報道ベースで確認できる直近の例は2つあります。1つ目は、インドで導入されたFormoflo-G MDIで、グリコピロニウム臭化物・ホルモテロールフマル酸塩・フルチカゾンプロピオン酸エステルを組み合わせたCOPD向けの吸入器です（DCGI認可、2026年10月6日付記事）。2つ目は、2026年10月9日付の記事で米国FDAの承認（ANDA）を受けたと報じられたPhytonadione Injectable Emulsion USP（1 mg/0.5 mL単回使用プレフィルドシリンジ）のジェネリックで、参照薬と生物学的同等と判断されています。事業区分の全体像はLupinの公式サイトで確認できます。
Lupinの具体的な製品・承認事例（2026年10月時点の報道）
2件は直近の例示であり、製品ラインの全体を網羅するものではありません。