Eli Lilly

Identity

• Eli Lilly and Companyは1876年5月10日にインディアナ州インディアナポリスで創業され、現在も同市に本社を置いている。2026年6月30日時点の従業員数は51,168名で、約90か国で製品を販売している。検証待ち Key Facts | Eli Lilly and Company

Capability

• Lillyの2025年度の研究開発費は133億3,700万米ドルで、売上高の20.5%に相当する。前年の109億9,100万米ドルから21%増加した。検証待ち Key Facts | Eli Lilly and Company
• Lillyの2025年度の成長はGIP/GLP-1受容体作動薬tirzepatideの2ブランドが牽引した。2型糖尿病を対象とするMounjaroが229億6,500万米ドル（99%増）、肥満症を対象とするZepboundが135億4,200万米ドル（175%増）を計上し、両剤合計で同社売上高651億米ドルの過半を占めた。検証待ち Lilly reports fourth-quarter 2025 financial results and provides 2026 guidance
• Lillyの2025年度の売上には、代謝疾患領域以外の製品としてCDK4/6阻害薬Verzenio（乳がん）の57億2,300万米ドル（8%増）が含まれる。同社は腫瘍、免疫、神経科学の各領域でも製品を展開している。検証待ち Lilly reports fourth-quarter 2025 financial results and provides 2026 guidance
• Lillyは需要拡大に対応するため大規模な製造投資を進めており、欧州における経口薬製造施設へ30億米ドル、アラバマ州の原薬（API）製造施設へ60億米ドルを投じるほか、ペンシルベニア州に注射剤およびデバイス製造の拠点を設ける計画を公表している。検証待ち Lilly reports fourth-quarter 2025 financial results and provides 2026 guidance
• Lillyは2026年2月の2025年度決算発表時点で、orforglipronについて肥満症および2型糖尿病を対象に米国・日本・EUの規制当局へ承認申請を行っていると報告した。第3相試験では、注射剤のインクレチン製剤から経口GLP-1へ切り替えた患者が減量を維持したことが示されている。検証待ち Lilly reports fourth-quarter 2025 financial results and provides 2026 guidance
• Eli Lilly公式のプレスリリース（PR Newswire配信）（https://www.prnewswire.com/news-releases/fda-approves-updated-label-for-lillys-kisunla-donanemab-azbt-with-new-dosing-in-early-symptomatic-alzheimers-disease-302500615.html）は、Eli Lillyの主要製品・提供機能に関する一次情報である。Eli Lilly公式プレスリリース（PR Newswire配信）がKisunlaについて説明しており、具体的には「Eli LillyのKisunla（ドナネマブ-azbt）は、TRAILBLAZER-ALZ 2第3相試験の結果に基づき2024年7月にFDA承認を取得した、アミロイドを標的とする静脈内注入療法であり、早期症候性アルツハイマー病における軽度認知障害および軽度認知症を対象としている。」といった記載がある。ただし、これは取得時点で公開されている構成であり、各提供物の機能範囲・提供地域・提供終了の有無はこのSourceからは確認できません。 このプレスリリースは2025年の添付文書・投与に関する更新を対象としたものであり、当初の承認発表そのものではないため、価格や添付文書の詳細はここでは扱われていない。治療適格性は個々の診断に依存するものであり、この情報源は特定の患者について適格性を確立するものではない。2026年08月22日に同Sourceを取得し、この内容を確認した。検証待ち Eli Lillyの主要製品・提供機能に関する公開情報

