投与頻度が大きく異なります。従来Gileadが提供してきたPrEP製品Descovyは経口薬で、2025年度に28億米ドル（31%増）を計上しました。これに対し2025年6月18日にFDAが承認したYeztugo（lenacapavir）は、体重35kg以上の成人および青少年における性行為由来のHIV感染リスク低減を目的とした、米国で初めてかつ唯一の年2回投与によるHIV予防選択肢です。承認は第3相PURPOSE 1およびPURPOSE 2試験に裏づけられ、参加者の99.9%以上がHIV陰性を維持、PURPOSE 1では南アフリカとウガンダのHIV陰性シスジェンダー女性2,134名で感染例が観察されませんでした。ただし市場での立ち上がりは緩やかで、2025年度売上は約1億5,000万米ドル、2026年見込みは約8億米ドルとされています。
経口PrEPと年2回投与の予防選択肢の違い、承認根拠、初期の売上動向を対象とする。適応の詳細条件や個別の予防推奨は対象外。
毎日の経口投与ではなく年2回の投与でHIV予防を行う選択肢を、米国で初めて提供した点。