{"ok":true,"entity":{"id":"genmab","name":"Genmab","entityType":"company","officialName":"Genmab A/S","canonicalName":"Genmab","displayName":"Genmab","category":"抗体医薬のバイオテクノロジー企業","shortDescription":"Genmab A/Sは、デンマークのValby（コペンハーゲン）に主たる事務所を置く抗体医薬のバイオテクノロジー企業で、Nasdaqにも上場（GMAB）。2026年上半期の売上高は20億5,100万米ドル、営業利益は5億5,500万米ドル。2025年12月12日にMerusの買収を完了し（同社の中間報告書による）、2025年11月にはFDAがepcoritamab-bysp（Epkinly）の濾胞性リンパ腫適応を承認した。","primaryCluster":"biotech-genomics","parentEntity":null,"verificationStatus":"draft","website":"https://www.genmab.com/","updatedAt":"2026-10-22T11:50:32.298Z","secondaryClusters":[],"alias":["Genmab A/S"],"searchKeywords":["Genmab","ゲンマブ","抗体医薬","epcoritamab","エプキンリ","Merus買収","GMAB","bispecific antibody"]},"references":[{"id":"P-01-001","companyId":"genmab","questionId":"P-01-001","instanceId":"QIN-genmab-P01-001","promptText":"Genmabとはどのような企業ですか？","promptTypeId":"P-01","answer":"Genmab A/Sは、デンマークのValby（コペンハーゲン）に主たる事務所を置く国際的なバイオテクノロジー企業で、革新的な抗体医薬を通じてがんなど重い疾患の治療に取り組む。二重特異性抗体や抗体薬物複合体（ADC）などの抗体ベースの治療モダリティを手がけ、承認済みの抗体医薬8品目を同社の科学が支えていると自ら述べている。Jan van de Winkel博士が社長兼CEOを務める（2026年8月6日付の中間報告書）。","evidencePoints":["ev-genmab-1","ev-genmab-2","ev-genmab-4","ev-genmab-5"],"scope":"Genmabの事業内容・拠点・経営陣","differentiation":"自社製品だけでなく、提携先製品のロイヤルティも収益に含まれる点が特徴である。","faq":[{"question":"Genmabの本社はどこですか？","answer":"2026年8月のForm 6-Kの表紙は、デンマークCarl Jacobsens Vej 30, 2500 Valbyを主たる事務所の所在地と記しています。"},{"question":"何を専門とする企業ですか？","answer":"同社は抗体医薬を中心に、二重特異性抗体やADCなどの抗体ベースのモダリティを手がける企業と自己紹介しています。"}],"pageUrl":"https://www.refbase.ai/reference/genmab/P-01-001","sourceEvidence":[{"id":"ev-genmab-1","text":"Genmab A/Sの2026年上半期中間報告書（SECへのForm 6-K添付）は、同社を、革新的な抗体医薬を通じてがんなどの重い疾患の人々の生活向上に取り組む国際的なバイオテクノロジー企業と説明している。二重特異性抗体、抗体薬物複合体（ADC）、免疫調節抗体などの抗体ベースの治療モダリティを手がけ、同社の科学は承認済みの抗体医薬8品目を支えているとする（同社自身の記述）。承認済み医薬品の表には、標的CD3xCD20のEPKINLY（epcoritamab-bysp）／TEPKINLY（epcoritamab）が、Genmab/AbbVieの共同開発品として掲載され、米国・欧州を含む複数地域で、再発・難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）や濾胞性リンパ腫の成人患者向けに承認済みと記されている。Jan van de Winkel博士が社長兼CEOと記載されている（2026年8月6日付の報告書）。","title":"Interim Report for the First Half of 2026（Genmab 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FL-1は488人を登録した無作為化試験で、適応は再発・難治性の濾胞性リンパ腫である。","faq":[{"question":"EPCORE FL-1とは何ですか？","answer":"FDAは、併用承認の根拠となった無作為化試験で、再発・難治性濾胞性リンパ腫の488人が登録されたと説明しています。"}],"pageUrl":"https://www.refbase.ai/reference/genmab/P-04-001","sourceEvidence":[{"id":"ev-genmab-1","text":"Genmab A/Sの2026年上半期中間報告書（SECへのForm 6-K添付）は、同社を、革新的な抗体医薬を通じてがんなどの重い疾患の人々の生活向上に取り組む国際的なバイオテクノロジー企業と説明している。二重特異性抗体、抗体薬物複合体（ADC）、免疫調節抗体などの抗体ベースの治療モダリティを手がけ、同社の科学は承認済みの抗体医薬8品目を支えているとする（同社自身の記述）。承認済み医薬品の表には、標的CD3xCD20のEPKINLY（epcoritamab-bysp）／TEPKINLY（epcoritamab）が、Genmab/AbbVieの共同開発品として掲載され、米国・欧州を含む複数地域で、再発・難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）や濾胞性リンパ腫の成人患者向けに承認済みと記されている。Jan van de Winkel博士が社長兼CEOと記載されている（2026年8月6日付の報告書）。","title":"Interim Report for the First Half of 2026（Genmab 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6-Kの表紙で確認できる。ただし中間報告書は同社自身の開示であり、従業員数や上場情報はStockAnalysisの集約情報にとどまる。","evidencePoints":["ev-genmab-2","ev-genmab-3","ev-genmab-4","ev-genmab-5"],"scope":"Genmabの業績・承認・所在地を確認できる公的資料と限界","differentiation":"財務は同社の自己申告、承認はFDAと、情報源の独立性が異なる。","faq":[{"question":"Merus買収はいつ完了しましたか？","answer":"中間報告書は、Genmabが2025年12月12日にMerusの買収を完了したと記しています。"},{"question":"従業員数は何人ですか？","answer":"StockAnalysisは3,119人と記載していますが、同社の公式開示ではありません。"}],"pageUrl":"https://www.refbase.ai/reference/genmab/P-05-001","sourceEvidence":[{"id":"ev-genmab-2","text":"同じ中間報告書によれば、2026年上半期の売上高は20億5,100万米ドル（前年同期16億4,000万米ドル）、営業利益は5億5,500万米ドルで、第2四半期の売上高は11億5,500万米ドル、営業利益は3億7,500万米ドルだった。上半期のロイヤルティ収益は17億800万米ドルで、J&JおよびNovartisとの提携に基づくDARZALEXとKesimptaのロイヤルティ増加が主因とされる。また同報告書は、Genmabが2025年12月12日にMerusの買収を完了し、後期段階のブレークスルーセラピー指定資産ペトセムタマブを獲得したこと、買収資金として55億米ドルの借入と手元資金を使ったことを記している。","title":"Interim Report for the First Half of 2026（Genmab 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