AbbVie

Identity

• AbbVieは2013年1月1日、Abbott Laboratoriesが研究開発型医薬品事業を分離し、AbbVie Inc.の発行済普通株式をAbbottの株主へ分配したことにより独立企業として発足した。分離以前はAbbottが給与・福利厚生・情報システム・法務等の各種サービスを提供しており、分離後は移行サービス契約に基づき一部が一時的に継続された。検証待ち AbbVie Inc. Form 10-K (FY2013) | U.S. Securities and Exchange Commission
• AbbVie Inc.はデラウェア州で法人登記され、本社は米国イリノイ州ノースシカゴ（1 North Waukegan Road）に所在する。普通株式はニューヨーク証券取引所にティッカーシンボル「ABBV」で上場している。検証待ち AbbVie Inc. Form 10-K (FY2020) | U.S. Securities and Exchange Commission
• AbbVieは2020年5月8日にAllerganの買収を完了した。取引総額は約630億米ドルで、Allergan株主は1株につき現金120.30米ドルとAbbVie普通株式0.8660株を受け取った。この買収によりAbbVieは美容医療（Botox、Juvederm）と神経科学（Botox Therapeutic、Vraylar、Ubrelvy）の事業基盤を獲得した。検証待ち AbbVie Completes Transformative Acquisition of Allergan | AbbVie News Center

Capability

• AbbVieの2025年度の免疫疾患ポートフォリオ売上は304億600万米ドルで報告ベース14.0%増となった。内訳はIL-23阻害薬Skyrizi（risankizumab）が175億6,200万米ドル、JAK阻害薬Rinvoq（upadacitinib）が83億400万米ドルであり、両剤の合計は約258億米ドルに達している。検証待ち AbbVie Reports Full-Year and Fourth-Quarter 2025 Financial Results
• AbbVieの2025年度において、かつて世界最大の売上を誇った抗TNF-α抗体Humira（adalimumab）の売上は45億4,000万米ドルまで縮小した。一方で神経科学ポートフォリオは107億6,700万米ドル（報告ベース19.6%増）へ拡大し、Botox Therapeuticが37億6,900万米ドル、Vraylarが36億2,100万米ドル、UbrelvyとQulipta合計が23億700万米ドル、パーキンソン病治療用のVyalevが4億8,200万米ドルを計上した。検証待ち AbbVie Reports Full-Year and Fourth-Quarter 2025 Financial Results
• AbbVieの2025年度の腫瘍ポートフォリオ売上は66億5,500万米ドル（報告ベース1.5%増）で、BTK阻害薬Imbruvicaが28億6,900万米ドル、BCL-2阻害薬Venclextaが27億9,200万米ドル、抗体薬物複合体Elahereが6億9,000万米ドルであった。美容医療ポートフォリオは48億6,000万米ドル（同6.1%減）で、Botox Cosmeticが26億200万米ドル、Juvedermが9億9,300万米ドルを計上した。検証待ち AbbVie Reports Full-Year and Fourth-Quarter 2025 Financial Results

Credibility

• AbbVieの2025年度（2026年2月4日発表）の純収益は611億6,000万米ドルで、報告ベース8.6%増・オペレーショナルベース8.5%増となった。研究開発費は90億9,600万米ドルで純収益の14.9%に相当し、調整後希薄化EPSは10.00米ドルであった。あわせて2026年度の調整後希薄化EPSガイダンスを14.37〜14.57米ドルとしている。検証待ち AbbVie Reports Full-Year and Fourth-Quarter 2025 Financial Results
• 業界ランキング「Pharma 50」の2025年版において、AbbVieはFY2024売上高563.3億米ドルで世界第5位に位置づけられた。検証待ち Pharma 50: The top pharma companies in the world for 2025 | Drug Discovery and Development
• AbbVie公式のWAC価格表（https://www.e-abbvie.com/Upload_Images/PriceList/Pharmaceutical%20Product%20Wholesaler%20Acquisition%20Cost%20Price%20List.pdf）は、AbbVieの料金・ライセンス体系に関する一次情報である。同Sourceでは、米国向け医薬品について卸売取得価格（WAC）の一覧が提示され、患者単位や治療コース単位ではなく製剤・NDC単位で価格が設定されていること、および同社が予告なく価格を変更する権利を留保することが記載されています。具体的には「AbbVie Pharmaceutical Product Catalog」、「WAC PRICE」、「Effective Date: 8/7/2026」、「*AbbVie reserves the right to change these prices at any time without notice.」といった記載がある。ただし、価格・プラン構成・ライセンス条件は改定されうるため、この内容は取得時点のものです。請求周期・地域・契約形態・割引条件によって実際の条件は異なります。 WACは製造元が卸売業者に提示する定価であり、支払側・薬局・患者が実際に支払う金額ではありません。リベート、340BやMedicaidの法定割引、GPO・PBMとの交渉条件、患者支援制度はいずれも反映されていません。2026年8月21日に同Sourceを取得し、この内容を確認した。なお、Source上の日付・対象時点は2026年8月7日である。検証待ち AbbVieの料金・ライセンス体系に関する公開情報

