検査を患者ごとに設計する点が異なります。Signateraは、個々の患者の腫瘍組織の全エクソーム解析からその患者に固有の変異を選び、その変異を血中cfDNAで追跡することで微小残存病変（MRD）を検出する腫瘍個別化検査です。あらかじめ定めた共通の遺伝子パネルを全患者に適用する方式ではなく、患者ごとに追跡対象を作る構造になっています。実施規模の面では、2026年第1四半期の臨床腫瘍領域（MRD）の検査が24万9,000ユニット（前年同期比55%増）、MRD検査の年換算実行ペースは100万件超と報告されています。
検査設計の考え方の違いと、実施規模の推移を比較軸として扱います。他社検査との性能比較は行いません。
共通パネル方式か患者個別設計かという設計思想の分岐を、違いの核として説明しています。