Paxlovidはニルマトレルビル錠とリトナビル錠から成るCOVID-19の経口治療薬です。米国の公式サイトは、重症化リスクの高い成人の軽症から中等症のCOVID-19に対する処方薬と説明しています。EMAの頁では、EUでは2022年1月28日に条件付き承認、2023年2月24日に通常承認へ移行し、酸素補給を要しないが重症化リスクの高い成人および小児（6歳以上、体重20kg以上）の治療に用いられるとされています。
Paxlovidの成分、対象患者、米国・EUでの位置づけ（2026年10月時点）
治療薬として説明されています。