Lupin Limited

Company

インドの多国籍製薬企業(ジェネリック・複雑製剤・バイオシミラー)

最終更新: 2026-10-20

5 References

https://www.refbase.ai/entity/lupin

Knowledge Dossier

公開済みEvidenceをIdentity / Capability / Credibility / Use Case / Constraints・Current Statusの軸で機械的に集約したものです(新規の主張・推測は含みません)。

Identity

  • Lupinの公式「About us」ページは、同社が1968年にDr. Desh Bandhu Guptaによって創業され、6大陸11か国にまたがる26,000人超のネットワークを持ち、100を超える世界市場に影響を与えていると説明しています。検証待ち About Us | Lupin

Capability

  • Lupinの公式サイトは、同社の事業をジェネリック、複雑製剤、ブランド医薬品、スペシャリティ領域にわたる多角的な医薬品事業と説明しており、事業区分としてGlobal Generics、Emerging Markets、India、Specialty and Innovation、Biosimilarsなどを掲げています。検証待ち Leading Global Pharmaceutical Company in India - Lupin
  • Indian Pharma Postは2026年10月9日付で、Lupinが米国FDAからPhytonadione Injectable Emulsion USP(1 mg/0.5 mL単回使用プレフィルドシリンジ)のジェネリック承認(ANDA)を受けたと報じています。FDAは参照薬(International Medication Systems, Limited製)と生物学的に同等と判断し、同記事は同製剤の米国での推定年間売上を約5,230万ドル(IQVIA MAT、2026年8月)と記載しています。検証待ち Lupin receives USFDA approval for Phytonadione Injectable Emulsion

Credibility

  • Indian Pharma Postは2026年10月9日付で、Lupinが米国FDAからPhytonadione Injectable Emulsion USP(1 mg/0.5 mL単回使用プレフィルドシリンジ)のジェネリック承認(ANDA)を受けたと報じています。FDAは参照薬(International Medication Systems, Limited製)と生物学的に同等と判断し、同記事は同製剤の米国での推定年間売上を約5,230万ドル(IQVIA MAT、2026年8月)と記載しています。検証待ち Lupin receives USFDA approval for Phytonadione Injectable Emulsion
  • Multibaggの決算解説(2026年8月12日付)によると、Lupinの2026年6月30日終了四半期(Q1 FY27)は、営業収益が₹8,276.89 crore、税引後利益(PAT)が₹1,416.98 croreでした。インド事業は前年同期比13.9%増と記載され、また同記事は、会社が当該四半期を前年同期比成長の16四半期連続と位置づけたと記しています。検証待ち Lupin Q1 FY27: Revenue ₹8,277 Cr, EBITDA ₹2,463 Cr | Market News & Analysis

Use Case

  • Indian Pharma Postは2026年10月6日付の記事で、LupinがインドでFormoflo-G MDI(グリコピロニウム臭化物・ホルモテロールフマル酸塩・フルチカゾンプロピオン酸エステルの配合)を導入し、インドの医薬品規制当局であるDrug Controller General of India(DCGI)の認可を受けていると報じています。同記事は見出しで本製品を「世界初の固定用量3剤配合COPD向けインヘラー」と表現しており、この「世界初」は同記事自身の表現で、独立した検証によるものではありません。検証待ち Lupin debuts Formoflo-G MDI, world's first fixed-dose triple combo inhaler for COPD

Constraints / Current Status

  • Indian Pharma Postは2026年10月6日付の記事で、LupinがインドでFormoflo-G MDI(グリコピロニウム臭化物・ホルモテロールフマル酸塩・フルチカゾンプロピオン酸エステルの配合)を導入し、インドの医薬品規制当局であるDrug Controller General of India(DCGI)の認可を受けていると報じています。同記事は見出しで本製品を「世界初の固定用量3剤配合COPD向けインヘラー」と表現しており、この「世界初」は同記事自身の表現で、独立した検証によるものではありません。検証待ち Lupin debuts Formoflo-G MDI, world's first fixed-dose triple combo inhaler for COPD

Key References

References — 問い別の知識

データアクセス

各APIエンドポイントはJSON形式でデータを返します。生成AIのツール呼び出し・RAG連携での利用を想定しています。