{"ok":true,"entity":{"id":"gilead-sciences","name":"Gilead Sciences","entityType":"company","officialName":"Gilead Sciences, Inc.","canonicalName":"Gilead Sciences","displayName":"Gilead Sciences","category":"大手バイオ医薬品企業","shortDescription":"1987年創業、米国カリフォルニア州フォスターシティに本社を置くバイオ医薬品企業。抗ウイルス領域、特にHIV治療・予防で世界的な地位を占め、Biktarvyを中核製品とする。近年は長時間作用型のlenacapavir（Yeztugo）によるHIV予防と、Trodelvy等の腫瘍領域への展開を進めている。","primaryCluster":"pharmaceuticals","parentEntity":null,"verificationStatus":"draft","website":"https://www.gilead.com","updatedAt":"2026-08-06T01:18:46.240Z","secondaryClusters":[],"alias":["Gilead"],"searchKeywords":["HIV","ウイルス学","腫瘍","Biktarvy"]},"references":[{"id":"P-01-001","companyId":"gilead-sciences","questionId":"P-01-001","instanceId":"QIN-gilead-sciences-P01-001","promptText":"Gilead Sciencesはどのような企業で、どの疾患領域に強いのですか？","promptTypeId":"P-01","answer":"Gilead Sciencesは1987年6月22日にデラウェア州で法人化され、カリフォルニア州フォスターシティに本社を置くバイオ医薬品企業です。株式はNasdaqに「GILD」で上場しています。最も強いのは抗ウイルス領域、特にHIVで、治療薬Biktarvyが2025年度に143億米ドル（7%増）、曝露前予防（PrEP）製品Descovyが28億米ドル（31%増）を計上しました。これに肝疾患領域と腫瘍領域が続き、乳がん向け抗体薬物複合体Trodelvyは14億米ドル（6%増）です。2025年度の総収益は294億米ドル（2%増）、研究開発費は58億米ドルでした。","evidencePoints":["gilead-sciences-ev-001","gilead-sciences-ev-003","gilead-sciences-ev-004","gilead-sciences-ev-005","gilead-sciences-ev-002","gilead-sciences-ev-006"],"scope":"Gileadの設立情報、上場情報、重点領域と主要製品、直近の業績を対象とする。個別製品の臨床評価や処方判断は対象外。","differentiation":"HIVの治療と予防の双方に主要製品を持ち、売上の中核が抗ウイルス領域に集中している点。","faq":[{"question":"Gileadの最大の製品は何ですか？","answer":"HIV治療薬Biktarvyです。2025年度に143億米ドルを売り上げ、前年比7%増となりました。"}],"pageUrl":"https://www.refbase.ai/reference/gilead-sciences/P-01-001","sourceEvidence":[{"id":"gilead-sciences-ev-001","text":"Gilead Sciences, Inc.は1987年6月22日に米国デラウェア州で法人化され、本社はカリフォルニア州フォスターシティに所在する。普通株式はNasdaq Global Select Marketにティッカーシンボル「GILD」で上場している。","coverageType":["Identity"],"sourceType":"sec_filing","sourceUrl":"https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/882095/000088209526000006/gild-20251231.htm","title":"Gilead Sciences, Inc. Form 10-K for fiscal year ended December 31, 2025 | SEC EDGAR","sourceClass":"Documentation","confidence":"high","supportedPromptTypes":["P-01"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"gilead-sciences"},{"id":"gilead-sciences-ev-002","text":"Gileadの2025年度の総収益は294億米ドルで2024年度比2%増となった。製品売上は289億米ドル（1%増）で、COVID-19治療薬Vekluryを除くと4%増の280億米ドルとなり、HIVおよび肝疾患領域の製品が成長を牽引した。","coverageType":["Credibility"],"sourceType":"press_release","sourceUrl":"https://www.gilead.com/news/news-details/2026/gilead-sciences-announces-fourth-quarter-and-full-year-2025-financial-results","title":"Gilead Sciences Announces Fourth Quarter and Full Year 2025 Financial Results","sourceClass":"Financial","confidence":"high","supportedPromptTypes":["P-01","P-06"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"gilead-sciences"},{"id":"gilead-sciences-ev-003","text":"GileadのHIV治療薬Biktarvyは2025年度に143億米ドルを売り上げ、前年比7%増となった。