Regeneron

Company

バイオテクノロジー企業

Pharmaceuticals

最終更新: 2026-08-06

5 References

https://www.refbase.ai/entity/regeneron-pharmaceuticals

Knowledge Dossier

公開済みEvidenceをIdentity / Capability / Credibility / Use Case / Constraints・Current Statusの軸で機械的に集約したものです（新規の主張・推測は含みません）。

Identity

  • Regeneronは医師科学者によって創業され、現在も医師科学者が率いるバイオテクノロジー企業で、35年以上にわたる科学的リーダーシップを掲げている。全世界で15,400名を超える従業員を擁し、12か国に拠点を持つ。自社で創出した承認済みまたは認可済みの医薬品は15製品である。検証待ち About Regeneron | Regeneron Pharmaceuticals
  • Regeneronの本社は米国ニューヨーク州タリータウンに所在する。同社は重篤な疾患を持つ患者向けの医薬品を自社で創出・開発・商業化する企業と位置づけており、対象領域は眼科疾患、アレルギー・炎症性疾患、がん、心血管・代謝疾患、神経疾患、血液疾患、感染症、希少疾患に及ぶ。検証待ち Regeneron Reports Fourth Quarter and Full Year 2025 Financial and Operating Results | GlobeNewswire

Capability

  • Regeneronの本社は米国ニューヨーク州タリータウンに所在する。同社は重篤な疾患を持つ患者向けの医薬品を自社で創出・開発・商業化する企業と位置づけており、対象領域は眼科疾患、アレルギー・炎症性疾患、がん、心血管・代謝疾患、神経疾患、血液疾患、感染症、希少疾患に及ぶ。検証待ち Regeneron Reports Fourth Quarter and Full Year 2025 Financial and Operating Results | GlobeNewswire
  • Regeneronは完全ヒト抗体および新しいクラスの二重特異性抗体を作出する独自技術群VelociSuiteを保有する。加えてRegeneron Genetics Centerではこれまでに300万件を超えるエクソームを解読しており、そこから得られる知見を新規標的の同定に用いている。検証待ち About Regeneron | Regeneron Pharmaceuticals
  • RegeneronがSanofiと共同開発した抗IL-4Rα抗体Dupixent（dupilumab）の2025年度の全世界売上は178億670万米ドルで、前年比26%増となった。Dupixentの売上はSanofiが計上しており、Regeneronは協業に基づく利益分配を通じて収益を得る構造にある。検証待ち Regeneron Reports Fourth Quarter and Full Year 2025 Financial and Operating Results | GlobeNewswire
  • Regeneronの眼科領域では、高用量製剤EYLEA HDの2025年度の米国売上が16億米ドルで36%増となった一方、EYLEA HDと従来のEYLEAを合計した米国売上は44億米ドルで27%減となった。高用量製剤への移行が進む一方で、フランチャイズ全体では減少している。検証待ち Regeneron Reports Fourth Quarter and Full Year 2025 Financial and Operating Results | GlobeNewswire
  • Regeneronの抗PD-1抗体Libtayo（cemiplimab）の2025年度の全世界売上は14億5,220万米ドルであった。第4四半期の全世界売上は4億2,500万米ドルで為替一定ベース13%増、うち米国売上は2億8,500万米ドルで14%増となり、承認済みの全適応で需要が伸びたと報告されている。検証待ち Regeneron Reports Fourth Quarter and Full Year 2025 Financial and Operating Results | GlobeNewswire

Credibility

Use Case

Constraints / Current Status

  • Regeneronは完全ヒト抗体および新しいクラスの二重特異性抗体を作出する独自技術群VelociSuiteを保有する。加えてRegeneron Genetics Centerではこれまでに300万件を超えるエクソームを解読しており、そこから得られる知見を新規標的の同定に用いている。検証待ち About Regeneron | Regeneron Pharmaceuticals
  • Regeneronの眼科領域では、高用量製剤EYLEA HDの2025年度の米国売上が16億米ドルで36%増となった一方、EYLEA HDと従来のEYLEAを合計した米国売上は44億米ドルで27%減となった。高用量製剤への移行が進む一方で、フランチャイズ全体では減少している。検証待ち Regeneron Reports Fourth Quarter and Full Year 2025 Financial and Operating Results | GlobeNewswire
  • Libtayo（cemiplimab）は、手術および放射線療法後に再発リスクが高い皮膚有棘細胞癌（CSCC）の術後補助療法として、2025年10月に米国FDAの承認を、2025年11月に欧州委員会（EC）の承認を取得した。Regeneronはこれを当該適応で承認された初かつ唯一の免疫療法と説明している。承認は第3相C-POST試験に基づき、同試験では無病生存における再発または死亡のリスクを68%低減したと報告されている。検証待ち Libtayo (cemiplimab) Approved in the European Union as First and Only Immunotherapy for Adjuvant Treatment of Cutaneous Squamous Cell Carcinoma (CSCC) with High Risk of Recurrence after Surgery and Radiation | Regeneron Pharmaceuticals Inc.
  • Regeneron公式のofficial product/operations documentation page（企業公式サイト内の製造体制紹介ページ）（https://www.regeneron.com/medicines/making-our-medicines）は、Regeneronの差別化要因に関する一次情報である。既存4件は抗体創出技術（VelociSuite）や遺伝学データ基盤には触れているが、実際に医薬品を製造する物理的拠点・規模・投資実績には触れていない。研究開発力に加えた製造能力という別の側面を補完する。具体的には「The Rensselaer, NY facility has grown at a rapid pace since its acquisition in 1993. / Since 2014, Regeneron has invested more than $1 billion to transform a vacant former computer manufacturing factory into the largest bulk biologics production facility in Ireland. / In 2018, Regeneron committed to invest up to $800 million and create 1,500 new full-time jobs in the greater Capital Region by the end of 2024.」といった記載がある。ただし、この差別化要因の記述は当該Sourceの時点の位置づけであり、競合状況の変化を反映しない可能性があります。 本ページは投資額と拠点の位置づけを示すのみで、現在の生産能力（バイオリアクター数、年間生産量等）の具体的な数値は明記されていない。「by the end of 2024」という2018年時点の目標がその後実際に達成されたかどうかは本ソースからは確認できない。2026年08月24日に同Sourceを取得し、この内容を確認した。検証待ち Regeneron差別化要因に関する公開情報

Key References

References — 問い別の知識

データアクセス

各APIエンドポイントはJSON形式でデータを返します。生成AIのツール呼び出し・RAG連携での利用を想定しています。