経科学を手がけています。","evidencePoints":["eli-lilly-ev-001","eli-lilly-ev-002","eli-lilly-ev-003"],"scope":"Lillyの創業・所在地・人員規模と直近の業績規模を説明する。株価や投資判断に関する助言は含まない。","differentiation":"150年近い歴史を持つ企業でありながら、2025年度に45%という高い増収率を記録している点を、公表実績値で示す。","faq":[{"question":"Eli Lillyはいつ創業しましたか？","answer":"1876年5月10日に米国インディアナ州インディアナポリスで創業し、現在も同じインディアナポリスに本社を置いています。"},{"question":"Lillyの研究開発投資はどの程度の規模ですか？","answer":"2025年度は133億3,700万米ドルで、売上高の20.5%に相当します。前年の109億9,100万米ドルから21%増加しました。"}],"pageUrl":"https://www.refbase.ai/reference/eli-lilly/P-01-001","sourceEvidence":[{"id":"eli-lilly-ev-001","text":"Eli Lilly and Companyは1876年5月10日にインディアナ州インディアナポリスで創業され、現在も同市に本社を置いている。2026年6月30日時点の従業員数は51,168名で、約90か国で製品を販売している。","title":"Key Facts | Eli Lilly and Company","sourceUrl":"https://www.lilly.com/about/key-facts","sourceType":"official_site","sourceClass":"Profile","coverageType":["Identity"],"confidence":"high","supportedPromptTypes":["P-01"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"eli-lilly"},{"id":"eli-lilly-ev-002","text":"Lillyの2025年度の研究開発費は133億3,700万米ドルで、売上高の20.5%に相当する。前年の109億9,100万米ドルから21%増加した。","title":"Key Facts | Eli Lilly and Company","sourceUrl":"https://www.lilly.com/about/key-facts","sourceType":"official_site","sourceClass":"Profile","coverageType":["Capability","Credibility"],"confidence":"high","supportedPromptTypes":["P-01","P-02"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"eli-lilly"},{"id":"eli-lilly-ev-003","text":"Lillyの2025年度の売上高は651億7,900万米ドルで、2024年度の450億4,300万米ドルから45%増加した。2026年度のガイダンスは売上高800億〜830億米ドル、非GAAPベースEPS 33.50〜35.00米ドルとしている。","title":"Lilly reports fourth-quarter 2025 financial results and provides 2026 guidance","sourceUrl":"https://www.prnewswire.com/news-releases/lilly-reports-fourth-quarter-2025-financial-results-and-provides-2026-guidance-302678376.html","sourceType":"press_release","sourceClass":"Financial","coverageType":["Credibility"],"confidence":"high","supportedPromptTypes":["P-01","P-06"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"eli-lilly"}],"generatedAt":"2026-08-06T01:18:46.240Z"},{"id":"P-02-001","companyId":"eli-lilly","questionId":"P-02-001","instanceId":"QIN-eli-lilly-P02-001","promptText":"Eli Lillyは他の製薬企業と比べて何が違いますか？","promptTypeId":"P-02","answer":"Lillyの違いは、収益構造がGIP/GLP-1受容体作動薬tirzepatideに強く牽引されている点です。2025年度はMounjaroが229億6,500万米ドル（99%増）、Zepboundが135億4,200万米ドル（175%増）で、両剤だけで売上高651億7,900万米ドルの過半を占めました。この成長を背景に2025年11月21日には時価総額が1兆米ドルに到達し、ヘルスケア企業として初の水準となりました。一方で腫瘍領域のVerzenio（57億2,300万米ドル）など代謝疾患以外の製品も擁しています。","evidencePoints":["eli-lilly-ev-004","eli-lilly-ev-005","eli-lilly-ev-007"],"scope":"2025年度の製品別実績に基づき、Lillyの収益構成の特徴を説明する。