{"ok":true,"entity":{"id":"guardant-health","name":"Guardant Health","entityType":"company","officialName":"Guardant Health, Inc.","canonicalName":"Guardant Health","displayName":"Guardant Health","category":"精密オンコロジー・液体生検の診断企業","shortDescription":"Guardant Health, Inc.（Nasdaq: GH）は、カリフォルニア州パロアルトに本社を置く精密オンコロジー企業で、血液検査によるがん診断を手がける。2026年第2四半期の売上高は3億3,500万米ドル（前年同期比44%増）、純損失は1億2,010万米ドルで、通期売上ガイダンスを13億4,000万〜13億6,000万米ドルへ引き上げた。FDAはShield（2024年7月）とGuardant360 Liquid CDx（2026年5月）を承認している（2026年10月時点）。","primaryCluster":"biotech-genomics","parentEntity":null,"verificationStatus":"draft","website":"https://guardanthealth.com/","updatedAt":"2026-10-22T11:50:32.298Z","secondaryClusters":[],"alias":["Guardant"],"searchKeywords":["Guardant Health","ガーダント・ヘルス","Shield血液検査","Guardant360","液体生検","liquid biopsy","GH","大腸がんスクリーニング"]},"references":[{"id":"P-01-001","companyId":"guardant-health","questionId":"P-01-001","instanceId":"QIN-guardant-health-P01-001","promptText":"Guardant Healthとはどのような企業ですか？","promptTypeId":"P-01","answer":"Guardant Health, Inc.（Nasdaq: GH）は、カリフォルニア州パロアルトに本社を置く精密オンコロジーの企業で、血液検査などでがん診療を支える。公式サイトはShield血液検査、Guardant Complete、InfinityAI／Guardant Infinityを製品として掲載している。2026年第2四半期の売上高は3億3,500万米ドルで前年同期比44%増、そのうちオンコロジーが2億1,910万米ドル、スクリーニングが5,290万米ドルだった。","evidencePoints":["ev-guardant-health-1","ev-guardant-health-2","ev-guardant-health-6"],"scope":"Guardant Healthの事業内容・製品・直近の規模","differentiation":"オンコロジー検査に加え、スクリーニング（Shield）が売上の一部として急速に増えている点が特徴である。","faq":[{"question":"主な製品は何ですか？","answer":"公式サイトはShield血液検査、Guardant Complete、InfinityAI／Guardant Infinityを掲載しています。"},{"question":"共同CEOは誰ですか？","answer":"StockAnalysisの企業プロファイルは、AmirAli TalasazとHelmy Eltoukhyが共同CEOと記載しています（同サイトの集約データであり、同社の公式開示ではありません）。"}],"pageUrl":"https://www.refbase.ai/reference/guardant-health/P-01-001","sourceEvidence":[{"id":"ev-guardant-health-1","text":"Guardant Healthの公式サイトは、同社を「Conquering Cancer With Data」のメッセージの下で精密オンコロジーに取り組む企業として紹介し、製品としてShield血液検査、Guardant Complete、InfinityAI／Guardant Infinityを掲載している。所在地はカリフォルニア州パロアルトの3100 Hanover Streetと記されている（2026年10月閲覧時点）。","title":"Guardant Health | Conquering Cancer With Data","coverageType":["Identity","Capability"],"sourceType":"official_site","sourceClass":"Profile","sourceUrl":"https://guardanthealth.com/","confidence":"high","supportedPromptTypes":["P-01","P-04"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"guardant-health"},{"id":"ev-guardant-health-2","text":"Guardant Healthの2026年第2四半期決算リリース（2026年7月30日、パロアルト発）は、同社を「精密オンコロジーの主要企業」と自称し、同四半期の売上高が3億3,500万米ドルで前年同期比44%増だったと報告している。内訳はオンコロジー2億1,910万米ドル（約10万4,000件の検査）、Biopharma & Data 6,090万米ドル、スクリーニング5,290万米ドル（Shield検査約6万6,000件）で、スクリーニングは前年同期の1,480万米ドル・1万6,000件から増加した。","title":"Guardant Health Reports Second Quarter 2026 Financial Results and Increases 2026 Revenue 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HealthのShieldは、何が特徴の検査ですか？","promptTypeId":"P-02","answer":"ShieldはFDAが2024年7月26日に承認した血液検査で、体細胞変異とDNAのエピゲノム変化（メチル化・断片化パターン）を調べ、大腸がんの平均的リスクの45歳以上のスクリーニングを対象とする。2026年第2四半期にはShield検査約6万6,000件、スクリーニング売上5,290万米ドルで、前年同期の約1万6,000件・1,480万米ドルから大きく伸びた。同社は2026年のShield検査数を27万〜28万5,000件と見込む。この見込みは同社のガイダンスであり、確定した実績ではない。","evidencePoints":["ev-guardant-health-2","ev-guardant-health-3","ev-guardant-health-4"],"scope":"Shieldの承認内容と検査数の推移、通期の見込み","differentiation":"承認は平均的リスクの45歳以上の大腸がんスクリーニング向けで、通期の検査数は同社の見込み。","faq":[{"question":"Shieldは誰が対象ですか？","answer":"FDAのページは、大腸がんスクリーニングを受ける必要のある、平均的リスクの45歳以上の成人としています。"}],"pageUrl":"https://www.refbase.ai/reference/guardant-health/P-02-001","sourceEvidence":[{"id":"ev-guardant-health-2","text":"Guardant Healthの2026年第2四半期決算リリース（2026年7月30日、パロアルト発）は、同社を「精密オンコロジーの主要企業」と自称し、同四半期の売上高が3億3,500万米ドルで前年同期比44%増だったと報告している。内訳はオンコロジー2億1,910万米ドル（約10万4,000件の検査）、Biopharma & Data 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FDA","coverageType":["Capability","Credibility"],"sourceType":"government_data","sourceClass":"Announcement","sourceUrl":"https://www.fda.gov/medical-devices/recently-approved-devices/shield-p230009","confidence":"high","supportedPromptTypes":["P-02","P-05","P-06"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"guardant-health"}],"generatedAt":"2026-10-22T11:50:32.298Z"},{"id":"P-04-001","companyId":"guardant-health","questionId":"P-04-001","instanceId":"QIN-guardant-health-P04-001","promptText":"Guardant360 Liquid CDxは、どのような治療選択に使われますか？","promptTypeId":"P-04","answer":"Guardant360 Liquid CDxは、血漿中のcfDNAを用い、741遺伝子の一塩基変異や挿入・欠失、少数遺伝子のコピー数変化、9遺伝子の再編などを調べる次世代シーケンシング検査で、FDA CDRHが2026年5月19日に承認した。承認書は、同検査を、表に挙げられた標的治療の恩恵を受ける可能性のある患者を特定するコンパニオン診断として使うと定めている。個別の治療薬と適応の対応はFDAの承認書の表で確認する必要がある。","evidencePoints":["ev-guardant-health-1","ev-guardant-health-5"],"scope":"Guardant360 Liquid 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