Johnson & Johnsonの主要製品・提供機能について、Johnson & Johnson公式の投資家向け公式プレスリリース（https://www.investor.jnj.com/investor-news/news-details/2026/Johnson--Johnson-Receives-FDA-Market-Authorization-in-the-U-S--for-its-OTTAVA-Robotic-Surgical-System/default.aspx）で確認できます。Johnson & Johnson公式発表（2026年7月22日付）がOTTAVAロボット手術システムのFDA認可について説明しており、具体的には「Johnson & JohnsonのMedTech事業は、世界初のテーブル一体型軟部組織ロボットシステムと説明されるOTTAVA Robotic Surgical SystemについてFDAのDe Novo市場認可を取得しており、胃バイパス手術、胃切除術、虫垂切除術など複数の一般外科手術に対応するとしている。」といった記載が確認できます。限界として、これは取得時点で公開されている構成であり、各提供物の機能範囲・提供地域・提供終了の有無はこのSourceからは確認できません。 このプレスリリースは、発表時点（2026年7月22日）における、記載された一般外科手術に関する米国内でのDe Novo認可のみを対象としており、他国における提供状況・規制上の位置づけまでは示しておらず、明記された手術種別を超える適用範囲についても示していない。Current Statusとして、2026年08月23日に当該Sourceを取得し、上記の内容を確認しました。Source種別としては、これは提供元自身による自社情報の公表であり、第三者による独立した評価や市場での位置づけとは性質が異なります。