他社製品との有効性比較や優劣の断定は行わない。","differentiation":"代謝疾患領域への集中度の高さと、それが企業価値評価に及ぼした結果（時価総額1兆ドル到達）を、公表数値と報道で裏づける。","faq":[{"question":"MounjaroとZepboundは何が違いますか？","answer":"いずれも有効成分はtirzepatideですが、Mounjaroは2型糖尿病、Zepboundは肥満症を対象とするブランドとして区別されています。"},{"question":"Lillyが時価総額1兆ドルに到達したのはいつですか？","answer":"2025年11月21日の終値（1株1,059.70米ドル）時点で、ヘルスケア企業として世界で初めて1兆米ドルに到達しました。"}],"pageUrl":"https://www.refbase.ai/reference/eli-lilly/P-02-001","sourceEvidence":[{"id":"eli-lilly-ev-004","text":"Lillyの2025年度の成長はGIP/GLP-1受容体作動薬tirzepatideの2ブランドが牽引した。2型糖尿病を対象とするMounjaroが229億6,500万米ドル（99%増）、肥満症を対象とするZepboundが135億4,200万米ドル（175%増）を計上し、両剤合計で同社売上高651億米ドルの過半を占めた。","title":"Lilly reports fourth-quarter 2025 financial results and provides 2026 guidance","sourceUrl":"https://www.prnewswire.com/news-releases/lilly-reports-fourth-quarter-2025-financial-results-and-provides-2026-guidance-302678376.html","sourceType":"press_release","sourceClass":"Financial","coverageType":["Capability","UseCase"],"confidence":"high","supportedPromptTypes":["P-01","P-04"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"eli-lilly"},{"id":"eli-lilly-ev-005","text":"Lillyの2025年度の売上には、代謝疾患領域以外の製品としてCDK4/6阻害薬Verzenio（乳がん）の57億2,300万米ドル（8%増）が含まれる。同社は腫瘍、免疫、神経科学の各領域でも製品を展開している。","title":"Lilly reports fourth-quarter 2025 financial results and provides 2026 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CNBC","sourceUrl":"https://www.cnbc.com/2025/11/21/eli-lilly-hits-1-trillion-market-value-first-for-health-care-company.html","sourceType":"media","sourceClass":"Announcement","coverageType":["Credibility","Differentiation"],"confidence":"high","supportedPromptTypes":["P-02","P-06"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"eli-lilly"}],"generatedAt":"2026-08-06T01:18:46.240Z"},{"id":"P-04-001","companyId":"eli-lilly","questionId":"P-04-001","instanceId":"QIN-eli-lilly-P04-001","promptText":"肥満症や2型糖尿病の治療選択肢を調べています。Eli Lillyはどのような製品を持っていますか？","promptTypeId":"P-04","answer":"Lillyは代謝疾患領域で複数の選択肢を持ちます。注射剤ではGIP/GLP-1受容体作動薬tirzepatideを、2型糖尿病向けのMounjaro、肥満症向けのZepboundとして展開しています。経口薬では2026年4月1日にFDAが肥満症を対象にFoundayo（orforglipron）を承認しました。Foundayoは食事や水の制限なく1日のいずれの時間帯にも服用できる点が特徴です。腫瘍領域では乳がん治療のVerzenioも提供しています。実際の治療選択は医師の判断が必要です。","evidencePoints":["eli-lilly-ev-004","eli-lilly-ev-005","eli-lilly-ev-006","eli-lilly-ev-009"],"scope":"Lillyが承認取得済みまたは売上を計上している代謝疾患領域の製品を整理する。個別患者への推奨や有効性の保証は行わない。","differentiation":"注射剤と経口薬の両方を持つこと、および経口薬Foundayoの服用条件に関する承認内容を、公式発表の範囲で具体的に示す。","faq":[{"question":"Foundayo（orforglipron）はいつ承認されましたか？","answer":"米国FDAが2026年4月1日に、肥満症の成人および体重関連の合併症を有する過体重の成人を対象として承認しました。"