Teva Pharmaceutical Industries

Identity

• SEC EDGARの登録情報によると、Teva Pharmaceutical Industries Ltd（CIK 0000818686、SIC 2834「医薬品製剤」）の事業所住所はテルアビブ（124 Dvora HaNevi'a St.）、会計年度末は12月31日である。同ページはForm 20-Fの提出履歴として2008年2月から2017年2月までの10件を表示している。検証待ち SEC EDGAR company filings: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD (CIK 0000818686)
• Tevaの投資家向けサイトには、Quarterly Results、SEC Filingsなどのメニューのほか、Clinical Trial Appendix（2026年第2四半期版PDFへのリンク）と「Conversion of Teva ADSs into Ordinary Shares」へのリンクが掲載されており、インタラクティブ財務レポートへのリンクにはTicker=TEVA、Exchange=NYSEのパラメータが含まれている。検証待ち Teva Pharmaceutical Industries Ltd. - Investors

Capability

• Tevaの公式サイトは、各段階の創薬・提供で患者のためのイノベーションを中心に置くとし、革新的医薬品、ジェネリック医薬品、バイオ医薬品の創出と、既存医薬品のアクセスと手頃さの向上に取り組むと記載している。2026年10月時点のニュース欄には、月1回皮下注射のオランザピン徐放性注射剤WELTRUZAの承認に関する見出しが掲載されている。検証待ち Teva Pharmaceutical Company | Teva Pharmaceuticals
• 医療専門メディアHealio（2026年10月12日付）は、米FDAが月1回の皮下注射による徐放性オランザピン製剤WELTRUZAを、成人の統合失調症向けに初の月1回皮下注射のオランザピン持効性注射剤として承認したと報じた。用量は318mg・425mg・531mgで、TevaのCMOはウェビナーで「ローディング投与、経口補充、注射後モニタリングは不要」と述べたとされる。報道は第3相SOLARIS試験（18〜64歳の675人、8週間のプラセボ対照二重盲検＋48週間の非盲検安全性期間）にも言及している。検証待ち FDA approves monthly subcutaneous Weltruza for schizophrenia

Credibility

• SEC EDGARの登録情報によると、Teva Pharmaceutical Industries Ltd（CIK 0000818686、SIC 2834「医薬品製剤」）の事業所住所はテルアビブ（124 Dvora HaNevi'a St.）、会計年度末は12月31日である。同ページはForm 20-Fの提出履歴として2008年2月から2017年2月までの10件を表示している。検証待ち SEC EDGAR company filings: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD (CIK 0000818686)
• Tevaの2026年7月29日付の第2四半期決算リリース（Form 8-K添付書類）によると、第2四半期の売上は41億4,200万ドルで、前年同期比で米ドルベース1%減、現地通貨ベース3%減だった。上半期売上は81億2,400万ドル、2026年の売上見通しは165億〜168.5億ドルとされる。革新的ブランドの第2四半期売上はAUSTEDOが6億9,600万ドル、AJOVYが2億4,400万ドル、UZEDYが7,700万ドルと記載されている。検証待ち Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Form 8-K, Exhibit 99.1: Second Quarter 2026 Financial Results (29 July 2026)
• 医療専門メディアHealio（2026年10月12日付）は、米FDAが月1回の皮下注射による徐放性オランザピン製剤WELTRUZAを、成人の統合失調症向けに初の月1回皮下注射のオランザピン持効性注射剤として承認したと報じた。用量は318mg・425mg・531mgで、TevaのCMOはウェビナーで「ローディング投与、経口補充、注射後モニタリングは不要」と述べたとされる。報道は第3相SOLARIS試験（18〜64歳の675人、8週間のプラセボ対照二重盲検＋48週間の非盲検安全性期間）にも言及している。検証待ち FDA approves monthly subcutaneous Weltruza for schizophrenia

Use Case

公開Evidence未整備

Constraints / Current Status

• Tevaの2026年7月29日付の第2四半期決算リリース（Form 8-K添付書類）によると、第2四半期の売上は41億4,200万ドルで、前年同期比で米ドルベース1%減、現地通貨ベース3%減だった。上半期売上は81億2,400万ドル、2026年の売上見通しは165億〜168.5億ドルとされる。革新的ブランドの第2四半期売上はAUSTEDOが6億9,600万ドル、AJOVYが2億4,400万ドル、UZEDYが7,700万ドルと記載されている。検証待ち Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Form 8-K, Exhibit 99.1: Second Quarter 2026 Financial Results (29 July 2026)
• 同じ2026年7月29日付のTeva決算リリースは、ADS（米国預託証券）プログラムを廃止して普通株式をNYSEに直接上場する計画を記載している。ADSの最終取引日は2026年9月11日、普通株式のNYSEでの取引開始は2026年9月14日で、交換は1対1とされる。検証待ち Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Form 8-K, Exhibit 99.1: Second Quarter 2026 Financial Results (29 July 2026)

Key References

• Tevaが現在注目される理由は何ですか？
• Tevaの財務情報や最近の動きは、どの出典で確認できますか？
• Teva Pharmaceutical Industriesはどのような会社ですか？