Bristol Myers Squibb

Identity

• Bristol-Myers Squibb Companyは1933年8月にBristol-Myers Companyとしてデラウェア州法に基づき設立された法人で、1887年に開始したニューヨークの事業を承継している。1989年にSquibbとの合併に伴い社名をBristol-Myers Squibb Companyへ変更した。検証待ち Bristol-Myers Squibb Company Form 10-K | U.S. Securities and Exchange Commission
• Bristol Myers Squibbは重篤な疾患を克服するための革新的な医薬品の創製・開発・提供を掲げるグローバルなバイオ医薬品企業で、全世界で約30,000名の従業員を擁する。腫瘍、血液疾患、神経科学の各領域におけるリーダーシップを自社の位置づけとして示している。検証待ち About Us | Bristol Myers Squibb
• Bristol Myers Squibb公式のofficial press release announcing a licensing and collaboration agreement, published by Bristol Myers Squibb（買収ではなくライセンス・共同開発契約の当事者一方による公式発表）（https://news.bms.com/news/details/2023/SystImmune-and-Bristol-Myers-Squibb-Announce-a-Global-Strategic-Collaboration-Agreement-for-the-Development-and-Commercialization-of-BL-B01D1/default.aspx）は、Bristol Myers Squibbの資本関係・沿革に関する一次情報である。既存4件は自社創薬（Opdivo/Yervoy等）と事業規模の説明にとどまり、外部提携によるパイプライン拡張（ADC分野への参入）という戦略的動きへの言及がない。BMSの成長戦略の別側面を補完する。具体的には「BMSは2023年12月、SystImmuneが開発するEGFR×HER3二重特異性ADC「BL-B01D1」について、米国での共同開発・商業化、中国本土でのSystImmuneの独占権保持、それ以外の地域でのBMSの独占的開発・商業化権を内容とするグローバル戦略的ライセンス・提携契約を締結した。対価は前払金8億ドル・近期条件付き支払い最大5億ドルに加え、開発・規制・販売マイルストンに応じ最大71億ドル、総額最大84億ドルとされる。」といった記載がある。ただし、この記述は当該Sourceの時点のものであり、その後の変更が反映されているとは限りません。 本プレスリリースは2023年12月時点の契約締結発表であり、その後の臨床開発進捗・規制承認状況・実際の支払い実績までは示していない。金額は契約上の上限（potential）であり、実際に支払われた金額を保証するものではない。2026年08月23日に同Sourceを取得し、この内容を確認した。検証待ち Bristol Myers Squibb資本関係・沿革に関する公開情報

Capability

• Bristol Myers Squibbは重篤な疾患を克服するための革新的な医薬品の創製・開発・提供を掲げるグローバルなバイオ医薬品企業で、全世界で約30,000名の従業員を擁する。腫瘍、血液疾患、神経科学の各領域におけるリーダーシップを自社の位置づけとして示している。検証待ち About Us | Bristol Myers Squibb
• Bristol Myers Squibbは製品群をGrowth Portfolio（成長ポートフォリオ）とLegacy Portfolioに区分して管理している。成長ポートフォリオにはOpdivo／Opdivo Qvantig、Yervoy、Orencia、Reblozyl、CAR-T細胞療法のBreyanziとAbecma、Opdualag、肥大型心筋症治療薬Camzyos、Zeposia、Sotyktu、Krazati、統合失調症治療薬Cobenfyが含まれる。検証待ち Bristol-Myers Squibb Company Form 10-K for fiscal year ended December 31, 2025 | SEC EDGAR
• 報道によれば、Bristol Myers Squibbの2025年度は抗凝固薬Eliquisが144億米ドルで最大の製品となり、抗PD-1抗体Opdivoが約100億米ドル、その皮下投与製剤Opdivo Qvantigが2億3,800万米ドルを計上した。成長ポートフォリオ全体では総収益482億米ドルのうち264億米ドルを占めた。検証待ち With declining sales of legacy meds, BMS leans on new growth drivers to weather the storm | Fierce Pharma
• Bristol Myers Squibbは45件を超える開発資産を擁するパイプラインを持ち、これを支えるために米国および欧州で細胞療法および放射性医薬品の新たな製造施設を稼働させた。検証待ち Bristol-Myers Squibb Company Form 10-K for fiscal year ended December 31, 2025 | SEC EDGAR