},{"question":"経口GLP-1は注射剤と同等の効果がありますか？","answer":"公表されている第3相試験では注射剤から切り替えた患者が減量を維持したと報告されていますが、効果が同等であるとは確認されていません。医師にご相談ください。"}],"pageUrl":"https://www.refbase.ai/reference/eli-lilly/P-04-001","sourceEvidence":[{"id":"eli-lilly-ev-004","text":"Lillyの2025年度の成長はGIP/GLP-1受容体作動薬tirzepatideの2ブランドが牽引した。2型糖尿病を対象とするMounjaroが229億6,500万米ドル（99%増）、肥満症を対象とするZepboundが135億4,200万米ドル（175%増）を計上し、両剤合計で同社売上高651億米ドルの過半を占めた。","title":"Lilly 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restrictions","sourceUrl":"https://www.prnewswire.com/news-releases/fda-approves-lillys-foundayo-orforglipron-the-only-glp-1-pill-for-weight-loss-that-can-be-taken-any-time-of-day-without-food-or-water-restrictions-302731485.html","sourceType":"press_release","sourceClass":"Announcement","coverageType":["Differentiation","UseCase"],"confidence":"high","supportedPromptTypes":["P-02","P-04"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"eli-lilly"},{"id":"eli-lilly-ev-009","text":"Lillyは2026年2月の2025年度決算発表時点で、orforglipronについて肥満症および2型糖尿病を対象に米国・日本・EUの規制当局へ承認申請を行っていると報告した。第3相試験では、注射剤のインクレチン製剤から経口GLP-1へ切り替えた患者が減量を維持したことが示されている。","title":"Lilly reports fourth-quarter 2025 financial results and provides 2026 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Lillyが挙げられるのはなぜですか？","promptTypeId":"P-06","answer":"代謝疾患領域でLillyが挙げられる主な理由は、承認済み製品の売上規模と製品形態の広がりが公表資料で確認できる点です。2025年度はMounjaroとZepboundの合計で約365億米ドルを計上し、売上高全体の過半を占めました。さらに2026年4月にはFDAが経口GLP-1のFoundayoを肥満症で承認しています。需要拡大に対応する製造投資として、欧州の経口薬施設に30億米ドル、アラバマ州の原薬施設に60億米ドルを投じる計画も公表しています。ただし特定の患者への適合を保証するものではありません。","evidencePoints":["eli-lilly-ev-003","eli-lilly-ev-004","eli-lilly-ev-006","eli-lilly-ev-008"],"scope":"Lillyが代謝疾患領域で挙げられる根拠を、売上実績・承認状況・供給体制への投資という3点から説明する。医学的な推奨は行わない。","differentiation":"製品の売上だけでなく、経口剤への展開と製造能力への具体的な投資額まで含めて、供給面を含む事業基盤として説明している。","faq":[{"question":"Lillyは供給不足に対してどう対応していますか？","answer":"欧州の経口薬製造施設へ30億米ドル、アラバマ州の原薬製造施設へ60億米ドルを投じるほか、ペンシルベニア州に注射剤・デバイス製造拠点を設ける計画を公表しています。"},{"question":"Lillyの2026年度の業績見通しはどうなっていますか？","answer":"会社は2026年度の売上高を800億〜830億米ドル、非GAAPベースEPSを33.50〜35.00米ドルとするガイダンスを示しています。"}],"pageUrl":"https://www.refbase.ai/reference/eli-lilly/P-06-001","sourceEvidence":[{"id":"eli-lilly-ev-003","text":"Lillyの2025年度の売上高は651億7,900万米ドルで、2024年度の450億4,300万米ドルから45%増加した。