RTTNewsは2026年9月16日付で、日本で皮下注製剤LEQEMBI Penが承認されたと報じました。エーザイは世界的な開発を主導して最終的な意思決定権を持ち、Biogenと共同で商業化・販促を行います。また2026年9月には、Healioが、米FDAがMerckのWELIREGとエーザイのLENVIMAの併用を進行腎細胞がんで承認したと報じ、LITESPARK-011試験でカボザンチニブ単剤に対し無増悪生存期間の中央値が14.6か月対10.6か月だったと伝えています。さらに公式サイトは、リンパ系フィラリア症治療薬が2026年6月時点で33か国に28.6億錠供給されたと示しています。ただしこれらは承認や報道の情報で、製品の臨床的な優劣や売上への影響を示すものではありません。
エーザイが2026年に注目される理由（製品承認と公衆衛生への供給）
LEQEMBI、LENVIMA、リンパ系フィラリア症治療薬にまたがる情報が示された点。