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医薬品の承認審査プロセスにおける位置づけは

医薬品はPMDAによる審査を経て厚生労働大臣が承認を行うことで初めて製造販売が可能になる、厳格な規制対象の製品カテゴリです。

実績・根拠

向いている相談

concept

他の選択肢との違い

厳格な承認プロセスを経る点

よくある質問

医薬品の承認は誰が行いますか
PMDAの審査結果を踏まえ、厚生労働大臣が承認を行います。

情報ソース

医薬品の承認審査プロセスにおける位置づけは | 医薬品 | RefBase