一つ目は、2026年8月25日にTEVIMBRAを含む併用療法が米国FDAにHER2陽性胃食道がんの一次治療として承認されたと発表された点で、第3相試験の全生存期間の中央値は26.4か月対19.2か月と報じられています。二つ目は、IRサイトの見出しから、同月にRevolution Medicinesとの提携や米国政府との自主的なアクセス拡大合意の発表があった点です。三つ目は、旧BeiGeneから社名変更とスイスへの再設立を経て、がん領域の企業を築いていると公式サイトで掲げている点です。ただし副作用として下痢が併用群で多く、将来の収益や評価を示すものではありません。
BeOne Medicinesが関心を集める要因（2026年10月時点で確認できる範囲）
FDA承認の取得と提携・アクセス拡大の発表が同じ月に重なった点が特徴ですが、副作用面の留意点もあります。