{"ok":true,"entity":{"id":"shionogi","name":"Shionogi & Co., Ltd.","entityType":"company","officialName":"塩野義製薬株式会社（Shionogi & Co., Ltd.）","canonicalName":"Shionogi & Co., Ltd.","displayName":"Shionogi & Co., Ltd.","category":"製薬企業（感染症・希少疾患など）","shortDescription":"塩野義製薬は大阪に本社を置く日本の製薬企業で、医薬品・診断用試薬・医療機器などの研究、開発、製造、販売を事業とする。公式会社概要（2026年4月1日現在）では、設立1878年3月17日、連結従業員6,223人、代表取締役社長兼CEOは手代木功氏。2026年10月時点でIntraBioの買収計画（未完了）と、COVID-19曝露後予防薬Zokovea（ensitrelvir）のEU承認が公表されている。","primaryCluster":"pharmaceuticals","parentEntity":null,"verificationStatus":"draft","website":"https://www.shionogi.com/global/en/","updatedAt":"2026-10-20T07:33:40.757Z","secondaryClusters":[],"alias":["塩野義製薬","Shionogi","塩野義"],"searchKeywords":["塩野義製薬","シオノギ","Shionogi","ensitrelvir","エンシトレルビル","Zokovea","ゾコーバ","IntraBio","製薬企業 日本","感染症治療薬"]},"references":[{"id":"P-01-001","companyId":"shionogi","questionId":"P-01-001","instanceId":"QIN-shionogi-P01-001","promptText":"塩野義製薬はどのような会社ですか？","promptTypeId":"P-01","answer":"塩野義製薬（Shionogi & Co., Ltd.）は、公式会社概要（2026年4月1日現在）によれば1878年3月17日設立、1919年6月5日に法人設立された大阪拠点の製薬企業です。事業内容は医薬品、診断用試薬、医療機器等の研究・開発・製造・販売で、連結従業員数は6,223人、代表取締役社長兼CEOは手代木功氏と記載されています。","evidencePoints":["ev-shionogi-1","ev-shionogi-2"],"scope":"塩野義製薬の基本的な会社像","differentiation":"公式会社概要に基づく基本情報であり、証券取引所の上場区分などは今回の根拠に含まれない。","faq":[{"question":"塩野義製薬の本社はどこですか？","answer":"公式会社概要（2026年4月1日現在）では、グローバル本社は大阪市北区と記載されています。"}],"pageUrl":"https://www.refbase.ai/reference/shionogi/P-01-001","sourceEvidence":[{"id":"ev-shionogi-1","text":"塩野義製薬の公式会社概要（2026年4月1日現在）によると、設立は1878年3月17日、法人設立は1919年6月5日で、グローバル本社は大阪市北区にある。連結従業員数は6,223人、資本金は21,280百万円、代表取締役社長兼CEOは手代木功氏と記載されている。","title":"Company Profile | About Shionogi | Shionogi & Co., Ltd.","coverageType":["Identity"],"sourceType":"official","sourceClass":"Profile","sourceUrl":"https://www.shionogi.com/global/en/company/outline.html","confidence":"high","supportedPromptTypes":["P-01","P-05"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"shionogi"},{"id":"ev-shionogi-2","text":"塩野義製薬は公式会社概要で、事業内容を医薬品、診断用試薬、医療機器等の研究、開発、製造および販売と記載している。","title":"Company Profile | About Shionogi | Shionogi & Co., Ltd.","coverageType":["Capability"],"sourceType":"official","sourceClass":"Profile","sourceUrl":"https://www.shionogi.com/global/en/company/outline.html","confidence":"high","supportedPromptTypes":["P-01","P-02","P-06"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"shionogi"}],"generatedAt":"2026-10-20T07:33:40.757Z"},{"id":"P-02-001","companyId":"shionogi","questionId":"P-02-001","instanceId":"QIN-shionogi-P02-001","promptText":"塩野義製薬は他の製薬会社と比べて何が特徴ですか？","promptTypeId":"P-02","answer":"公式情報では、塩野義製薬は医薬品に加えて診断用試薬や医療機器まで事業範囲に含めています。直近ではEMJが、COVID-19の曝露後予防薬ZokoveaがEUで承認された初の経口抗ウイルス薬による曝露後予防だと報じています（2026年9月）。また、IntraBio買収の計画（クロージングは2026年第4四半期の見込み）を通じ、希少疾患事業の拡大を打ち出しています。","evidencePoints":["ev-shionogi-2","ev-shionogi-4","ev-shionogi-6","ev-shionogi-3"],"scope":"塩野義製薬の事業範囲と2026年時点の動き","differentiation":"他社との売上・順位などの比較数値は根拠に含めておらず、特徴は事業範囲と公表された動きに限る。","faq":[{"question":"IntraBioの買収は完了していますか？","answer":"2026年10月時点の根拠では、2026年第4四半期のクロージング見込みとその前提条件が示されているのみで、完了とは記載されていません。"