P-04課題解決

中国の製薬企業が自社開発の新薬候補を海外の大手に導出する事例として、Hengruiの契約はどのようなものですか?

2026年9月29日、Novo NordiskはHengrui Pharmaから、週1回の経口投与を想定したフェーズ1準備段階のGLP-1/GIP二重受容体作動薬HRS-1596の独占的な開発・製造・商業化権(中国本土・香港・マカオ・台湾を除く)を取得すると発表しました。Hengruiには前払い金3億ドル、マイルストーン込みで最大26億ドル、売上に応じたロイヤリティの受領資格があります。クロージングは2026年第4四半期に見込まれていますが、米国HSR法のクリアランス等が条件とされています(発表時点)。Hengruiは2025年に海外での事業開発取引を5件完了したと説明しています。

実績・根拠

向いている相談

HengruiのHRS-1596ライセンス契約の条件と進捗状況

他の選択肢との違い

契約は発表段階で、クロージング前であるため、成立後の条件変更の可能性は否定できません。

よくある質問

この契約で、Hengruiが権利を留保する地域はどこですか?
Novo Nordiskの発表では、ライセンスの対象外として中国本土、香港、マカオ、台湾が除かれています。

情報ソース