Credibility

• Bristol Myers Squibbの2025年度の総収益は481億9,400万米ドルで、2024年度の483億米ドルからほぼ横ばいとなった（2023年度は450億600万米ドル）。2025年度の研究開発費は100億米ドルで、2024年度の112億米ドルから減少した。地域別構成は米国69%、米国外29%である。検証待ち Bristol-Myers Squibb Company Form 10-K for fiscal year ended December 31, 2025 | SEC EDGAR
• Bristol Myers Squibbは45件を超える開発資産を擁するパイプラインを持ち、これを支えるために米国および欧州で細胞療法および放射性医薬品の新たな製造施設を稼働させた。検証待ち Bristol-Myers Squibb Company Form 10-K for fiscal year ended December 31, 2025 | SEC EDGAR

Use Case

• Bristol Myers Squibbは製品群をGrowth Portfolio（成長ポートフォリオ）とLegacy Portfolioに区分して管理している。成長ポートフォリオにはOpdivo／Opdivo Qvantig、Yervoy、Orencia、Reblozyl、CAR-T細胞療法のBreyanziとAbecma、Opdualag、肥大型心筋症治療薬Camzyos、Zeposia、Sotyktu、Krazati、統合失調症治療薬Cobenfyが含まれる。検証待ち Bristol-Myers Squibb Company Form 10-K for fiscal year ended December 31, 2025 | SEC EDGAR
• 報道によれば、Bristol Myers Squibbの2025年度は抗凝固薬Eliquisが144億米ドルで最大の製品となり、抗PD-1抗体Opdivoが約100億米ドル、その皮下投与製剤Opdivo Qvantigが2億3,800万米ドルを計上した。成長ポートフォリオ全体では総収益482億米ドルのうち264億米ドルを占めた。検証待ち With declining sales of legacy meds, BMS leans on new growth drivers to weather the storm | Fierce Pharma
• 2024年9月に統合失調症を対象として承認されたCobenfyの2025年度の全世界売上は1億5,500万米ドル（第4四半期は5,100万米ドル）にとどまり、立ち上がりは緩やかである。発売以降の処方は10万件を超え、MedicaidおよびMedicareではほぼ全面的な、商業保険では約70%のカバレッジに達したと報告されている。検証待ち BMS Beats Again Despite Eliquis and Cobenfy Disappointments | BioSpace

Constraints / Current Status

• 2024年9月に統合失調症を対象として承認されたCobenfyの2025年度の全世界売上は1億5,500万米ドル（第4四半期は5,100万米ドル）にとどまり、立ち上がりは緩やかである。発売以降の処方は10万件を超え、MedicaidおよびMedicareではほぼ全面的な、商業保険では約70%のカバレッジに達したと報告されている。検証待ち BMS Beats Again Despite Eliquis and Cobenfy Disappointments | BioSpace
• Bristol Myers Squibbの2026年度の売上ガイダンスは460億〜475億米ドルである。同社はEliquisについて2026年に10〜15%の成長を見込む一方、2026年11月の欧州における特許満了を受けて2027年には15億〜20億米ドルの減収を見込むと説明している。検証待ち BMS Beats Again Despite Eliquis and Cobenfy Disappointments | BioSpace
• Bristol Myers SquibbはRevlimid、Pomalyst、Sprycel、Abraxaneといったレガシー製品が主要市場でジェネリック浸食に直面していると開示している。あわせて米国のインフレ抑制法（IRA）に基づきEliquisとPomalystがメディケアの価格交渉の対象となり、Orenciaも2028年の交渉対象に選定されたと説明している。検証待ち Bristol-Myers Squibb Company Form 10-K for fiscal year ended December 31, 2025 | SEC EDGAR

Key References

• Bristol Myers Squibbが腫瘍・血液疾患領域の主要企業として挙げられるのはなぜですか？
• Bristol Myers Squibb（BMS）とはどのような製薬企業ですか？
• BMSは抗体薬物複合体（ADC）分野の強化のためにどのような提携を行いましたか？