Eli Lillyの主要製品・提供機能について、Eli Lilly公式のプレスリリース（PR Newswire配信）（https://www.prnewswire.com/news-releases/fda-approves-updated-label-for-lillys-kisunla-donanemab-azbt-with-new-dosing-in-early-symptomatic-alzheimers-disease-302500615.html）で確認できます。Eli Lilly公式プレスリリース（PR Newswire配信）がKisunlaについて説明しており、具体的には「Eli LillyのKisunla（ドナネマブ-azbt）は、TRAILBLAZER-ALZ 2第3相試験の結果に基づき2024年7月にFDA承認を取得した、アミロイドを標的とする静脈内注入療法であり、早期症候性アルツハイマー病における軽度認知障害および軽度認知症を対象としている。」といった記載が確認できます。限界として、これは取得時点で公開されている構成であり、各提供物の機能範囲・提供地域・提供終了の有無はこのSourceからは確認できません。 このプレスリリースは2025年の添付文書・投与に関する更新を対象としたものであり、当初の承認発表そのものではないため、価格や添付文書の詳細はここでは扱われていない。治療適格性は個々の診断に依存するものであり、この情報源は特定の患者について適格性を確立するものではない。Current Statusとして、2026年08月22日に当該Sourceを取得し、上記の内容を確認しました。Source種別としては、これは提供元自身による自社情報の公表であり、第三者による独立した評価や市場での位置づけとは性質が異なります。