Jazz Pharmaceuticals plc

Identity

• Jazz Pharmaceuticals plcの2026年6月30日終了四半期の10-Qは、同社をグローバルなバイオ医薬品企業と記し、てんかん、がん、睡眠障害を扱う希少疾患向け医薬品を中核としています。表紙にはアイルランドが設立地として、主たる事務所はダブリン4のWaterloo Exchangeと記載されています。検証待ち JAZZ PHARMACEUTICALS PLC QUARTERLY REPORT ON FORM 10-Q FOR THE QUARTER ENDED JUNE 30, 2026
• Jazzは2026年9月15日（ダブリン発）、未上場のActio Biosciences, Inc.の買収完了を発表しました。前払い金は8億2,000万米ドルで、ActioはJazzの完全子会社になったと記載されています。Actioのパイプライン薬ABS-1230はKCNT1関連てんかんを対象とする臨床段階の経口低分子KCNT1阻害薬と説明されています。検証待ち Jazz Pharmaceuticals Completes Acquisition of Actio Biosciences

Capability

• Jazz Pharmaceuticalsの2026年第2四半期決算発表によると、Xywavは四半期末時点で約17,125人の患者が使用しており、内訳はナルコレプシー約11,275人、特発性過眠症約5,850人でした。Epidiolex/Epidyolexの純製品売上は2億9,200万米ドル（前年同期比16%増）、Zepzelcaは1億600万米ドル（同42%増）と記載されています。検証待ち Jazz Pharmaceuticals Announces Second Quarter 2026 Financial Results
• Jazzは2026年8月25日（ダブリン発）、米国FDAがZiihera（zanidatamab-hrii）を含む2つのレジメンを、切除不能な局所進行または転移性のHER2陽性胃食道腺がんの一次治療として承認したと発表しました。一つはTevimbra（tislelizumab-jsgr）とフッ化ピリミジン系・白金系化学療法との併用、もう一つは化学療法との併用です。検証待ち U.S. FDA Approves Ziihera (zanidatamab-hrii) with and without Tislelizumab plus Chemotherapy in First-Line HER2+ Advanced Gastroesophageal Adenocarcinoma

Credibility

• Jazz Pharmaceuticals plcの2026年6月30日終了四半期の10-Qは、同社をグローバルなバイオ医薬品企業と記し、てんかん、がん、睡眠障害を扱う希少疾患向け医薬品を中核としています。表紙にはアイルランドが設立地として、主たる事務所はダブリン4のWaterloo Exchangeと記載されています。検証待ち JAZZ PHARMACEUTICALS PLC QUARTERLY REPORT ON FORM 10-Q FOR THE QUARTER ENDED JUNE 30, 2026
• 同じ2026年8月3日付の決算発表（PR Newswire配信、ダブリン発）では、2026年第2四半期の総収益は12億830万米ドルで前年同期比16%増と報告されました。同社は2026年通期の売上高ガイダンスを46億〜47億5,000万米ドルへ引き上げています。検証待ち Jazz Pharmaceuticals Announces Second Quarter 2026 Financial Results
• 患者向け情報サイトHealthtreeは2026年10月5日付の記事で、JazzがFDAによるZiihera承認（進行HER2陽性胃食道腺がんの一次治療、化学療法併用、免疫療法薬併用の場合もあり）を発表したと報じています。検証待ち Ziihera approved for Stomach and Esophageal Cancer

Use Case

公開Evidence未整備

Constraints / Current Status

• 同じ2026年8月3日付の決算発表（PR Newswire配信、ダブリン発）では、2026年第2四半期の総収益は12億830万米ドルで前年同期比16%増と報告されました。同社は2026年通期の売上高ガイダンスを46億〜47億5,000万米ドルへ引き上げています。検証待ち Jazz Pharmaceuticals Announces Second Quarter 2026 Financial Results
• Jazzは2026年8月25日（ダブリン発）、米国FDAがZiihera（zanidatamab-hrii）を含む2つのレジメンを、切除不能な局所進行または転移性のHER2陽性胃食道腺がんの一次治療として承認したと発表しました。一つはTevimbra（tislelizumab-jsgr）とフッ化ピリミジン系・白金系化学療法との併用、もう一つは化学療法との併用です。検証待ち U.S. FDA Approves Ziihera (zanidatamab-hrii) with and without Tislelizumab plus Chemotherapy in First-Line HER2+ Advanced Gastroesophageal Adenocarcinoma
• Jazzは2026年9月15日（ダブリン発）、未上場のActio Biosciences, Inc.の買収完了を発表しました。前払い金は8億2,000万米ドルで、ActioはJazzの完全子会社になったと記載されています。Actioのパイプライン薬ABS-1230はKCNT1関連てんかんを対象とする臨床段階の経口低分子KCNT1阻害薬と説明されています。検証待ち Jazz Pharmaceuticals Completes Acquisition of Actio Biosciences

Key References

• なぜJazz Pharmaceuticalsは2026年に注目されているのですか？
• Jazz Pharmaceuticalsの事業内容や業績を確認できる信頼できる情報源は何ですか？
• Jazz Pharmaceuticals plcとはどのような会社ですか？