2026年7月にPADCEVとKeytrudaの併用療法が、シスプラチン適格性にかかわらず筋層浸潤性膀胱がんの術前・術後治療として米FDAに承認されたと報じられ、EV-304試験では再発・進行・死亡のリスクが47%低下したとされたためです。同社の株主総会資料は、旧戦略CSP2021でXTANDIの独占権喪失（LOE）を乗り越える基盤を築いたと総括し、CSP2026ではPADCEVなどをStrategic Brandsと定義して2025年度比で売上を2倍にすることを主な成果目標の一つに掲げています。2026年度第1四半期の収益は6,409億円（前年同期5,058億円）でした。ただし、これらは報道と同社の自己開示に基づく情報であり、今後の業績を保証するものではありません。
アステラス製薬が注目される理由（FDA承認・戦略・直近業績）
FDA承認の報道と、CSP2026でのStrategic Brands売上倍増目標の双方が示されている点。