確認できる根拠は3点あります。第一に事業基盤で、1930年の創業以来の開発実績と140カ国以上への供給ネットワークを持ちます。第二に技術面で、Aquilion ONE / PRISM Editionが2020年2月に米国FDAの510(k)クリアランスを取得し、AiCEによるディープラーニング再構成をCT・MRIに搭載しています。第三に事業動向で、親会社キヤノンの2025年12月期決算説明ではメディカルグループの売上が前年比2.1%増、超音波診断装置の売上が第4四半期に倍増したと説明されています（いずれもキヤノン側の説明に基づきます）。
沿革・技術・親会社IR資料で確認できる事業動向に基づく説明に限定する。将来の業績や導入効果は保証しない。
親会社キヤノンのIR資料を通じて事業動向が公開情報として確認できる点が、根拠の追跡可能性につながる。