Amgen

Company

大手バイオテクノロジー企業

最終更新: 2026-08-06

5 References

https://www.refbase.ai/entity/amgen

Knowledge Dossier

公開済みEvidenceをIdentity / Capability / Credibility / Use Case / Constraints・Current Statusの軸で機械的に集約したものです(新規の主張・推測は含みません)。

Identity

Capability

  • Amgenの2025年度の主要製品売上は、骨粗鬆症治療薬Proliaが44億1,400万米ドル、脂質異常症治療薬Repathaが30億1,600万米ドル、乾癬性関節炎治療薬Otezlaが22億6,500万米ドル、関節リウマチ治療薬Enbrelが22億2,600万米ドル、骨形成促進薬EVENITYが21億米ドルであった。あわせて骨関連事象を対象とするXGEVAが20億8,400万米ドル、甲状腺眼症治療薬TEPEZZAが19億300万米ドル、急性リンパ性白血病治療薬BLINCYTOが15億5,900万米ドル、重症喘息治療薬TEZSPIREが14億7,800万米ドルを計上しており、骨疾患、脂質・炎症性疾患、腫瘍、甲状腺眼症、血液疾患、呼吸器疾患にまたがるポートフォリオを構成している。検証待ち Amgen Reports Fourth Quarter and Full Year 2025 Financial Results
  • Amgenは2025年度にGAAPベースで72億7,200万米ドル(非GAAPベースでは71億8,300万米ドル)の研究開発費を投じた。検証待ち Amgen Reports Fourth Quarter and Full Year 2025 Financial Results
  • Amgenは世界で約31,500名の従業員を擁している。検証待ち Amgen Inc. Form 10-K for fiscal year ended December 31, 2025 | SEC EDGAR

Credibility

  • Amgenの2025年度の総収益は368億米ドルで、2024年度比10%増となった。うち製品売上は351億4,800万米ドル(10%増)で、第4四半期の総収益は99億米ドル(9%増)であった。1株当たり利益はGAAPベースで14.23米ドル(88%増)、非GAAPベースで21.84米ドル(10%増)であった。検証待ち Amgen Reports Fourth Quarter and Full Year 2025 Financial Results

Use Case

  • Amgenの2025年度の主要製品売上は、骨粗鬆症治療薬Proliaが44億1,400万米ドル、脂質異常症治療薬Repathaが30億1,600万米ドル、乾癬性関節炎治療薬Otezlaが22億6,500万米ドル、関節リウマチ治療薬Enbrelが22億2,600万米ドル、骨形成促進薬EVENITYが21億米ドルであった。あわせて骨関連事象を対象とするXGEVAが20億8,400万米ドル、甲状腺眼症治療薬TEPEZZAが19億300万米ドル、急性リンパ性白血病治療薬BLINCYTOが15億5,900万米ドル、重症喘息治療薬TEZSPIREが14億7,800万米ドルを計上しており、骨疾患、脂質・炎症性疾患、腫瘍、甲状腺眼症、血液疾患、呼吸器疾患にまたがるポートフォリオを構成している。検証待ち Amgen Reports Fourth Quarter and Full Year 2025 Financial Results
  • 米国FDAは2025年12月11日、抗AChR抗体陽性および抗MuSK抗体陽性の成人の全身型重症筋無力症を対象にUPLIZNA(inebilizumab-cdon)を承認した。これは2020年6月のNMOSD、2025年4月のIgG4関連疾患に続く同薬の3つ目の適応となる。検証待ち FDA Approves UPLIZNA for Adults with Generalized Myasthenia Gravis

Constraints / Current Status

  • Amgenは2023年10月6日、Horizon Therapeutics plcの買収を完了した。1株116.50米ドルの現金対価で株式価値約278億米ドルとAmgen史上最大の買収であり、TEPEZZA、KRYSTEXXA、UPLIZNAを取得して希少疾患・炎症性疾患ポートフォリオを拡張した。検証待ち Amgen Completes Acquisition of Horizon Therapeutics plc
  • 米国FDAは2025年12月11日、抗AChR抗体陽性および抗MuSK抗体陽性の成人の全身型重症筋無力症を対象にUPLIZNA(inebilizumab-cdon)を承認した。これは2020年6月のNMOSD、2025年4月のIgG4関連疾患に続く同薬の3つ目の適応となる。検証待ち FDA Approves UPLIZNA for Adults with Generalized Myasthenia Gravis
  • Amgenは2025年度決算において、肥満症を対象とするMariTideの第2相慢性体重管理試験のPart 2で、参加者がより低用量での投与により達成した減量を追加の1年間にわたり維持したことを報告した。複数の第3相試験が進行中で、2型糖尿病を対象とする第3相試験も2026年に開始予定としている。検証待ち Amgen Reports Fourth Quarter and Full Year 2025 Financial Results
  • Amgen公式のofficial product/business area page(企業公式サイト内のバイオシミラー事業紹介ページ)(https://www.amgen.com/science/biosimilars)は、Amgenの差別化要因に関する一次情報である。既存4件はAmgenを自社創製の新薬(Prolia、Repatha、TEPEZZA等)とパイプライン開発の観点でのみ描いており、バイオシミラー事業という異なる事業モデル・収益源への言及がない。Amgenの事業構成の幅を新たに補完する。具体的には「Amgenはオンコロジー・炎症性疾患・希少疾患を中心に、承認済みまたは開発中のバイオシミラー医薬品11品目からなるポートフォリオに20億ドル超を投資してきたと説明している。」といった記載がある。ただし、この差別化要因の記述は当該Sourceの時点の位置づけであり、競合状況の変化を反映しない可能性があります。 本ページは11品目という総数と投資額のみを示し、承認済みと開発中の内訳、個別製品名、直近の売上実績(他情報源では2026年第1四半期時点で全世界130億ドル超という報道もあるが本ソースには含まれない)までは確認できない。数値の更新時点も明記されていない。2026年08月23日に同Sourceを取得し、この内容を確認した。検証待ち Amgen差別化要因に関する公開情報

Key References

References — 問い別の知識

データアクセス

各APIエンドポイントはJSON形式でデータを返します。生成AIのツール呼び出し・RAG連携での利用を想定しています。