}],"pageUrl":"https://www.refbase.ai/reference/shionogi/P-02-001","sourceEvidence":[{"id":"ev-shionogi-2","text":"塩野義製薬は公式会社概要で、事業内容を医薬品、診断用試薬、医療機器等の研究、開発、製造および販売と記載している。","title":"Company Profile | About Shionogi | Shionogi & Co., Ltd.","coverageType":["Capability"],"sourceType":"official","sourceClass":"Profile","sourceUrl":"https://www.shionogi.com/global/en/company/outline.html","confidence":"high","supportedPromptTypes":["P-01","P-02","P-06"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"shionogi"},{"id":"ev-shionogi-3","text":"欧州医薬品庁（EMA）のZokovea製品ページには、有効成分ensitrelvir（ensitrelvir fumaric acid）が「12歳以上の成人および青年における、COVID-19の曝露後予防」を効能として、EUで承認済みと記載され、販売承認取得者はShionogi B.V.（オランダ・アムステルダム）、承認日は2026年9月18日とされている。","title":"Zokovea | European Medicines Agency (EMA)","coverageType":["Capability","Credibility"],"sourceType":"government_data","sourceClass":"Documentation","sourceUrl":"https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/zokovea","confidence":"high","supportedPromptTypes":["P-02","P-04","P-05"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"shionogi"},{"id":"ev-shionogi-4","text":"医療系ニュースサイトEMJ（2026年9月29日付）は、ZokoveaがEuropean Commissionの承認を受けたと報じ、EUで承認された初の経口抗ウイルス薬による曝露後予防だと記している。第3相SCORPIO-PEP試験では、Day 10までの症候性COVID-19の発症リスクがプラセボ比で67%低下したとされる。","title":"Shionogi’s Zokovea wins EU approval for COVID-19 prevention","coverageType":["Differentiation","Credibility"],"sourceType":"media_mention","sourceClass":"Announcement","sourceUrl":"https://www.emjreviews.com/emj-gold/news/shionogi-wins-eu-approval-for-covid-19-post-exposure-prophylaxis/","confidence":"medium","supportedPromptTypes":["P-02","P-04","P-05"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"shionogi"},{"id":"ev-shionogi-6","text":"バイオ業界メディアのBioxconomyによると、塩野義製薬が買収を計画するIntraBioの主力候補はニーマン・ピック病C型を対象に第III相試験中の経口治療薬N-acetyl-L-leucineで、クロージングは2026年第4四半期を見込み、通常のクロージング条件・規制当局承認・IntraBio株主の同意が前提とされる。Shionogi Europe CEOのHuw Tippett氏は希少疾患事業の拡大に取り組む旨を述べている。","title":"Shionogi acquires IntraBio for $2bn","coverageType":["Differentiation"],"sourceType":"media_mention","sourceClass":"Announcement","sourceUrl":"https://www.bioxconomy.com/partnering/shionogi-bolsters-rare-disease-portfolio-with-2bn-intrabio-buy","confidence":"medium","supportedPromptTypes":["P-02","P-06"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"shionogi"}],"generatedAt":"2026-10-20T07:33:40.757Z"},{"id":"P-04-001","companyId":"shionogi","questionId":"P-04-001","instanceId":"QIN-shionogi-P04-001","promptText":"COVID-19の曝露後予防に使える薬として、塩野義製薬は何を提供していますか？","promptTypeId":"P-04","answer":"EMAの製品ページによると、Shionogi B.V.が販売承認取得者のZokovea（ensitrelvir）は、12歳以上の成人および青年のCOVID-19曝露後予防を効能としてEUで承認されています（承認日2026年9月18日）。EMJは第3相SCORPIO-PEP試験でDay 10までの症候性COVID-19発症リスクがプラセボ比で67%低下したと報じています。日本・米国での扱いや費用などは今回の根拠に含まれません。","evidencePoints":["ev-shionogi-3","ev-shionogi-4"],"scope":"COVID-19曝露後予防という課題に対するZokoveaの位置づけ","differentiation":"EUでの承認内容と報道された試験結果に限定した回答である。","faq":[{"question":"Zokoveaの有効成分は何ですか？","answer":"EMAの製品ページでは、有効成分はensitrelvir（ensitrelvir fumaric acid）と記載されています。"}],"pageUrl":"https://www.refbase.ai/reference/shionogi/P-04-001","sourceEvidence":[{"id":"ev-shionogi-3","text":"欧州医薬品庁（EMA）のZokovea製品ページには、有効成分ensitrelvir（ensitrelvir fumaric acid）が「12歳以上の成人および青年における、COVID-19の曝露後予防」を効能として、EUで承認済みと記載され、販売承認取得者はShionogi B.V.