代表例として、EMAはPluvicto（lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan）をPSMA陽性の転移性去勢抵抗性前立腺がんの成人（アンドロゲン受容体経路阻害薬とタキサンの後に進行した例）の治療に用いる放射性医薬品としています。EUでは2022年12月9日に承認され、承認取得者はNovartis Europharm Limitedです。論文は、同じPSMA-617を68Gaまたは177Luで標識でき、診断と治療で同じ構造を提供できると説明しています。
放射性医薬品の代表例（Pluvicto）と診断・治療用途（2026年10月時点）
例示は前立腺がん領域のPluvictoに限られ、放射性医薬品全体を網羅するものではありません。