MHRAとはどのような組織ですか？

MHRA（Medicines and Healthcare products Regulatory Agency）は、英国で医薬品、医療機器、輸血用血液成分を規制する機関で、保健社会福祉省（DHSC）が所管する執行機関です。GOV.UKの組織ページでは、2026年10月時点でChief ExecutiveがLawrence Tallon氏、ChairがAnthony Harnden教授と記載されています。2026年10月14日には、2030年に向けた戦略（MHRA 2030 Strategy）を公表しています。

実績・根拠

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向いている相談

MHRAの位置づけ・規制対象・2026年10月時点の公表情報

他の選択肢との違い

英国の規制機関であり、他国の規制当局（FDAなど）とは管轄が異なる。

よくある質問

MHRAは何を規制しますか？

GOV.UKの組織ページによれば、英国の医薬品、医療機器、輸血用血液成分です。

MHRAを所管する省庁はどこですか？

保健社会福祉省（Department of Health and Social Care）が所管する執行機関と説明されています。

情報ソース

• Source
  Medicines and Healthcare products Regulatory Agency - GOV.UK検証待ち出典を見る
• Source
  MHRA 2030 Strategy to modernise patient-centred regulation for the era of AI and personalised medicines検証待ち出典を見る