EMA（欧州医薬品庁）は公式ニュースページで公表した2025年次報告書に基づき、2025年に104件のヒト用医薬品の販売承認勧告を行ったと発表しています。このうち38件は、それまでEU域内で承認されたことのない新規有効成分を含む医薬品でした。また、EU域外での使用を目的とした医薬品についても3件の肯定的意見を出すなど、国際的な公衆衛生への貢献も行っています。獣医薬品については30件の販売承認を勧告し、これは2年連続で過去最多の件数となりました（うち13件が新規有効成分、16件がワクチン）。既存Referenceは資金源・中央審査方式という制度面の説明にとどまり、実際にEMAがどれだけの規模で医薬品の審査・承認勧告を行っているかという活動実績は扱っていません。