AstraZeneca

Identity

• AstraZenecaは1999年4月6日、スウェーデンのAstra ABと英国のZeneca Group PLCの合併により発足した。本社は英国ケンブリッジに置かれている。検証待ち AstraZeneca | Britannica Money
• AstraZenecaのグローバル研究開発本部は、ケンブリッジ・バイオメディカル・キャンパスに所在するThe Discovery Centre（DISC）である。2021年に開設され、2,200名を超える研究者を収容する。検証待ち AstraZeneca unveils The Discovery Centre (DISC) in Cambridge
• AstraZenecaは2026年2月2日にニューヨーク証券取引所で普通株式の取引を開始した。これに先立ち米国預託証券（ADS）のNasdaqでの取引は2026年1月30日をもって終了しており、本件はADSプログラムから普通株式の直接上場への移行にあたる。これによりロンドン・ニューヨーク・ストックホルムの各取引所にまたがる単一の上場構造となった。検証待ち AstraZeneca PLC - Final Results (FY2025) | Investegate RNS

Capability

• AstraZenecaのグローバル研究開発本部は、ケンブリッジ・バイオメディカル・キャンパスに所在するThe Discovery Centre（DISC）である。2021年に開設され、2,200名を超える研究者を収容する。検証待ち AstraZeneca unveils The Discovery Centre (DISC) in Cambridge
• AstraZenecaの2025年度の治療領域別収益は、腫瘍が256億米ドル（為替一定ベース14%増）、バイオファーマシューティカルズが230億米ドル（同5%増）、希少疾患が91億米ドル（4%増）であった。検証待ち AstraZeneca PLC - Final Results (FY2025) | Investegate RNS
• AstraZenecaの2025年度の主要製品は、2型糖尿病・心不全・慢性腎臓病を対象とするFarxigaが84億米ドル（為替一定ベース9%増）、EGFR変異陽性非小細胞肺がんを対象とするTagrissoが73億米ドル（同10%増）、複数のがん種を対象とする免疫チェックポイント阻害薬Imfinziが61億米ドル（同28%増）、発作性夜間ヘモグロビン尿症などを対象とするUltomirisが47億米ドル（同19%増）であった。検証待ち AstraZeneca PLC - Final Results (FY2025) | Investegate RNS
• 2025年度において、慢性リンパ性白血病を対象とするBTK阻害薬Calquenceは35億米ドル（為替一定ベース12%増）、第一三共と提携するHER2標的抗体薬物複合体Enhertuは同社計上分で28億米ドル（同40%増）に達した一方、PARP阻害薬Lynparzaは同12%減の33億米ドルとなった。検証待ち AstraZeneca PLC - Final Results (FY2025) | Investegate RNS
• AstraZenecaは2025年度に研究開発費142億米ドルを支出し、これは総収益の24%に相当する。コア営業利益は185億米ドル（9%増）、コアEPSは9.16米ドル（11%増）であった。検証待ち AstraZeneca PLC - Final Results (FY2025) | Investegate RNS
• AstraZenecaは2025年度決算までの12か月間に16件の第3相試験でポジティブな結果を得て、主要地域で43件の規制当局承認を取得した。2026年には20件を超える第3相試験の結果公表を見込んでいる。検証待ち AstraZeneca PLC - Final Results (FY2025) | Investegate RNS

Credibility

• AstraZenecaの2025年度（2026年2月10日発表）の総収益は587億3,900万米ドルで9%増（為替一定ベース8%増）、製品売上は555億7,300万米ドルであった。検証待ち AstraZeneca PLC - Final Results (FY2025) | Investegate RNS
• AstraZenecaの2025年度の治療領域別収益は、腫瘍が256億米ドル（為替一定ベース14%増）、バイオファーマシューティカルズが230億米ドル（同5%増）、希少疾患が91億米ドル（4%増）であった。検証待ち AstraZeneca PLC - Final Results (FY2025) | Investegate RNS
• AstraZenecaは2025年度に研究開発費142億米ドルを支出し、これは総収益の24%に相当する。コア営業利益は185億米ドル（9%増）、コアEPSは9.16米ドル（11%増）であった。検証待ち AstraZeneca PLC - Final Results (FY2025) | Investegate RNS
• AstraZenecaは2025年度決算までの12か月間に16件の第3相試験でポジティブな結果を得て、主要地域で43件の規制当局承認を取得した。2026年には20件を超える第3相試験の結果公表を見込んでいる。検証待ち AstraZeneca PLC - Final Results (FY2025) | Investegate RNS
• AstraZenecaは2025年度の年間配当を1株3.20米ドル（3%増）とした。2026年度については総収益が中〜高一桁台の成長、コアEPSが低二桁台の成長になるとの見通しを示している。検証待ち AstraZeneca PLC - Final Results (FY2025) | Investegate RNS

Use Case

• AstraZenecaの2025年度の主要製品は、2型糖尿病・心不全・慢性腎臓病を対象とするFarxigaが84億米ドル（為替一定ベース9%増）、EGFR変異陽性非小細胞肺がんを対象とするTagrissoが73億米ドル（同10%増）、複数のがん種を対象とする免疫チェックポイント阻害薬Imfinziが61億米ドル（同28%増）、発作性夜間ヘモグロビン尿症などを対象とするUltomirisが47億米ドル（同19%増）であった。検証待ち AstraZeneca PLC - Final Results (FY2025) | Investegate RNS

Constraints / Current Status

• AstraZenecaは2026年2月2日にニューヨーク証券取引所で普通株式の取引を開始した。これに先立ち米国預託証券（ADS）のNasdaqでの取引は2026年1月30日をもって終了しており、本件はADSプログラムから普通株式の直接上場への移行にあたる。これによりロンドン・ニューヨーク・ストックホルムの各取引所にまたがる単一の上場構造となった。検証待ち AstraZeneca PLC - Final Results (FY2025) | Investegate RNS
• 2025年度において、慢性リンパ性白血病を対象とするBTK阻害薬Calquenceは35億米ドル（為替一定ベース12%増）、第一三共と提携するHER2標的抗体薬物複合体Enhertuは同社計上分で28億米ドル（同40%増）に達した一方、PARP阻害薬Lynparzaは同12%減の33億米ドルとなった。検証待ち AstraZeneca PLC - Final Results (FY2025) | Investegate RNS
• AstraZenecaは2025年7月21日、2030年までに米国の製造および研究開発へ500億米ドルを投資する計画を発表した。中心となるバージニア州の原薬製造施設は同社として世界最大規模の単一製造投資であり、経口GLP-1、baxdrostat、経口PCSK9を含む体重管理・代謝領域のポートフォリオを生産する。検証待ち AstraZeneca plans to invest $50 billion in the US by 2030
• AstraZenecaは2030年までに総収益800億米ドルという目標を掲げており、そのうち約50%を米国で生み出すことを想定している。あわせて2030年までに中国へ150億米ドルを投資し、医薬品の製造と研究開発を拡大する方針を示している。検証待ち AstraZeneca plans to invest $50 billion in the US by 2030

Key References

• 製薬業界の動向を追うとき、AstraZenecaの名前がよく出るのはなぜですか？
• AstraZenecaはどのような治療領域を持つ製薬企業ですか？
• AstraZenecaの株主還元と、次年度の業績見通しはどのように示されていますか？