Genmab

Identity

• Genmab A/Sの2026年上半期中間報告書（SECへのForm 6-K添付）は、同社を、革新的な抗体医薬を通じてがんなどの重い疾患の人々の生活向上に取り組む国際的なバイオテクノロジー企業と説明している。二重特異性抗体、抗体薬物複合体（ADC）、免疫調節抗体などの抗体ベースの治療モダリティを手がけ、同社の科学は承認済みの抗体医薬8品目を支えているとする（同社自身の記述）。承認済み医薬品の表には、標的CD3xCD20のEPKINLY（epcoritamab-bysp）／TEPKINLY（epcoritamab）が、Genmab/AbbVieの共同開発品として掲載され、米国・欧州を含む複数地域で、再発・難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）や濾胞性リンパ腫の成人患者向けに承認済みと記されている。Jan van de Winkel博士が社長兼CEOと記載されている（2026年8月6日付の報告書）。検証待ち Interim Report for the First Half of 2026（Genmab A/S）
• Genmab A/Sは2026年8月12日付でSECにForm 6-Kを提出しており、その表紙は主たる事務所の所在地をデンマークのCarl Jacobsens Vej 30, 2500 Valbyと記している。検証待ち FORM 6-K REPORT OF FOREIGN PRIVATE ISSUER（Genmab A/S、2026年8月12日）
• 投資情報サイトStockAnalysisの企業プロファイル（2026年10月21日閲覧）は、Genmab A/Sの本社をデンマークのコペンハーゲン（Valby）、上場先をNASDAQ（ティッカーGMAB）、従業員数を3,119人と記載している。これは同サイトによる情報集約であり、同社の公式開示ではない。検証待ち Genmab (GMAB) Company Profile & Description

Capability

• Genmab A/Sの2026年上半期中間報告書（SECへのForm 6-K添付）は、同社を、革新的な抗体医薬を通じてがんなどの重い疾患の人々の生活向上に取り組む国際的なバイオテクノロジー企業と説明している。二重特異性抗体、抗体薬物複合体（ADC）、免疫調節抗体などの抗体ベースの治療モダリティを手がけ、同社の科学は承認済みの抗体医薬8品目を支えているとする（同社自身の記述）。承認済み医薬品の表には、標的CD3xCD20のEPKINLY（epcoritamab-bysp）／TEPKINLY（epcoritamab）が、Genmab/AbbVieの共同開発品として掲載され、米国・欧州を含む複数地域で、再発・難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）や濾胞性リンパ腫の成人患者向けに承認済みと記されている。Jan van de Winkel博士が社長兼CEOと記載されている（2026年8月6日付の報告書）。検証待ち Interim Report for the First Half of 2026（Genmab A/S）
• 米FDAは2025年11月18日、epcoritamab-bysp（Epkinly、Genmab US, Inc.）を、レナリドミド・リツキシマブとの併用で再発・難治性の濾胞性リンパ腫に承認した。単剤についても、2つ以上の全身療法後の再発・難治性濾胞性リンパ腫で通常承認が付与された。承認の根拠となった無作為化試験EPCORE FL-1は488人の患者を登録した。検証待ち FDA approves epcoritamab-bysp for follicular lymphoma indications | FDA

Credibility

• 同じ中間報告書によれば、2026年上半期の売上高は20億5,100万米ドル（前年同期16億4,000万米ドル）、営業利益は5億5,500万米ドルで、第2四半期の売上高は11億5,500万米ドル、営業利益は3億7,500万米ドルだった。上半期のロイヤルティ収益は17億800万米ドルで、J&JおよびNovartisとの提携に基づくDARZALEXとKesimptaのロイヤルティ増加が主因とされる。また同報告書は、Genmabが2025年12月12日にMerusの買収を完了し、後期段階のブレークスルーセラピー指定資産ペトセムタマブを獲得したこと、買収資金として55億米ドルの借入と手元資金を使ったことを記している。検証待ち Interim Report for the First Half of 2026（Genmab A/S）
• 米FDAは2025年11月18日、epcoritamab-bysp（Epkinly、Genmab US, Inc.）を、レナリドミド・リツキシマブとの併用で再発・難治性の濾胞性リンパ腫に承認した。単剤についても、2つ以上の全身療法後の再発・難治性濾胞性リンパ腫で通常承認が付与された。承認の根拠となった無作為化試験EPCORE FL-1は488人の患者を登録した。検証待ち FDA approves epcoritamab-bysp for follicular lymphoma indications | FDA

Use Case

公開Evidence未整備

Constraints / Current Status

• 同じ中間報告書によれば、2026年上半期の売上高は20億5,100万米ドル（前年同期16億4,000万米ドル）、営業利益は5億5,500万米ドルで、第2四半期の売上高は11億5,500万米ドル、営業利益は3億7,500万米ドルだった。上半期のロイヤルティ収益は17億800万米ドルで、J&JおよびNovartisとの提携に基づくDARZALEXとKesimptaのロイヤルティ増加が主因とされる。また同報告書は、Genmabが2025年12月12日にMerusの買収を完了し、後期段階のブレークスルーセラピー指定資産ペトセムタマブを獲得したこと、買収資金として55億米ドルの借入と手元資金を使ったことを記している。検証待ち Interim Report for the First Half of 2026（Genmab A/S）

Key References

• Genmabを抗体医薬の注目企業として挙げる理由は何ですか？
• Genmabの業績や承認状況は、どの資料で確認できますか？
• Genmabとはどのような企業ですか？

Partners

• Johnson & Johnson— Genmabの2026年上半期中間報告書は、J&Jとの提携に基づくDARZALEXのロイヤルティを収益増加の主因の一つとして挙げている。
• AbbVie— Genmabの2026年上半期中間報告書は、EPKINLY/TEPKINLY（epcoritamab）をGenmab/AbbVieの共同開発品として掲載している。

Related

• Darzalex— Johnson & Johnsonの2025年度Form 10-Kは、Genmab A/SがDARZALEXに関する2つの特許ファミリーを保有し、Janssen Biotech, Inc.に独占的にライセンスしていると記載している。