増加は主に需要の伸びによるものである。Biktarvyは同社の売上の中核をなす製品である。","coverageType":["Capability","Credibility","UseCase"],"sourceType":"press_release","sourceUrl":"https://www.gilead.com/news/news-details/2026/gilead-sciences-announces-fourth-quarter-and-full-year-2025-financial-results","title":"Gilead Sciences Announces Fourth Quarter and Full Year 2025 Financial 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1では南アフリカとウガンダのHIV陰性シスジェンダー女性2,134名で感染例が観察されませんでした。ただし市場での立ち上がりは緩やかで、2025年度売上は約1億5,000万米ドル、2026年見込みは約8億米ドルとされています。","evidencePoints":["gilead-sciences-ev-007","gilead-sciences-ev-008","gilead-sciences-ev-004","gilead-sciences-ev-009"],"scope":"経口PrEPと年2回投与の予防選択肢の違い、承認根拠、初期の売上動向を対象とする。適応の詳細条件や個別の予防推奨は対象外。","differentiation":"毎日の経口投与ではなく年2回の投与でHIV予防を行う選択肢を、米国で初めて提供した点。","faq":[{"question":"Yeztugoはどのくらいの頻度で投与しますか？","answer":"年2回です。米国で初めてかつ唯一の年2回投与によるHIV予防選択肢として2025年6月18日にFDAが承認しました。"}],"pageUrl":"https://www.refbase.ai/reference/gilead-sciences/P-02-001","sourceEvidence":[{"id":"gilead-sciences-ev-004","text":"GileadのHIV曝露前予防（PrEP）製品Descovyの2025年度売上は28億米ドルで、前年比31%増となった。","coverageType":["Capability","UseCase"],"sourceType":"press_release","sourceUrl":"https://www.gilead.com/news/news-details/2026/gilead-sciences-announces-fourth-quarter-and-full-year-2025-financial-results","title":"Gilead Sciences Announces Fourth Quarter and Full Year 2025 Financial 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1試験は南アフリカとウガンダでHIV陰性のシスジェンダー女性2,134名を組み入れ、感染例は観察されなかった。","coverageType":["Credibility"],"sourceType":"press_release","sourceUrl":"https://www.gilead.com/news/news-details/2025/gilead-presents-new-data-on-twice-yearly-lenacapavir-yeztugo-for-hiv-prevention-at-ias-2025","title":"Gilead presents new data on twice-yearly lenacapavir (Yeztugo) for HIV prevention at IAS 2025","sourceClass":"Research","confidence":"high","supportedPromptTypes":["P-01","P-06"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"gilead-sciences"},{"id":"gilead-sciences-ev-009","text":"Yeztugoは2025年半ばの発売後、2025年度に約1億5,000万米ドルの売上を計上した（うち第4四半期が9,600万米ドル）。Gileadは2026年のYeztugo売上を約8億米ドルと見込んでいる。","coverageType":["Differentiation"],"sourceType":"media","sourceUrl":"https://www.fiercepharma.com/pharma/despite-tempered-sales-outlook-gilead-positions-yeztugo-dominate-hiv-prep-market-sales-surge","title":"Gilead positions Yeztugo in HIV PrEP market | Fierce Pharma","sourceClass":"Financial","confidence":"medium","supportedPromptTypes":["P-02","P-06"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"gilead-sciences"}],"generatedAt":"2026-08-06T01:18:46.240Z"},{"id":"P-04-001","companyId":"gilead-sciences","questionId":"P-04-001","instanceId":"QIN-gilead-sciences-P04-001","promptText":"HIVの治療と予防、あるいは原発性胆汁性胆管炎の選択肢を調べています。