RTTNewsの2026年9月16日付の記事によれば、日本はエーザイとBiogenのLEQEMBI（レカネマブ）の皮下注製剤LEQEMBI Penを承認しました。同記事は、ペンは患者または介護者が投与でき、週1回500 mg（ペン2本）の用法で、従来の2週ごとの病院での点滴静注と対比されると述べています。米国向け公式サイトでは、静脈内注射と皮下注射（LEQEMBI IQLIK）の2つの剤形が示されています。ただし、米国公式サイトは、ARIAが重篤で致死的になりうると注意喚起しています。
早期アルツハイマー病における投与形態の選択肢
患者または介護者が投与できる皮下注製剤が日本で承認されたと報じられた点。