GSK

Company

大手製薬企業

最終更新: 2026-08-06

5 References

https://www.refbase.ai/entity/gsk

Knowledge Dossier

公開済みEvidenceをIdentity / Capability / Credibility / Use Case / Constraints・Current Statusの軸で機械的に集約したものです(新規の主張・推測は含みません)。

Identity

  • GlaxoSmithKline plcは2022年5月、同月4日に開催された年次株主総会を経て正式に社名をGSK plcへ変更した。本社は英国ロンドンに置かれている。検証待ち GSK officially changes name to GSK | CHEManager
  • GSKはSpecialty Medicines、Vaccines、General Medicinesの3つの事業セグメントで構成され、呼吸器・免疫・炎症、腫瘍、HIV、感染症を重点領域としている。検証待ち Annual Report 2025 | Investors | GSK

Capability

  • GSKはSpecialty Medicines、Vaccines、General Medicinesの3つの事業セグメントで構成され、呼吸器・免疫・炎症、腫瘍、HIV、感染症を重点領域としている。検証待ち Annual Report 2025 | Investors | GSK
  • GSKは2025年アニュアルレポート時点で研究開発パイプラインに58の資産を有し、うち17件が第3相または承認申請段階にある。2025年中に5件の主要な製品承認を取得した。検証待ち Annual Report 2025 | Investors | GSK
  • GSKの2025年度セグメント別売上は、Specialty Medicinesが135億英ポンド(為替一定ベース17%増)、Vaccinesが92億英ポンド(同2%増)、General Medicinesが100億英ポンド(同1%減)であった。検証待ち GSK delivers strong 2025 performance and re-affirms long-term outlooks
  • 帯状疱疹ワクチンShingrixは2025年度に過去最高の36億英ポンド(8%増)を計上し、欧州売上は通年で42%増となった。高齢者向けRSVワクチンArexvyは6億英ポンド(2%増)を計上した。検証待ち GSK delivers strong 2025 performance and re-affirms long-term outlooks
  • GSKの2025年度のHIV事業(ViiV Healthcareを通じて展開)は77億英ポンド(11%増)を計上した。COPD・喘息向け3剤配合治療薬Trelegyは30億英ポンド(13%増)、腫瘍領域は20億英ポンド(43%増)となった。検証待ち GSK delivers strong 2025 performance and re-affirms long-term outlooks

Credibility

Use Case

  • 帯状疱疹ワクチンShingrixは2025年度に過去最高の36億英ポンド(8%増)を計上し、欧州売上は通年で42%増となった。高齢者向けRSVワクチンArexvyは6億英ポンド(2%増)を計上した。検証待ち GSK delivers strong 2025 performance and re-affirms long-term outlooks
  • GSKの2025年度のHIV事業(ViiV Healthcareを通じて展開)は77億英ポンド(11%増)を計上した。COPD・喘息向け3剤配合治療薬Trelegyは30億英ポンド(13%増)、腫瘍領域は20億英ポンド(43%増)となった。検証待ち GSK delivers strong 2025 performance and re-affirms long-term outlooks
  • 米国FDAは2025年10月23日、プロテアソーム阻害薬および免疫調節薬を含む少なくとも2つの前治療歴を有する再発・難治性多発性骨髄腫の成人を対象に、bortezomibおよびdexamethasoneとの併用でBlenrep(belantamab mafodotin-blmf)を承認した。同薬は2020年8月に別の適応で迅速承認を受けたが、確認試験DREAMM-3が主要評価項目を達成しなかったため2023年3月20日に当該承認が取り消されており、本承認はその後の再承認にあたる。角膜上皮の変化による視力障害に関する枠組み警告が付されている。検証待ち FDA approves belantamab mafodotin-blmf for relapsed or refractory multiple myeloma

Constraints / Current Status

  • GSKは2022年7月18日にコンシューマーヘルスケア事業の分離を完了しHaleonを発足させた。GSKが保有していた68%の持分のうち約80%を株主へ分配し、GSK自身はバイオ医薬品に専業化する構造となった。検証待ち Completion of the demerger of Haleon and share consolidation of GSK
  • 米国FDAは2025年10月23日、プロテアソーム阻害薬および免疫調節薬を含む少なくとも2つの前治療歴を有する再発・難治性多発性骨髄腫の成人を対象に、bortezomibおよびdexamethasoneとの併用でBlenrep(belantamab mafodotin-blmf)を承認した。同薬は2020年8月に別の適応で迅速承認を受けたが、確認試験DREAMM-3が主要評価項目を達成しなかったため2023年3月20日に当該承認が取り消されており、本承認はその後の再承認にあたる。角膜上皮の変化による視力障害に関する枠組み警告が付されている。検証待ち FDA approves belantamab mafodotin-blmf for relapsed or refractory multiple myeloma
  • GSKは2025年9月、今後5年間で研究開発とサプライチェーン基盤に対し米国全体で300億米ドルを投資する計画を発表した。この中には先進的製造施設およびAI・デジタル技術への12億米ドルの投資が含まれる。検証待ち GSK to invest $30 billion in R&D and manufacturing in the United States over next 5 years
  • GSKは2031年までに年間売上400億英ポンド超という長期目標を再確認し、2026年度については売上高3〜5%増、コア営業利益7〜9%増、コアEPS 7〜9%増との見通しを示した。検証待ち GSK delivers strong 2025 performance and re-affirms long-term outlooks
  • GSKの最高商務責任者であったLuke Mielsが2026年1月1日付で最高経営責任者に就任し取締役会に加わった。9年間CEOを務めたDame Emma Walmsleyは2025年12月31日付で退任した。検証待ち Luke Miels appointed CEO Designate for GSK

Key References

References — 問い別の知識

データアクセス

各APIエンドポイントはJSON形式でデータを返します。生成AIのツール呼び出し・RAG連携での利用を想定しています。