決算リリースによれば、REC-4881（MEK1/2阻害薬）は家族性大腸腺腫症（FAP）で追加第2相データが2026年11月の学会で発表される予定で、REC-7735（PI3Kα H1047R阻害薬）はIND承認済みで第1/2相試験を2026年後半に開始する予定とされる。Sanofiとの協業ではSanofiが最初の開発候補をオプション行使し、第1相試験は2027年開始が計画されている。いずれも臨床の途中段階で、承認された製品は引用資料から確認できない。
主要パイプラインの開発段階と今後の予定
いずれも承認前の開発段階の情報で、予定は変更される可能性がある。