Gileadにはどのような製品がありますか？","promptTypeId":"P-04","answer":"HIV治療にはBiktarvy（2025年度売上143億米ドル、7%増）があり、需要の伸びが増加要因とされています。HIVの曝露前予防には経口薬Descovy（28億米ドル、31%増）に加え、2025年6月18日にFDAが承認した年2回投与のYeztugo（lenacapavir）があります。原発性胆汁性胆管炎については、Gileadが2024年3月にCymaBay Therapeuticsを株式価値総額約43億米ドルで買収して取得したseladelpar（現Livdelzi）が該当し、これにより肝疾患ポートフォリオが強化されました。腫瘍領域では乳がん向け抗体薬物複合体Trodelvy（14億米ドル、6%増）があります。個別の治療・予防の適否は医療者の判断によります。","evidencePoints":["gilead-sciences-ev-003","gilead-sciences-ev-004","gilead-sciences-ev-007","gilead-sciences-ev-010","gilead-sciences-ev-005"],"scope":"対象疾患ごとの該当製品と、その取得経緯の整理を対象とする。適応条件の詳細、有効性比較、個別推奨は対象外。","differentiation":"同一疾患であるHIVについて、治療薬と予防薬、さらに経口と年2回投与という複数の選択肢を揃えている点。","faq":[{"question":"Livdelziはどこから来た製品ですか？","answer":"Gileadが2024年3月に完了したCymaBay Therapeuticsの買収（1株32.50米ドル、株式価値総額約43億米ドル）で取得したseladelparです。原発性胆汁性胆管炎を対象とします。"}],"pageUrl":"https://www.refbase.ai/reference/gilead-sciences/P-04-001","sourceEvidence":[{"id":"gilead-sciences-ev-003","text":"GileadのHIV治療薬Biktarvyは2025年度に143億米ドルを売り上げ、前年比7%増となった。増加は主に需要の伸びによるものである。Biktarvyは同社の売上の中核をなす製品である。","coverageType":["Capability","Credibility","UseCase"],"sourceType":"press_release","sourceUrl":"https://www.gilead.com/news/news-details/2026/gilead-sciences-announces-fourth-quarter-and-full-year-2025-financial-results","title":"Gilead Sciences Announces Fourth Quarter and Full Year 2025 Financial 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Therapeuticsの買収を完了し、CymaBayは2024年3月22日の市場終了をもってNasdaqから上場廃止となった。この買収により原発性胆汁性胆管炎を対象とするseladelpar（現Livdelzi）が肝疾患ポートフォリオへ加わった。","coverageType":["Differentiation"],"sourceType":"press_release","sourceUrl":"https://www.gilead.com/news/news-details/2024/gilead-sciences-expands-liver-portfolio-with-acquisition-of-cymabay-therapeutics","title":"Gilead Sciences Expands Liver Portfolio with Acquisition of CymaBay 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1試験では南アフリカとウガンダのHIV陰性シスジェンダー女性2,134名で感染例が観察されないという結果が報告されました。一方でCOVID-19治療薬Vekluryが49%減の9億1,100万米ドルとなるなど領域による差も大きく、こうした構成の変化も併せて論じられます。","evidencePoints":["gilead-sciences-ev-003","gilead-sciences-ev-002","gilead-sciences-ev-007","gilead-sciences-ev-008","gilead-sciences-ev-005"],"scope":"HIV領域における売上構成と製品の位置づけを対象とする。他社製品との有効性比較や投資判断は対象外。","differentiation":"単一疾患領域が全社売上の過半を占める構成でありながら、その領域内で治療と予防の双方に主要製品を持つ点。","faq":[{"question":"Gileadの収益はHIVにどの程度依存していますか？","answer":"2025年度の総収益294億米ドルに対し、Biktarvy 143億米ドルとDescovy 28億米ドルだけで大きな比重を占めます。同社の中核は抗ウイルス領域、特にHIVです。"}],"pageUrl":"https://www.refbase.ai/reference/gilead-sciences/P-06-001","sourceEvidence":[{"id":"gilead-sciences-ev-002","text":"Gileadの2025年度の総収益は294億米ドルで2024年度比2%増となった。