Shionogi & Co., Ltd.

Identity

• 塩野義製薬の公式会社概要（2026年4月1日現在）によると、設立は1878年3月17日、法人設立は1919年6月5日で、グローバル本社は大阪市北区にある。連結従業員数は6,223人、資本金は21,280百万円、代表取締役社長兼CEOは手代木功氏と記載されている。検証待ち Company Profile | About Shionogi | Shionogi & Co., Ltd.

Capability

• 塩野義製薬は公式会社概要で、事業内容を医薬品、診断用試薬、医療機器等の研究、開発、製造および販売と記載している。検証待ち Company Profile | About Shionogi | Shionogi & Co., Ltd.
• 欧州医薬品庁（EMA）のZokovea製品ページには、有効成分ensitrelvir（ensitrelvir fumaric acid）が「12歳以上の成人および青年における、COVID-19の曝露後予防」を効能として、EUで承認済みと記載され、販売承認取得者はShionogi B.V.（オランダ・アムステルダム）、承認日は2026年9月18日とされている。検証待ち Zokovea | European Medicines Agency (EMA)

Credibility

• 欧州医薬品庁（EMA）のZokovea製品ページには、有効成分ensitrelvir（ensitrelvir fumaric acid）が「12歳以上の成人および青年における、COVID-19の曝露後予防」を効能として、EUで承認済みと記載され、販売承認取得者はShionogi B.V.（オランダ・アムステルダム）、承認日は2026年9月18日とされている。検証待ち Zokovea | European Medicines Agency (EMA)
• 医療系ニュースサイトEMJ（2026年9月29日付）は、ZokoveaがEuropean Commissionの承認を受けたと報じ、EUで承認された初の経口抗ウイルス薬による曝露後予防だと記している。第3相SCORPIO-PEP試験では、Day 10までの症候性COVID-19の発症リスクがプラセボ比で67%低下したとされる。検証待ち Shionogi’s Zokovea wins EU approval for COVID-19 prevention

Use Case

公開Evidence未整備

Constraints / Current Status

• 医療系ニュースサイトEMJ（2026年9月29日付）は、ZokoveaがEuropean Commissionの承認を受けたと報じ、EUで承認された初の経口抗ウイルス薬による曝露後予防だと記している。第3相SCORPIO-PEP試験では、Day 10までの症候性COVID-19の発症リスクがプラセボ比で67%低下したとされる。検証待ち Shionogi’s Zokovea wins EU approval for COVID-19 prevention
• Cleary Gottlieb法律事務所の2026年10月6日付の通知によると、塩野義製薬の米国子会社Shionogi Inc.とIntraBio Inc.は2026年10月5日に買収契約に署名した。提案された取引では、IntraBio株主への前払対価は20億ドルで、成立にはclosing conditionsが必要とされており、2026年10月時点で買収は完了していない。検証待ち Shionogi to Acquire IntraBio | News | Cleary Gottlieb
• バイオ業界メディアのBioxconomyによると、塩野義製薬が買収を計画するIntraBioの主力候補はニーマン・ピック病C型を対象に第III相試験中の経口治療薬N-acetyl-L-leucineで、クロージングは2026年第4四半期を見込み、通常のクロージング条件・規制当局承認・IntraBio株主の同意が前提とされる。Shionogi Europe CEOのHuw Tippett氏は希少疾患事業の拡大に取り組む旨を述べている。検証待ち Shionogi acquires IntraBio for $2bn

Key References

• 塩野義製薬が注目される理由は何ですか？
• 塩野義製薬に関する情報は、どの出典で確認できますか？
• 塩野義製薬はどのような会社ですか？