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医薬品
P-03
ランキング・候補
医薬品の承認審査プロセスにおける位置づけは
医薬品はPMDAによる審査を経て厚生労働大臣が承認を行うことで初めて製造販売が可能になる、厳格な規制対象の製品カテゴリです。
実績・根拠
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ev-pharma-2
向いている相談
concept
他の選択肢との違い
厳格な承認プロセスを経る点
よくある質問
医薬品の承認は誰が行いますか
PMDAの審査結果を踏まえ、厚生労働大臣が承認を行います。
情報ソース
Official
医薬品(業界一般定義・薬機法に基づく分類) — 概要
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Official
医薬品(業界一般定義・薬機法に基づく分類) — 提供機能
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Official
医薬品(業界一般定義・薬機法に基づく分類) — 独自性・差別化
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