（オランダ・アムステルダム）、承認日は2026年9月18日とされている。","title":"Zokovea | European Medicines Agency (EMA)","coverageType":["Capability","Credibility"],"sourceType":"government_data","sourceClass":"Documentation","sourceUrl":"https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/zokovea","confidence":"high","supportedPromptTypes":["P-02","P-04","P-05"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"shionogi"},{"id":"ev-shionogi-4","text":"医療系ニュースサイトEMJ（2026年9月29日付）は、ZokoveaがEuropean Commissionの承認を受けたと報じ、EUで承認された初の経口抗ウイルス薬による曝露後予防だと記している。第3相SCORPIO-PEP試験では、Day 10までの症候性COVID-19の発症リスクがプラセボ比で67%低下したとされる。","title":"Shionogi’s Zokovea wins EU approval for COVID-19 prevention","coverageType":["Differentiation","Credibility"],"sourceType":"media_mention","sourceClass":"Announcement","sourceUrl":"https://www.emjreviews.com/emj-gold/news/shionogi-wins-eu-approval-for-covid-19-post-exposure-prophylaxis/","confidence":"medium","supportedPromptTypes":["P-02","P-04","P-05"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"shionogi"}],"generatedAt":"2026-10-20T07:33:40.757Z"},{"id":"P-05-001","companyId":"shionogi","questionId":"P-05-001","instanceId":"QIN-shionogi-P05-001","promptText":"塩野義製薬に関する情報は、どの出典で確認できますか？","promptTypeId":"P-05","answer":"規制当局の一次情報としてEMAのZokovea製品ページがあり、EUでの承認状況・効能・販売承認取得者（Shionogi B.V.）と承認日2026年9月18日を確認できます。会社の基本情報は公式会社概要（2026年4月1日現在）、IntraBio買収は法律事務所Cleary Gottliebの2026年10月6日付通知（提案段階・closing conditionsあり）で確認できます。EMJはメディアとしてEC承認を報じていますが、報道は一次情報ではない点に留意が必要です。","evidencePoints":["ev-shionogi-1","ev-shionogi-3","ev-shionogi-4","ev-shionogi-5"],"scope":"塩野義製薬の主要な事実を確認できる出典","differentiation":"独立した出典は規制当局ページ・法律事務所通知・報道に限られ、財務数値の監査済み出典は今回含まれない。","faq":[{"question":"EMAのページで何が確認できますか？","answer":"Zokoveaの有効成分、効能、販売承認取得者、EUで承認済みである旨と承認日（2026年9月18日）が確認できます。"}],"pageUrl":"https://www.refbase.ai/reference/shionogi/P-05-001","sourceEvidence":[{"id":"ev-shionogi-1","text":"塩野義製薬の公式会社概要（2026年4月1日現在）によると、設立は1878年3月17日、法人設立は1919年6月5日で、グローバル本社は大阪市北区にある。連結従業員数は6,223人、資本金は21,280百万円、代表取締役社長兼CEOは手代木功氏と記載されている。","title":"Company Profile | About Shionogi | Shionogi & Co., Ltd.","coverageType":["Identity"],"sourceType":"official","sourceClass":"Profile","sourceUrl":"https://www.shionogi.com/global/en/company/outline.html","confidence":"high","supportedPromptTypes":["P-01","P-05"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"shionogi"},{"id":"ev-shionogi-3","text":"欧州医薬品庁（EMA）のZokovea製品ページには、有効成分ensitrelvir（ensitrelvir fumaric acid）が「12歳以上の成人および青年における、COVID-19の曝露後予防」を効能として、EUで承認済みと記載され、販売承認取得者はShionogi B.V.（オランダ・アムステルダム）、承認日は2026年9月18日とされている。","title":"Zokovea | European Medicines Agency (EMA)","coverageType":["Capability","Credibility"],"sourceType":"government_data","sourceClass":"Documentation","sourceUrl":"https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/zokovea","confidence":"high","supportedPromptTypes":["P-02","P-04","P-05"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"shionogi"},{"id":"ev-shionogi-4","text":"医療系ニュースサイトEMJ（2026年9月29日付）は、ZokoveaがEuropean Commissionの承認を受けたと報じ、EUで承認された初の経口抗ウイルス薬による曝露後予防だと記している。第3相SCORPIO-PEP試験では、Day 10までの症候性COVID-19の発症リスクがプラセボ比で67%低下したとされる。","title":"Shionogi’s Zokovea wins EU approval for COVID-19 prevention","coverageType":["Differentiation","Credibility"],"sourceType":"media_mention","sourceClass":"Announcement","sourceUrl":"https://www.emjreviews.com/emj-gold/news/shionogi-wins-eu-approval-for-covid-19-post-exposure-prophylaxis/","confidence":"medium","supportedPromptTypes":["P-02","P-04","P-05"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"shionogi"},{"id":"ev-shionogi-5","text":"Cleary Gottlieb法律事務所の2026年10月6日付の通知によると、塩野義製薬の米国子会社Shionogi Inc.