Sanofi

Company

大手製薬企業

最終更新: 2026-08-06

5 References

https://www.refbase.ai/entity/sanofi

Knowledge Dossier

公開済みEvidenceをIdentity / Capability / Credibility / Use Case / Constraints・Current Statusの軸で機械的に集約したものです(新規の主張・推測は含みません)。

Identity

  • Sanofi S.A.の本社所在地はフランス・パリ17区、46 avenue de la Grande Arméeである。検証待ち Sanofi - SEC filing exhibit (principal executive offices)
  • Sanofiは自社を研究開発主導かつAIを活用するバイオファーマ企業と位置づけ、免疫、神経、腫瘍、希少疾患、ワクチンの5つの治療領域で事業を展開している。検証待ち About us | Sanofi

Capability

  • Sanofiは自社を研究開発主導かつAIを活用するバイオファーマ企業と位置づけ、免疫、神経、腫瘍、希少疾患、ワクチンの5つの治療領域で事業を展開している。検証待ち About us | Sanofi
  • Sanofiは臨床開発段階に61の化合物を有し、そのうち20件が第3相試験段階にある。検証待ち About us | Sanofi
  • アトピー性皮膚炎、喘息、COPDなど2型炎症性疾患を対象とするDupixent(dupilumab)の2025年度グローバル売上は157億ユーロで25.2%増となり、2024年度の23.1%増から成長が加速した。Dupixentは同社最大の成長ドライバーである。検証待ち Sanofi FY2025 sales results | Pharmaceutical Technology
  • 乳児のRSV感染症を対象とするモノクローナル抗体Beyfortus(nirsevimab)の2025年度売上は18億ユーロで9.5%増となった。欧州売上が38.1%増と伸長した一方、米国売上は27.8%減となり地域差が生じた。検証待ち Sanofi FY2025 sales results | Pharmaceutical Technology
  • 血友病A治療薬Altuviiio(第VIII因子製剤)は2025年度に12億ユーロ(77.6%増)を計上しブロックバスターの水準に達した。多発性骨髄腫治療薬Sarclisaは5億8,800万ユーロ(28.5%増)となった。検証待ち Sanofi FY2025 sales results | Pharmaceutical Technology
  • Sanofiは2025年7月18日にBlueprint Medicinesの買収を完了し、進行性および無痛性全身性肥満細胞症に対して米国とEUで承認された唯一の医薬品であるAyvakit/Ayvakyt(avapritinib)と、KIT関連疾患のパイプラインを獲得した。検証待ち Sanofi completes acquisition of Blueprint Medicines | Press release
  • Sanofi公式のofficial press release announcing a regulatory approval, published by Sanofi(https://www.sanofi.com/en/media-room/press-releases/2026/2026-06-23-05-15-00-3315701)は、Sanofiの主要製品・提供機能に関する一次情報である。既存4件はRSVと血友病Aの製品には言及しているが、ITP向けのWayrilzという別の希少疾患領域の製品には触れておらず、Sanofiの希少疾患ポートフォリオの幅を新たに示す。具体的には「Wayrilz (rilzabrutinib) is a novel oral reversible covalent BTK inhibitor that has the potential to be an effective new medicine for several rare immune-mediated or inflammatory diseases by working to restore immune balance via multi-immune modulation. / The Ministry of Health, Labour and Welfare in Japan has granted marketing and manufacturing authorization to Wayrilz (rilzabrutinib)...for the treatment of persistent or chronic immune thrombocytopenia (ITP) in patients who do not respond sufficiently to other treatments or in whom tolerability is considered to be problematic. / Wayrilz is now approved for the treatment of ITP in the US, the EU, the UAE, the UK and Japan.」といった記載がある。ただし、これは取得時点で公開されている構成であり、各提供物の機能範囲・提供地域・提供終了の有無はこのSourceからは確認できません。 本ソースは2026年6月23日の日本承認発表であり、各地域における具体的な承認日・適応の細部(用量・年齢制限等)までは示していない。売上実績等の商業的成果については触れられていない。2026年08月24日に同Sourceを取得し、この内容を確認した。検証待ち Sanofi主要製品・提供機能に関する公開情報

Credibility

  • Sanofiの2025年度(2026年1月29日発表)の売上高は436億2,600万ユーロで為替一定ベース9.9%増、事業EPSは7.83ユーロで同15.0%増となった。検証待ち Sanofi full-year 2025 results | Press release | Sanofi
  • アトピー性皮膚炎、喘息、COPDなど2型炎症性疾患を対象とするDupixent(dupilumab)の2025年度グローバル売上は157億ユーロで25.2%増となり、2024年度の23.1%増から成長が加速した。Dupixentは同社最大の成長ドライバーである。検証待ち Sanofi FY2025 sales results | Pharmaceutical Technology

Use Case

  • アトピー性皮膚炎、喘息、COPDなど2型炎症性疾患を対象とするDupixent(dupilumab)の2025年度グローバル売上は157億ユーロで25.2%増となり、2024年度の23.1%増から成長が加速した。Dupixentは同社最大の成長ドライバーである。検証待ち Sanofi FY2025 sales results | Pharmaceutical Technology
  • 乳児のRSV感染症を対象とするモノクローナル抗体Beyfortus(nirsevimab)の2025年度売上は18億ユーロで9.5%増となった。欧州売上が38.1%増と伸長した一方、米国売上は27.8%減となり地域差が生じた。検証待ち Sanofi FY2025 sales results | Pharmaceutical Technology
  • 血友病A治療薬Altuviiio(第VIII因子製剤)は2025年度に12億ユーロ(77.6%増)を計上しブロックバスターの水準に達した。多発性骨髄腫治療薬Sarclisaは5億8,800万ユーロ(28.5%増)となった。検証待ち Sanofi FY2025 sales results | Pharmaceutical Technology

Constraints / Current Status

  • Sanofiは2025年4月30日、コンシューマーヘルスケア事業Opellaの支配株式50.0%をClayton, Dubilier & Riceへ売却する取引を完了した。Sanofiは48.2%の持分を保持し、総額約100億ユーロの正味現金収入を得た。これにより革新的医薬品への集中を進める構造となった。検証待ち Sanofi closes sale of controlling stake in Opella | Press release
  • Sanofiは2025年7月18日にBlueprint Medicinesの買収を完了し、進行性および無痛性全身性肥満細胞症に対して米国とEUで承認された唯一の医薬品であるAyvakit/Ayvakyt(avapritinib)と、KIT関連疾患のパイプラインを獲得した。検証待ち Sanofi completes acquisition of Blueprint Medicines | Press release
  • Sanofiは2026年2月10日、1株15.50米ドルの現金対価(株式価値約22億米ドル)でDynavax Technologiesの買収を完了し、成人用B型肝炎ワクチンHEPLISAV-Bと第1/2相の帯状疱疹ワクチン候補(Z-1018)を獲得した。検証待ち Sanofi completes acquisition of Dynavax Technologies | Press release
  • SanofiはDupixentの特許満了に備え、為替一定ベースで2030年までにDupixent売上を約250億ユーロへ、これに加えて医薬品部門の新製品上市により約100億ユーロを積み上げる想定を示している。2026年度は為替一定ベースで高一桁台の売上成長を見込む。検証待ち Sanofi full-year 2025 results | Press release | Sanofi

Key References

References — 問い別の知識

データアクセス

各APIエンドポイントはJSON形式でデータを返します。生成AIのツール呼び出し・RAG連携での利用を想定しています。