LEQEMBIの米国公式サイトは、静脈内注射（100 mg/mL）と皮下注射（200 mg/mL、IQLIK）の2つの剤形を示しています。RTTNewsの2026年9月16日付の記事によれば、日本が皮下注製剤LEQEMBI Penを承認し、患者または介護者が投与できる週1回500 mgの用法が、従来の2週ごとの病院での点滴投与と対比されています。開発・申請の世界的な主導と最終的な意思決定権はエーザイが持ち、Biogenと共同で商業化・販促を行うとされています。他社のアルツハイマー病治療薬との比較データは今回の資料には含まれていません。
LEQEMBIの剤形・提携の特徴
患者または介護者が投与できる皮下注製剤の選択肢と、Biogenとの共同商業化体制。