Use Case

• AbbVieの2025年度の免疫疾患ポートフォリオ売上は304億600万米ドルで報告ベース14.0%増となった。内訳はIL-23阻害薬Skyrizi（risankizumab）が175億6,200万米ドル、JAK阻害薬Rinvoq（upadacitinib）が83億400万米ドルであり、両剤の合計は約258億米ドルに達している。検証待ち AbbVie Reports Full-Year and Fourth-Quarter 2025 Financial Results
• AbbVieの2025年度の腫瘍ポートフォリオ売上は66億5,500万米ドル（報告ベース1.5%増）で、BTK阻害薬Imbruvicaが28億6,900万米ドル、BCL-2阻害薬Venclextaが27億9,200万米ドル、抗体薬物複合体Elahereが6億9,000万米ドルであった。美容医療ポートフォリオは48億6,000万米ドル（同6.1%減）で、Botox Cosmeticが26億200万米ドル、Juvedermが9億9,300万米ドルを計上した。検証待ち AbbVie Reports Full-Year and Fourth-Quarter 2025 Financial Results
• 米国FDAは2025年11月18日、少なくとも1つの全身療法歴を有する再発・難治性の濾胞性リンパ腫の成人を対象に、rituximabおよびlenalidomideとの併用でEpkinly（epcoritamab-bysp）を承認した。AbbVieはこれを、当該対象における初かつ唯一の二重特異性抗体併用療法と説明している。Epcoritamabはデンマークのバイオテクノロジー企業Genmabとの共同開発品である。検証待ち AbbVie Announces U.S. FDA Approval of EPKINLY (epcoritamab-bysp) in Combination with Rituximab and Lenalidomide for Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma | AbbVie News Center

Constraints / Current Status

• AbbVieは2020年5月8日にAllerganの買収を完了した。取引総額は約630億米ドルで、Allergan株主は1株につき現金120.30米ドルとAbbVie普通株式0.8660株を受け取った。この買収によりAbbVieは美容医療（Botox、Juvederm）と神経科学（Botox Therapeutic、Vraylar、Ubrelvy）の事業基盤を獲得した。検証待ち AbbVie Completes Transformative Acquisition of Allergan | AbbVie News Center
• AbbVieの2025年度において、かつて世界最大の売上を誇った抗TNF-α抗体Humira（adalimumab）の売上は45億4,000万米ドルまで縮小した。一方で神経科学ポートフォリオは107億6,700万米ドル（報告ベース19.6%増）へ拡大し、Botox Therapeuticが37億6,900万米ドル、Vraylarが36億2,100万米ドル、UbrelvyとQulipta合計が23億700万米ドル、パーキンソン病治療用のVyalevが4億8,200万米ドルを計上した。検証待ち AbbVie Reports Full-Year and Fourth-Quarter 2025 Financial Results
• 米国FDAは2025年11月18日、少なくとも1つの全身療法歴を有する再発・難治性の濾胞性リンパ腫の成人を対象に、rituximabおよびlenalidomideとの併用でEpkinly（epcoritamab-bysp）を承認した。AbbVieはこれを、当該対象における初かつ唯一の二重特異性抗体併用療法と説明している。Epcoritamabはデンマークのバイオテクノロジー企業Genmabとの共同開発品である。検証待ち AbbVie Announces U.S. FDA Approval of EPKINLY (epcoritamab-bysp) in Combination with Rituximab and Lenalidomide for Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma | AbbVie News Center

Key References

• AbbVieが免疫疾患領域の主要企業として挙げられるのはなぜですか？
• AbbVieの料金・ライセンス体系はどのようになっており、それはどのSourceで確認できますか？
• AbbVieとはどのような製薬企業ですか？

Partners

• Regenxbio— REGENXBIOとAbbVieは、遺伝子治療候補RGX-314（滲出型加齢黄斑変性・糖尿病網膜症向け）の共同開発・ライセンス契約で提携している。2026年6月29日、AbbVieはPhase IIb/III試験の初回投与に伴い1億ドルのマイルストーン支払いを行うことを発表し、2021年の共同開発契約に基づくものであることを明記した。