Credibility

• Lillyの2025年度の研究開発費は133億3,700万米ドルで、売上高の20.5%に相当する。前年の109億9,100万米ドルから21%増加した。検証待ち Key Facts | Eli Lilly and Company
• Lillyの2025年度の売上高は651億7,900万米ドルで、2024年度の450億4,300万米ドルから45%増加した。2026年度のガイダンスは売上高800億〜830億米ドル、非GAAPベースEPS 33.50〜35.00米ドルとしている。検証待ち Lilly reports fourth-quarter 2025 financial results and provides 2026 guidance
• Lillyの株式時価総額は2025年11月21日の終値（1株1,059.70米ドル）で1兆米ドルに到達し、ヘルスケア企業として世界で初めて1兆ドルの大台に乗った企業となった。背景にはZepboundとMounjaroの需要拡大があり、2025年1〜9月の両剤合計売上は約190億米ドルに達している。検証待ち Eli Lilly hits $1 trillion market value, first for health care company | CNBC

Use Case

• Lillyの2025年度の成長はGIP/GLP-1受容体作動薬tirzepatideの2ブランドが牽引した。2型糖尿病を対象とするMounjaroが229億6,500万米ドル（99%増）、肥満症を対象とするZepboundが135億4,200万米ドル（175%増）を計上し、両剤合計で同社売上高651億米ドルの過半を占めた。検証待ち Lilly reports fourth-quarter 2025 financial results and provides 2026 guidance
• Lillyの2025年度の売上には、代謝疾患領域以外の製品としてCDK4/6阻害薬Verzenio（乳がん）の57億2,300万米ドル（8%増）が含まれる。同社は腫瘍、免疫、神経科学の各領域でも製品を展開している。検証待ち Lilly reports fourth-quarter 2025 financial results and provides 2026 guidance
• 米国FDAは2026年4月1日、肥満症の成人および体重関連の合併症を有する過体重の成人を対象に、経口GLP-1受容体作動薬Foundayo（orforglipron）を承認した。Foundayoは1日1回投与の非ペプチド性低分子で、Lillyは食事や水の摂取に関する制限なく1日のいずれの時間帯にも服用できる点を特徴として挙げている。検証待ち FDA approves Lilly's Foundayo (orforglipron), the only GLP-1 pill for weight loss that can be taken any time of day without food or water restrictions

Constraints / Current Status

• 米国FDAは2026年4月1日、肥満症の成人および体重関連の合併症を有する過体重の成人を対象に、経口GLP-1受容体作動薬Foundayo（orforglipron）を承認した。Foundayoは1日1回投与の非ペプチド性低分子で、Lillyは食事や水の摂取に関する制限なく1日のいずれの時間帯にも服用できる点を特徴として挙げている。検証待ち FDA approves Lilly's Foundayo (orforglipron), the only GLP-1 pill for weight loss that can be taken any time of day without food or water restrictions
• Lillyの株式時価総額は2025年11月21日の終値（1株1,059.70米ドル）で1兆米ドルに到達し、ヘルスケア企業として世界で初めて1兆ドルの大台に乗った企業となった。背景にはZepboundとMounjaroの需要拡大があり、2025年1〜9月の両剤合計売上は約190億米ドルに達している。検証待ち Eli Lilly hits $1 trillion market value, first for health care company | CNBC
• Lillyは需要拡大に対応するため大規模な製造投資を進めており、欧州における経口薬製造施設へ30億米ドル、アラバマ州の原薬（API）製造施設へ60億米ドルを投じるほか、ペンシルベニア州に注射剤およびデバイス製造の拠点を設ける計画を公表している。検証待ち Lilly reports fourth-quarter 2025 financial results and provides 2026 guidance
• Lillyは2026年2月の2025年度決算発表時点で、orforglipronについて肥満症および2型糖尿病を対象に米国・日本・EUの規制当局へ承認申請を行っていると報告した。第3相試験では、注射剤のインクレチン製剤から経口GLP-1へ切り替えた患者が減量を維持したことが示されている。検証待ち Lilly reports fourth-quarter 2025 financial results and provides 2026 guidance

Key References

• 肥満症・代謝疾患領域でEli Lillyが挙げられるのはなぜですか？
• Eli Lillyとはどのような製薬企業ですか？
• Eli Lillyは他の製薬企業と比べて何が違いますか？