とIntraBio Inc.は2026年10月5日に買収契約に署名した。提案された取引では、IntraBio株主への前払対価は20億ドルで、成立にはclosing conditionsが必要とされており、2026年10月時点で買収は完了していない。","title":"Shionogi to Acquire IntraBio | News | Cleary Gottlieb","coverageType":["Differentiation"],"sourceType":"press_release","sourceClass":"Announcement","sourceUrl":"https://www.clearygottlieb.com/news-and-insights/news-listing/shionogi-to-acquire-intrabio","confidence":"high","supportedPromptTypes":["P-05","P-06"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"shionogi"}],"generatedAt":"2026-10-20T07:33:40.757Z"},{"id":"P-06-001","companyId":"shionogi","questionId":"P-06-001","instanceId":"QIN-shionogi-P06-001","promptText":"塩野義製薬が注目される理由は何ですか？","promptTypeId":"P-06","answer":"塩野義製薬は医薬品、診断用試薬、医療機器まで事業範囲に含む製薬企業で、2026年10月5日にはIntraBio買収契約に署名（前払20億ドル）しています。報道によれば、対象はニーマン・ピック病C型を対象に第III相試験中の経口薬N-acetyl-L-leucineで、Shionogi Europe CEOは希少疾患事業の拡大に取り組む旨を述べています。ただし買収は2026年10月時点で未完了であり、クロージングは2026年第4四半期見込みです。","evidencePoints":["ev-shionogi-2","ev-shionogi-5","ev-shionogi-6"],"scope":"塩野義製薬が検討対象となる背景","differentiation":"買収計画は未完了の段階であり、将来の成果を保証する根拠ではない。","faq":[{"question":"IntraBioが開発する薬は承認済みですか？","answer":"Bioxconomyによると、N-acetyl-L-leucineはニーマン・ピック病C型を対象に第III相試験中の治験薬と説明されています。"}],"pageUrl":"https://www.refbase.ai/reference/shionogi/P-06-001","sourceEvidence":[{"id":"ev-shionogi-2","text":"塩野義製薬は公式会社概要で、事業内容を医薬品、診断用試薬、医療機器等の研究、開発、製造および販売と記載している。","title":"Company Profile | About Shionogi | Shionogi & Co., Ltd.","coverageType":["Capability"],"sourceType":"official","sourceClass":"Profile","sourceUrl":"https://www.shionogi.com/global/en/company/outline.html","confidence":"high","supportedPromptTypes":["P-01","P-02","P-06"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"shionogi"},{"id":"ev-shionogi-5","text":"Cleary Gottlieb法律事務所の2026年10月6日付の通知によると、塩野義製薬の米国子会社Shionogi Inc.とIntraBio Inc.は2026年10月5日に買収契約に署名した。提案された取引では、IntraBio株主への前払対価は20億ドルで、成立にはclosing conditionsが必要とされており、2026年10月時点で買収は完了していない。","title":"Shionogi to Acquire IntraBio | News | Cleary Gottlieb","coverageType":["Differentiation"],"sourceType":"press_release","sourceClass":"Announcement","sourceUrl":"https://www.clearygottlieb.com/news-and-insights/news-listing/shionogi-to-acquire-intrabio","confidence":"high","supportedPromptTypes":["P-05","P-06"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"shionogi"},{"id":"ev-shionogi-6","text":"バイオ業界メディアのBioxconomyによると、塩野義製薬が買収を計画するIntraBioの主力候補はニーマン・ピック病C型を対象に第III相試験中の経口治療薬N-acetyl-L-leucineで、クロージングは2026年第4四半期を見込み、通常のクロージング条件・規制当局承認・IntraBio株主の同意が前提とされる。Shionogi Europe CEOのHuw Tippett氏は希少疾患事業の拡大に取り組む旨を述べている。","title":"Shionogi acquires IntraBio for $2bn","coverageType":["Differentiation"],"sourceType":"media_mention","sourceClass":"Announcement","sourceUrl":"https://www.bioxconomy.com/partnering/shionogi-bolsters-rare-disease-portfolio-with-2bn-intrabio-buy","confidence":"medium","supportedPromptTypes":["P-02","P-06"],"needsVerification":true,"sourceVerified":false,"entityId":"shionogi"}],"generatedAt":"2026-10-20T07:33:40.757Z"}]}