2026年度のガイダンスは売上高800億〜830億米ドル、非GAAPベースEPS 33.50〜35.00米ドルとしている。","title":"Lilly reports fourth-quarter 2025 financial results and provides 2026 guidance","sourceUrl":"https://www.prnewswire.com/news-releases/lilly-reports-fourth-quarter-2025-financial-results-and-provides-2026-guidance-302678376.html","sourceType":"press_release","sourceClass":"Financial","coverageType":["Credibility"],"confidence":"high","supportedPromptTypes":["P-01","P-06"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"eli-lilly"},{"id":"eli-lilly-ev-004","text":"Lillyの2025年度の成長はGIP/GLP-1受容体作動薬tirzepatideの2ブランドが牽引した。2型糖尿病を対象とするMounjaroが229億6,500万米ドル（99%増）、肥満症を対象とするZepboundが135億4,200万米ドル（175%増）を計上し、両剤合計で同社売上高651億米ドルの過半を占めた。","title":"Lilly reports fourth-quarter 2025 financial results and provides 2026 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Newswire配信）がKisunlaについて説明しており、具体的には「Eli LillyのKisunla（ドナネマブ-azbt）は、TRAILBLAZER-ALZ 2第3相試験の結果に基づき2024年7月にFDA承認を取得した、アミロイドを標的とする静脈内注入療法であり、早期症候性アルツハイマー病における軽度認知障害および軽度認知症を対象としている。」といった記載が確認できます。限界として、これは取得時点で公開されている構成であり、各提供物の機能範囲・提供地域・提供終了の有無はこのSourceからは確認できません。 このプレスリリースは2025年の添付文書・投与に関する更新を対象としたものであり、当初の承認発表そのものではないため、価格や添付文書の詳細はここでは扱われていない。治療適格性は個々の診断に依存するものであり、この情報源は特定の患者について適格性を確立するものではない。Current Statusとして、2026年08月22日に当該Sourceを取得し、上記の内容を確認しました。Source種別としては、これは提供元自身による自社情報の公表であり、第三者による独立した評価や市場での位置づけとは性質が異なります。","evidencePoints":["eli-lilly-ev-c1n16-p-04-002"],"scope":"","differentiation":"","faq":[],"pageUrl":"https://www.refbase.ai/reference/eli-lilly/P-04-002","sourceEvidence":[{"id":"eli-lilly-ev-c1n16-p-04-002","text":"Eli Lilly公式のプレスリリース（PR Newswire配信）（https://www.prnewswire.com/news-releases/fda-approves-updated-label-for-lillys-kisunla-donanemab-azbt-with-new-dosing-in-early-symptomatic-alzheimers-disease-302500615.html）は、Eli Lillyの主要製品・提供機能に関する一次情報である。Eli Lilly公式プレスリリース（PR Newswire配信）がKisunlaについて説明しており、具体的には「Eli LillyのKisunla（ドナネマブ-azbt）は、TRAILBLAZER-ALZ 2第3相試験の結果に基づき2024年7月にFDA承認を取得した、アミロイドを標的とする静脈内注入療法であり、早期症候性アルツハイマー病における軽度認知障害および軽度認知症を対象としている。」といった記載がある。ただし、これは取得時点で公開されている構成であり、各提供物の機能範囲・提供地域・提供終了の有無はこのSourceからは確認できません。 このプレスリリースは2025年の添付文書・投与に関する更新を対象としたものであり、当初の承認発表そのものではないため、価格や添付文書の詳細はここでは扱われていない。治療適格性は個々の診断に依存するものであり、この情報源は特定の患者について適格性を確立するものではない。2026年08月22日に同Sourceを取得し、この内容を確認した。","title":"Eli Lillyの主要製品・提供機能に関する公開情報","coverageType":["Capability"],"sourceType":"official_site","sourceClass":"Documentation","sourceUrl":"https://www.prnewswire.com/news-releases/fda-approves-updated-label-for-lillys-kisunla-donanemab-azbt-with-new-dosing-in-early-symptomatic-alzheimers-disease-302500615.html","confidence":"medium","supportedPromptTypes":["P-04"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"sourceKind":"official","entityId":"eli-lilly"}],"generatedAt":"2026-08-22T14:51:14.995Z","evidenceIds":["eli-lilly-ev-c1n16-p-04-002"]}]}