NCIによれば、最初のCAR T細胞療法の承認（2017年、小児ALL）以降、成人の非ホジキンリンパ腫や多発性骨髄腫などにも承認が広がり、現在は7製品が承認済みとされる。製造工程は約3〜5週間かかるという制約もある。固形がんへの応用は遅れており、SLEなど自己免疫疾患への応用は総説で検討中である。効果の程度や優位性については、引用した資料からは比較できない。
承認の広がりと、制約・今後の応用範囲
承認は血液がん中心で、製造期間と固形がんでの課題が制約として残る。