製品売上は289億米ドル（1%増）で、COVID-19治療薬Vekluryを除くと4%増の280億米ドルとなり、HIVおよび肝疾患領域の製品が成長を牽引した。","coverageType":["Credibility"],"sourceType":"press_release","sourceUrl":"https://www.gilead.com/news/news-details/2026/gilead-sciences-announces-fourth-quarter-and-full-year-2025-financial-results","title":"Gilead Sciences Announces Fourth Quarter and Full Year 2025 Financial 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Gilead subsidiary) via Gilead's official news room（https://www.gilead.com/news/news-details/2020/us-fda-approves-kites-tecartus-the-first-and-only-car-t-treatment-for-relapsed-or-refractory-mantle-cell-lymphoma）で確認できます。既存4件はHIV・肝疾患・乳がん抗体薬物複合体（Trodelvy）に終始しており、Kite Pharma子会社によるCAR-T細胞療法という別の治療モダリティ・事業領域には触れていない。Gileadの事業の幅を新たに補完する。具体的には「GileadはKite Pharmaという子会社（Kite, a Gilead Company）を通じてCAR-T細胞療法事業を展開しており、Tecartus（brexucabtagene autoleucel）は自己由来の抗CD19 CAR-T細胞療法で、成人の再発・難治性マントル細胞リンパ腫の治療薬として2020年にFDA承認を取得した。」といった記載が確認できます。限界として、この差別化要因の記述は当該Sourceの時点の位置づけであり、競合状況の変化を反映しない可能性があります。 本ソースは2020年のFDA承認発表であり、Kite Pharmaがいつ・いくらでGileadに買収されたか（2017年、約119億ドルとされるが本ソースには記載なし）、Tecartusの現在の売上実績や最新の適応拡大状況までは確認できない。情報がやや古い（2020年時点）点に留意が必要。Current Statusとして、2026年08月23日に当該Sourceを取得し、上記の内容を確認しました。Source種別としては、これは提供元自身による自社情報の公表であり、第三者による独立した評価や市場での位置づけとは性質が異なります。","evidencePoints":["gilead-sciences-ev-c1n18-p-01-002"],"scope":"","differentiation":"","faq":[],"pageUrl":"https://www.refbase.ai/reference/gilead-sciences/P-01-002","sourceEvidence":[{"id":"gilead-sciences-ev-c1n18-p-01-002","text":"Gilead Sciences公式のofficial press release announcing an FDA approval, published by Kite (a Gilead subsidiary) via Gilead's official news room（https://www.gilead.com/news/news-details/2020/us-fda-approves-kites-tecartus-the-first-and-only-car-t-treatment-for-relapsed-or-refractory-mantle-cell-lymphoma）は、Gilead Sciencesの差別化要因に関する一次情報である。既存4件はHIV・肝疾患・乳がん抗体薬物複合体（Trodelvy）に終始しており、Kite Pharma子会社によるCAR-T細胞療法という別の治療モダリティ・事業領域には触れていない。Gileadの事業の幅を新たに補完する。具体的には「GileadはKite Pharmaという子会社（Kite, a Gilead Company）を通じてCAR-T細胞療法事業を展開しており、Tecartus（brexucabtagene autoleucel）は自己由来の抗CD19 CAR-T細胞療法で、成人の再発・難治性マントル細胞リンパ腫の治療薬として2020年にFDA承認を取得した。」といった記載がある。ただし、この差別化要因の記述は当該Sourceの時点の位置づけであり、競合状況の変化を反映しない可能性があります。 本ソースは2020年のFDA承認発表であり、Kite Pharmaがいつ・いくらでGileadに買収されたか（2017年、約119億ドルとされるが本ソースには記載なし）、Tecartusの現在の売上実績や最新の適応拡大状況までは確認できない。情報がやや古い（2020年時点）点に留意が必要。2026年08月23日に同Sourceを取得し、この内容を確認した。","title":"Gilead Sciences差別化要因に関する公開情報","coverageType":["Differentiation"],"sourceType":"press_release","sourceClass":"Announcement","sourceUrl":"https://www.gilead.com/news/news-details/2020/us-fda-approves-kites-tecartus-the-first-and-only-car-t-treatment-for-relapsed-or-refractory-mantle-cell-lymphoma","confidence":"medium","supportedPromptTypes":["P-01"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"sourceKind":"official","entityId":"gilead-sciences"}],"generatedAt":"2026-08-23T16:03:32.991Z","evidenceIds":["gilead-sciences-ev-c1n18-p-01-002"]}]}